Примнесин-Б1 - Prymnesin-B1

Примнесин-Б1
Имена
	Название ИЮПАК 1 - ((2R, 3S, 4R, 5S, 6R) -6 - ((2R, 2'S, 3'R, 4aS, 4'aR, 6S, 6'S, 7R, 8S, 8aR, 8'S, 8'aS) - 6 '- (2 - ((2R, 4aS, 6S, 7R, 8aR) -6 - ((2S, 4aR, 5aS, 6aR, 7aS, 10R, 11aR, 12aS, 13aR, 15S, 15aS) -10 - (( 1E, 3E, 8E, 10E, 18E) -6-амино-19-хлоронадека-1,3,8,10,18-пентаен-12,16-диин-1-ил) -15-гидроксиоктадекагидропирано [3,2- б] пирано [2,3: 5 ', 6'] пирано [2 ', 3': 5,6] пирано [2,3-f] оксепин-2-ил) -7-метилоктагидропирано [3,2-b] пиран-2-ил) -2-гидроксиэтил) -3 ', 7,8,8'-тетрагидроксигексадекагидро- [2,2'-бипирано [3,2-b] пиран] -6-ил) -3,4,5-тригидрокситетрагидро-2H- пиран-2-ил) -3 - (((2R, 3R, 4S, 5R, 6R) -3,4,5-тригидрокси-6- (гидроксиметил) тетрагидро-2H-пиран-2-ил) окси) гексадека- 13,15-диин-2,4,6,7,8,9,10-гептаол
Идентификаторы
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
PubChem CID	132524595;
	ИнЧИ InChI = 1S / C91H132ClNO34 / c1-3-4-5-19-24-48 (95) 72 (103) 76 (107) 73 (104) 50 (97) 37-52 (99) 84 (127-91- 82 (113) 78 (109) 75 (106) 71 (43-94) 125-91) 53 (100) 39-69-74 (105) 77 (108) 79 (110) 89 (124-69) 90- 81 (112) 80 (111) 88-62 (123-90) 32-31-61 (122-88) 86-55 (102) 40-70-87 (126-86) 51 (98) 36-47 ( 115-70) 35-49 (96) 56-27-28-58-63 (116-56) 34-44 (2) 83 (120-58) 59-29-30-60-85 (121-59) 54 (101) 38-64-66 (118-60) 42-67-68 (119-64) 41-65-57 (117-67) 26-25-46 (114-65) 23-18-15- 17-22-45 (93) 21-16-13-11-9-7-6-8-10-12-14-20-33-92 / ч1,9,11,13,15-18,20, 23,33,44-91,94-113H, 8,10,19,21-22,24-32,34-43,93H2,2H3 / b11-9 +, 16-13 +, 17-15 +, 23 -18 +, 33-20 + / t44-, 45?, 46 +, 47 +, 48?, 49?, 50?, 51 +, 52?, 53?, 54 +, 55-, 56-, 57 + , 58 +, 59 +, 60-, 61-, 62 +, 63-, 64-, 65-, 66 +, 67-, 68 +, 69-, 70-, 71-, 72?, 73?, 74 -, 75 +, 76?, 77-, 78 +, 79 +, 80 +, 81-, 82-, 83 +, 84?, 85 +, 86 +, 87 +, 88 +, 89-, 90 +, 91- / м1 / с1;
	Улыбки [H] [C @@] ([C @@] 1 ([H]) [C @@ H] (O) [C @@ H] ([C @ H] (O) [C @] (CC (O) C (O [C @@ H] 2 [C @ H] (O) [C @ H] ([C @@ H] (O) [C @@ H] (CO) O2) O) C (O) CC (O) C (O) C (O) C (O) C (O) CCC # CC # C) ([H]) O1) O) ([C @@ H] ([C @@ H] ([C @] 3 (O [C @] ([C @] (O4) ([H]) [C @ H] (O) C [C @] 5 ([H]) [C @]] 4 ([H]) [C @@ H] (O) C [C @@] (CC ([C @@] ([H]) (CC [C @] (O [C @@] 6 ([ C @@] (O [C @] 7 ([C @ H] (C8) O) [H]) (CC [C @@] 7 ([H]) O [C @] (C [C @] ([H]) 9O [C @]% 10 (CC [C @@]% 11 (/ C = C / C = C / CC (C / C = C / C = C / C # CCCC # C / C = C / Cl) N) [H]) [H]) ([H]) [C @] 8 ([H]) O [C @] 9 (C [C @@] (O% 11)% 10 [H]) [H]) [H]) [H])% 12 [H]) O [C @@]% 12 (C [C @ H] 6C) [H]) O) ([H]) O5) ([H]) CC% 13) [H]) O) O) O [C @] 3% 13 [H];
Свойства
Химическая формула	C91ЧАС132ClNО34
Молярная масса	1819.48 г · моль−1
	Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	Ссылки на инфобоксы

Примнесин-Б1 химическое вещество с молекулярной формулой C
₉₁ЧАС
₁₃₂ClNO
₃₄. Он является членом Примнезины, класс лестнично-каркасного полиэфира фикотоксины сделанный водорослью Prymnesium parvum. Известно, что он токсичен для рыб. Это так называемые примнезины типа B, которые отличаются количеством основных циклов по сравнению с примнезинами типа A, такими как Примнесин-2.^[1]

Структуры

Примнезины-B1 образованы из большого полиэфирного полициклического ядра с несколькими сопряженными двойными и тройными связями, гетероатомами хлора и азота и одной сахарной составляющей, состоящей из α-D-галактопираноза.

Смотрите также

использованная литература

^ Расмуссен, Сайлас Ансельм; Мейер, Себастьян; Андерсен, Николай Гедстед; Блоссом, Ханна Ева; Дуус, Йенс Олльгаард; Нильсен, Кристиан Фог; Хансен, Пер Джуэль; Ларсен, Томас Остенфельд (23.08.2016). «Хеморазнообразие лестничных полиэфиров Prymnesin в Prymnesium parvum». Журнал натуральных продуктов. Американское химическое общество (ACS). 79 (9): 2250–2256. Дои:10.1021 / acs.jnatprod.6b00345. ISSN 0163-3864.

[Rasmussen_Meier_Andersen_Blossom_pp._2250–2256-1] Расмуссен, Сайлас Ансельм; Мейер, Себастьян; Андерсен, Николай Гедстед; Блоссом, Ханна Ева; Дуус, Йенс Олльгаард; Нильсен, Кристиан Фог; Хансен, Пер Джуэль; Ларсен, Томас Остенфельд (23.08.2016). «Хеморазнообразие лестничных полиэфиров Prymnesin в Prymnesium parvum». Журнал натуральных продуктов. Американское химическое общество (ACS). 79 (9): 2250–2256. Дои:10.1021 / acs.jnatprod.6b00345. ISSN 0163-3864.

[1]

