Пирролизидин - Pyrrolizidine
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 2,3,5,6,7,8-Гексагидро-1ЧАС-пирролизин | |
| Другие имена Гексагидропирролизин 1-азабицикло [3.3.0] октан | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.117.254  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C7ЧАС13N | |
| Молярная масса | 111,18 г / моль |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Пирролизидин это гетероциклический органическое соединение который формирует центральную химическую структуру множества алкалоиды известные вместе как пирролизидиновые алкалоиды.[1] Это один из пяти классов иминосахаров. Они часто синтезируются из углеводов.[2]
Рекомендации
- ^ Пирролизидиновые алкалоиды в КЕГГ В архиве 2016-03-03 в Wayback Machine
- ^ Лауритсен, Энн; Мэдсен, Роберт (19 июля 2006 г.). «Синтез встречающихся в природе иминосахаров из D-фруктозы с использованием реакции фрагментации, опосредованной цинком». Органическая и биомолекулярная химия. 4 (15): 2898–2905. Дои:10.1039 / B605818C. ISSN 1477-0539. PMID 16855738.
 | Эта статья о гетероциклическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |