Рейджи Окадзаки - Википедия - Reiji Okazaki

Рейджи Окадзаки (岡 崎 令 治, Окадзаки Рейджи, 8 октября 1930 - 1 августа 1975) был первым японцем молекулярный биолог, известный своими исследованиями Репликация ДНК и особенно для описания роли Фрагменты Окадзаки вместе с женой Цунеко.

Окадзаки родился в Хиросима, Япония. Окончил в 1953 г. Нагойский университет, и работал там профессором после 1963 года. Он умер от лейкемия в 1975 году в возрасте 44 лет; он был сильно облученный в Хиросима когда первая атомная бомба была сброшена.

Фрагменты Окадзаки

В 1968 году Окадзаки открыл способ репликации отстающей цепи ДНК с помощью фрагментов, которые теперь называются Фрагменты Окадзаки.[1][2][3][4]

В экспериментах его группы использовалась кишечная палочка. После введения 3Т-тимидина всего на десять секунд в E. coli во время репликации ДНК он поместил образец в пробирку со щелочной сахарозой. Более крупная и тяжелая ДНК текла на дно пробирки, а меньшая и легкая ДНК - нет. Когда образцы были взяты со дна пробирки, было обнаружено, что половина из них была тяжелой, а половина - легкой, что доказывает, что половина ДНК была полной, а половина - фрагментами. Затем он взял образец ДНК E. coli, который был синтезирован в течение дополнительных пяти секунд, и обнаружил, что вся эта активность теперь привела к большей молекулярной массе. Поэтому осколков больше не было. Это доказало, что в течение этой пятисекундной фазы праймер РНК был удален ДНК-полимеразой I, а основания были соединены вместе с помощью ДНК-лигазы, в результате чего вновь синтезированная ДНК полностью созрела и восстановилась.[нужна цитата ]

Рекомендации

  1. ^ Окадзаки, Р .; Окадзаки, Т .; Sakabe, K .; Sugimoto, K .; Сугино, А. (1968). «Механизм роста цепей ДНК. I. Возможные нарушения непрерывности и необычная вторичная структура вновь синтезированных цепей». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 59 (2): 598–605. Дои:10.1073 / пнас.59.2.598. ЧВК  224714. PMID  4967086.
  2. ^ Sugimoto, K .; Окадзаки, Т .; Окадзаки, Р. (1968). «Механизм роста цепей ДНК, II. Накопление вновь синтезированных коротких цепей в E. Coli, инфицированных лигазно-дефектными фагами Т4». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 60 (4): 1356–1362. Дои:10.1073 / pnas.60.4.1356. ЧВК  224926. PMID  4299945.
  3. ^ Sugimoto, K .; Окадзаки, Т .; Imae, Y .; Окадзаки, Р. (1969). «Механизм роста цепи ДНК. 3. Равный отжиг образующихся коротких цепей ДНК Т4 с разделенными комплементарными цепями ДНК фага». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 63 (4): 1343–1350. Дои:10.1073 / pnas.63.4.1343. ЧВК  223470. PMID  5260937.
  4. ^ Окадзаки, Т .; Окадзаки, Р. (1969). «Механизм роста цепей ДНК. IV. Направление синтеза коротких цепей ДНК Т4, выявленное экзонуклеолитической деградацией». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 64 (4): 1242–1248. Дои:10.1073 / pnas.64.4.1242. ЧВК  223275. PMID  4989398.