Имена

Название ИЮПАК 1 - ((2R, 3S, 4R, 5S, 6R) -6 - ((2R, 2'S, 3'R, 4aS, 4'aR, 6S, 6'S, 7R, 8S, 8aR, 8'S, 8'aS) - 6 '- (2 - ((2R, 4aS, 6S, 7R, 8aR) -6 - ((2S, 4aR, 5aS, 6aR, 7aS, 10R, 11aR, 12aS, 13aR, 15S, 15aS) -10 - (( 1E, 3E, 8E, 10E, 18E) -6-амино-19-хлоронадека-1,3,8,10,18-пентаен-12,16-диин-1-ил) -15-гидроксиоктадекагидропирано [3,2- б] пирано [2,3: 5 ', 6'] пирано [2 ', 3': 5,6] пирано [2,3-f] оксепин-2-ил) -7-метилоктагидропирано [3,2-b] пиран-2-ил) -2-гидроксиэтил) -3 ', 7,8,8'-тетрагидроксигексадекагидро- [2,2'-бипирано [3,2-b] пиран] -6-ил) -3,4,5-тригидрокситетрагидро-2H- пиран-2-ил) -3 - (((2R, 3R, 4S, 5R, 6R) -3,4,5-тригидрокси-6- (гидроксиметил) тетрагидро-2H-пиран-2-ил) окси) гексадека- 13,15-диин-2,4,6,7,8,9,10-гептаол
Идентификаторы
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
PubChem CID	132524595
ИнЧИ InChI = 1S / C91H132ClNO34 / c1-3-4-5-19-24-48 (95) 72 (103) 76 (107) 73 (104) 50 (97) 37-52 (99) 84 (127-91- 82 (113) 78 (109) 75 (106) 71 (43-94) 125-91) 53 (100) 39-69-74 (105) 77 (108) 79 (110) 89 (124-69) 90- 81 (112) 80 (111) 88-62 (123-90) 32-31-61 (122-88) 86-55 (102) 40-70-87 (126-86) 51 (98) 36-47 ( 115-70) 35-49 (96) 56-27-28-58-63 (116-56) 34-44 (2) 83 (120-58) 59-29-30-60-85 (121-59) 54 (101) 38-64-66 (118-60) 42-67-68 (119-64) 41-65-57 (117-67) 26-25-46 (114-65) 23-18-15- 17-22-45 (93) 21-16-13-11-9-7-6-8-10-12-14-20-33-92 / ч1,9,11,13,15-18,20, 23,33,44-91,94-113H, 8,10,19,21-22,24-32,34-43,93H2,2H3 / b11-9 +, 16-13 +, 17-15 +, 23 -18 +, 33-20 + / t44-, 45?, 46 +, 47 +, 48?, 49?, 50?, 51 +, 52?, 53?, 54 +, 55-, 56-, 57 + , 58 +, 59 +, 60-, 61-, 62 +, 63-, 64-, 65-, 66 +, 67-, 68 +, 69-, 70-, 71-, 72?, 73?, 74 -, 75 +, 76?, 77-, 78 +, 79 +, 80 +, 81-, 82-, 83 +, 84?, 85 +, 86 +, 87 +, 88 +, 89-, 90 +, 91- / м1 / с1
Улыбки [H] [C @@] ([C @@] 1 ([H]) [C @@ H] (O) [C @@ H] ([C @ H] (O) [C @] (CC (O) C (O [C @@ H] 2 [C @ H] (O) [C @ H] ([C @@ H] (O) [C @@ H] (CO) O2) O) C (O) CC (O) C (O) C (O) C (O) C (O) CCC # CC # C) ([H]) O1) O) ([C @@ H] ([C @@ H] ([C @] 3 (O [C @] ([C @] (O4) ([H]) [C @ H] (O) C [C @] 5 ([H]) [C @]] 4 ([H]) [C @@ H] (O) C [C @@] (CC ([C @@] ([H]) (CC [C @] (O [C @@] 6 ([ C @@] (O [C @] 7 ([C @ H] (C8) O) [H]) (CC [C @@] 7 ([H]) O [C @] (C [C @] ([H]) 9O [C @]% 10 (CC [C @@]% 11 (/ C = C / C = C / CC (C / C = C / C = C / C # CCCC # C / C = C / Cl) N) [H]) [H]) ([H]) [C @] 8 ([H]) O [C @] 9 (C [C @@] (O% 11)% 10 [H]) [H]) [H]) [H])% 12 [H]) O [C @@]% 12 (C [C @ H] 6C) [H]) O) ([H]) O5) ([H]) CC% 13) [H]) O) O) O [C @] 3% 13 [H]
Свойства
Химическая формула	C₉₁ЧАС₁₃₂ClNО₃₄
Молярная масса	1819.48 г · моль⁻¹
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы