Примосома - Primosome

В молекулярной биологии примосома это белок комплекс отвечает за создание РНК грунтовки на одноцепочечной ДНК в течение Репликация ДНК.

Примосома состоит из семи белков: DnaG прима, DnaB геликаза, DnaC помощник геликаса, DnaT, PriA, Pri B, и PriC. На каждом вилка репликации, примосома используется один раз на ведущей цепи ДНК и неоднократно, инициируя каждый Фрагмент Окадзаки, на отстающих ДНК прядь. Первоначально комплекс, образованный PriA, PriB и PriC, связывается с ДНК. Затем вместе с DnaT присоединяется геликазный комплекс DnaB-DnaC. Эта структура называется пре-примосомой. Ну наконец то, DnaG свяжется с пре-примосомой, образуя полную примосому. Примосома присоединяет 1-10 нуклеотидов РНК к одноцепочечной ДНК, создавая гибрид ДНК-РНК. Эта последовательность РНК используется в качестве праймера для инициации ДНК-полимераза III. Основания РНК в конечном итоге заменяются основаниями ДНК РНКаза H нуклеаза (эукариоты) или ДНК-полимераза I нуклеаза (прокариоты). ДНК-лигаза затем действует, чтобы соединить два конца вместе.

Сборка кишечная палочка для примосомы требуется шесть белков, PriA, PriB, PriC, DnaB, DnaC и DnaT, действующих в сайте сборки примосомы (pas) на однонитевой (8s) ДНК, покрытой SSB. Сборка инициируется взаимодействиями PriA и PriB с оцДНК и па. PriC, DnaB, DnaC и DnaT затем воздействуют на комплекс PriAPriB-ДНК с образованием примосомы.[1]

Примосомы - это сборки нуклеопротеинов, которые активируют вилки репликации ДНК. Их основная роль заключается в рекрутировании репликативной геликазы на одноцепочечную ДНК. Примосома «перезапуск репликации», определенная в кишечная палочка, участвует в реактивации арестованных вилок репликации. Связывание белка PriA с разветвленной ДНК запускает его сборку. PriA консервативен у бактерий, но его примосомальные партнеры - нет. У Bacillus subtilis генетический анализ выявил три примосомальных белка: DnaB, DnaD, и DnaI, не имеющие очевидных гомологов в Кишечная палочка. Они участвуют в функции примосом как в ответвлениях репликации, так и в хромосомном происхождении. Наш биохимический анализ белков DnaB и DnaD раскрывает их роль в сборке примосом. Они оба мультимерные и индивидуально связываются с ДНК. Кроме того, DnaD стимулирует активность связывания DnaB. Один только DnaD и пара DnaD / DnaB специфически взаимодействуют с PriA B. subtilis на нескольких субстратах ДНК. Это говорит о том, что сборка нуклеопротеинов является последовательной в порядке PriA, DnaD, DnaB. Предпочтительный субстрат ДНК имитирует остановленную вилку репликации ДНК с нереплицированной отстающей цепью, структурно идентичный продукту рекомбинационной репарации застопорившейся репликационной вилки.

Рекомендации

  1. ^ Аллен, GC; Корнберг, А (1993). «Сборка примосомы репликации ДНК в Escherichia coli». J. Biol. Chem. 268: 19204–9. PMID  8366072.