Протокатехический альдегид - Википедия - Protocatechuic aldehyde
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 3,4-дигидроксибензальдегид | |
Другие имена Протокатехуальдегид 3,4-дигидроксибензальдегид Ранцинамицин IV 3,4-дигидроксибензилальдегид | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.004.889 |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C7ЧАС6О3 | |
Молярная масса | 138,12 г / моль |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Протокатеховый альдегид это фенольный альдегид, соединение высвобождается из пробки в вино.[1]
Эта молекула может использоваться в качестве предшественника в ванилин синтез путем биотрансформации клеточными культурами Capsicum frutescens, разновидность перца чили.[2] Он также содержится в грибах. Phellinus linteus.[3]
Фармакологические эффекты
Протокатехический альдегид регулирует G-белок-связанный рецептор эстрогена-1 (GPER-1) и проявляет защитные эффекты при эндотелиальной дисфункции и атеросклерозе.[4]
Рекомендации
- ^ Conde E, Cadahía E, García-Vallejo MC, Fernández de Simón B (август 1998 г.). «Полифенольный состав Quercus suber Cork из разных испанских источников». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии. 46 (8): 3166–71. Дои:10.1021 / jf970863k.
- ^ Рао С.Р., Равишанкар Г.А. (январь 2000 г.). «Биотрансформация протокатехинового альдегида и кофейной кислоты в ванилин и капсаицин в свободно суспендированных и иммобилизованных культурах клеток Capsicum frutescens». Журнал биотехнологии. 76 (2–3): 137–46. Дои:10.1016 / s0168-1656 (99) 00177-7. PMID 10656328.
- ^ Lee YS, Kang YH, Jung JY, Lee S, Ohuchi K, Shin KH и др. (Октябрь 2008 г.). «Ингибиторы гликирования белков плодового тела Phellinus linteus». Биологический и фармацевтический бюллетень. 31 (10): 1968–72. Дои:10.1248 / bpb.31.1968. PMID 18827365.
- ^ Конг Б.С., Чо Й.Х., Ли Э.Дж. (2014). «Связанный с G-белком рецептор эстрогена-1 участвует в защитном эффекте протокатехического альдегида против эндотелиальной дисфункции». PLOS ONE. 9 (11): e113242. Дои:10.1371 / journal.pone.0113242. ЧВК 4239058. PMID 25411835.
Смотрите также
Эта статья о ароматный соединение - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |