Роб Клозе - Rob Klose

Роб Клозе
Роб Клозе photo.jpg
Роб Клозе
Родившийся (1977-12-28) 28 декабря 1977 г. (42 года)
Альма-матер
Научная карьера
Учреждения
ИзвестенИсследование основанных на хроматине и эпигенетических механизмов
НаградыКрик лекция (2015)
Научная карьера
ТезисБиохимический анализ MeCP2  (2005)
ДокторантАдриан Берд
Интернет сайт

Роб Клозе (родился 28 декабря 1977 г.) - канадский исследователь и Профессор генетики на Департамент биохимии Оксфордского университета.[2][1][3] Его исследования сосредоточены на том, как хроматин на основе и эпигенетический механизмы способствуют тому, как экспрессия гена регулируется.[4][5][6]

Образование

Клозе был студентом бакалавриата Университет Ватерлоо в Онтарио, Канада, где он получил диплом декана с отличием по биологии. Будучи аспирантом профессора Сэра Адриан Берд в Центре клеточной биологии Wellcome Эдинбургский университет, Шотландия, он изучил белок, связывающий метил CpG. MeCP2, часть Метилирование ДНК система, которая связана с Синдром Ретта.[7] Он получил свой Доктор Философии в 2005 году.[8]

Карьера и исследования

Клозе проработал два года в качестве постдокторанта в лаборатории И Чжана, который базировался в Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл, идентифицируя новое семейство ферментов гистонового лизиндеметилазы.[9][10][11] Затем он переехал в Оксфордский университет, где в 2008 году зарекомендовал себя в качестве главного исследователя на кафедре биохимии Оксфорда при поддержке Wellcome Trust стипендия для развития карьеры. Через пять лет после этого он получил стипендию для старших исследователей Wellcome Trust. С тех пор он был Monsanto старший научный сотрудник, сообщение, связанное с Эксетерский колледж, Оксфорд, а в 2014 году был назначен профессором кафедры сотовой связи и молекулярная биология. В 2017 году назначен Профессор генетики Оксфордского университета, кафедрой кафедры биохимии и связанной со стипендией в Кебл Колледж, Оксфорд.

На протяжении всей своей карьеры Клозе стремился объяснить, как во время развития типы клеток с одинаковой ДНК используют основанные на хроматине и эпигенетические механизмы для ограничения экспрессии генов до правильного набора генов стабильным и наследуемым образом. В частности, он сосредоточился на понимании того, как ДНК кодирует регуляторные элементы у позвоночных, называемых Острова CpG, помогают добиться должным образом контролируемого использования генов.

Награды и награды

Клозе был выбран в качестве члена Европейская организация молекулярной биологии (EMBO) Программа молодых исследователей в 2010 г.[12] и был награжден Листер Институт профилактической медицины Премия за исследования 2011 г.[13] В знак признания его достижений как ученого на раннем этапе карьеры он был награжден Лекция Фрэнсиса Крика посредством Королевское общество в 2015 году.[14]

Рекомендации

  1. ^ а б Роб Клозе публикации, проиндексированные Google ученый Отредактируйте это в Викиданных
  2. ^ Роб Клозе публикации из Европа PubMed Central
  3. ^ Клозе, Роб. "Профессор Роб Клозе". Департамент биохимии Оксфордского университета. Получено 6 ноября 2017.
  4. ^ Клозе, Роб (2010). «CpG-островки привлекают гистон H3 лизин 36 деметилазу». Мол. Клетка. 38 (2): 179–90. Дои:10.1016 / j.molcel.2010.04.009. ЧВК  3098377. PMID  20417597.
  5. ^ Клозе, Роб (2013). «Белки, содержащие домен ZF-CxxC, CpG-островки и хроматиновая связь». Biochem Soc Trans. 41 (3): 727–40. Дои:10.1042 / BST20130028. ЧВК  3685328. PMID  23697932.
  6. ^ Клозе, Роб (2014). «Зависящее от комплекса убиквитилирование H2A варианта PRC1 приводит к рекрутированию PRC2 и формированию поликомб-домена». Клетка. 157 (6): 1445–59. Дои:10.1016 / j.cell.2014.05.004. ЧВК  4048464. PMID  24856970.
  7. ^ Клозе, Роб (2005). «Селективность связывания ДНК MeCP2 из-за потребности в последовательностях A / T, смежных с метил-CpG». Мол. Клетка. 19 (5): 667–78. Дои:10.1016 / j.molcel.2005.07.021. PMID  16137622.
  8. ^ Клозе, Роб (2005). Биохимический анализ MeCP2. ed.ac.uk (Кандидатская диссертация). Эдинбургский университет. HDL:1842/10997. EThOS  uk.bl.ethos.653493.
  9. ^ Клозе, Роб (2006). «Репрессор транскрипции JHDM3A деметилирует триметил гистон H3, лизин 9 и лизин 36». Природа. 442 (7100): 312–6. Дои:10.1038 / природа04853. PMID  16732292.
  10. ^ Клозе, Роб (2007). «Связывающий ретинобластому белок RBP2 представляет собой деметилазу H3K4». Клетка. 128 (5): 889–900. Дои:10.1016 / j.cell.2007.02.013. PMID  17320163.
  11. ^ Клозе, Роб (2007). «Регулирование метилирования гистонов путем деметилирования и деметилирования». Нат Рев Мол Cell Biol. 8 (4): 307–18. Дои:10.1038 / nrm2143. PMID  17342184. закрытый доступ
  12. ^ «Двадцать один руководитель группы присоединился к сети EMBO Young Investigators». EMBO Пресс-релиз 2010. Получено 7 ноября 2017.
  13. ^ "Текущие стипендиаты Lister Institute". Lister Institute. Получено 7 ноября 2017.
  14. ^ «Генная регуляция и эпигеном, лекция 2 декабря 2015 г.». Королевское общество. Получено 7 ноября 2017.