Роберт А. Лэмб - Robert A. Lamb

Роберт А. Лэмб
Роберт А. Лэмб
Родившийся	26 сентября 1950 г. (возраст 70 лет); Масвелл Хилл, Лондон, Англия
Национальность	Британский американец
Заголовок	Кеннет Ф. Берджесс Профессор
Академическое образование
Докторант	Брайан Мэхи
Академическая работа
Учреждения	Северо-Западный университет

Роберт А. Лэмб является британско-американским вирусологом. Он профессор Кеннета Ф. Берджесса в Северо-Западный университет а с 1991 г. - следователь Медицинский институт Говарда Хьюза. С 1990 по 2016 год он был профессором молекулярной и клеточной биологии Джона Эванса в Северо-Западном университете.^[1]

Исследования Лэмба были сосредоточены на грипп и парамиксовирусы. Его работа о механизме действия вирусных белков оказала значительное влияние на область вирусологии.^[2] Его исследования в этой области привели к разработке новых вакцин и лекарств. Лэмб также провел значительное исследование того, как работают клетки.^[3]

За свой вклад в области вирусологии Лэмб получил несколько наград. В 1990 году он был награжден премией Уоллеса П. Роу за выдающиеся достижения в вирусологических исследованиях.^[4] В 2003 году он был избран в Национальная Академия Наук а в 2010 г. Бирмингемский университет присвоил ему докторскую степень. honaris causa. Он также выигрывал подряд награды MERIT от Национальные институты здоровья 1987-2006 и 2007-2016 гг.^[5]

ранняя жизнь и образование

Лэмб родился 26 сентября 1950 года в г. Muswell Hill, Лондон. Его дядя был химиком, который вдохновил Лэмба следовать той же области. Лэмб получил степень бакалавра наук. доктор биохимии из Бирмингемского университета в 1971 году, затем доктор философии. в вирусологии из Кембриджский университет в 1974 году. Его научным руководителем был Брайан Мэхи и его диссертация была о Сендайский вирус и объяснил, как размножается вирус.^[1]

Карьера

Сразу после получения докторской степени Лэмб переехал в США и присоединился к Университет Рокфеллера, Нью-Йорк для постдокторской программы по вирусологии. В Университете Рокфеллера он работал с Пурнелл Чоппин. Лэмб был назначен доцентом Университета Рокфеллера в 1977 году, оставив институт в 1982 году. В 1983 году он поступил в Северо-Западный университет в качестве адъюнкт-профессора, где основал лабораторию Лэмба.^[1]

Кембриджский университет присвоил Лэмбу докторскую степень. в 1990 году Северо-Западный университет назначил его профессором молекулярной и клеточной биологии Джона Эванса. В 1991 году он присоединился к Медицинскому институту Говарда Хьюза в качестве исследователя. Он был назначен президентом Американское общество вирусологии сроком на один год в 2001 году.^[1] Лэмб стал членом Американская ассоциация развития науки в 1999 г. избран в Национальная Академия Наук в 2003 г. и член Американская академия искусств и наук в 2007.^[6] В 2010 году Бирмингемский университет присвоил ему докторскую степень. honoris causa.^[7]

Он был назначен заведующим кафедрой молекулярных биологических наук Северо-Западного университета в 2011 году и занимал эту должность до 2017 года. В 2016 году он был назначен профессором Кеннета Ф. Берджесса в Северо-Западном университете.^[8]

С 1987 по 1993 год Лэмб был одним из редакторов журнала Журнал вирусологии а с 1994 по 2012 год он был главным редактором журнала Вирусология.^[9] Входил в редколлегию Клетка с 2006 по 2015 год. Лэмб был членом и председателем Исследовательской группы по парамиксовирусам Международного комитета по таксономии вирусов с 1997 года.^[1]

Исследование

В то время как Лэмб был в Университете Рокфеллера, он опубликовал 22 статьи с Пурнелл Чоппин. Их работа в основном сосредоточена на секвенировании вирусных генов и характеристике вирусных белков. За это время Лэмб охарактеризовал белок M2 вируса гриппа А, который стал предметом большей части его более поздних работ.^[1]

После переезда в Северо-Западный университет в Эванстоне, штат Иллинойс, США, Лэмб открыл свою одноименную лабораторию, где с тех пор проводил исследования и сотрудничал с несколькими учеными. Его лаборатория изучала вирус гриппа и парамиксовирусы, в частности, как они размножаются.^[1] Они также изучили действие белков M2 и BM2 и сборку оболочечного вируса. Исследования Лэмба оказали значительное влияние на понимание того, как вирусы работают на молекулярном уровне на разных этапах жизненного цикла.

В 1997 году Лэмб и его команда разработали способ не позволять вирусам гриппа покидать свои клетки-хозяева и останавливать вирусы в конце их цикла репликации. Они обнаружили, что из-за отключения гемагглютинина и нейраминидазы количество вирусов, выходящих из клеток-хозяев, уменьшилось на 90%. Таким образом, они доказали, что гемагглютинин и нейраминидаза необходимы для полного цикла репликации вируса. В дальнейших исследованиях Лэмб пришел к выводу, что гемагглютинин собирается на липидных рафтах для адекватной концентрации в почкующихся вирусах, что приводит к легкому проникновению в следующую клетку.^[1]

В сотрудничестве с Тедом Джардецки, Лэмб определил молекулярную структуру одной из форм до и после слияния слитого белка парамиксовируса, который заставляет вирусную мембрану сливаться с мембраной на поверхности клетки. Исследования гибридного белка были применимы к белкам оболочки коронавируса SARS, ВИЧ и вируса Эбола. Все слитые белки вируса претерпевают заметное событие рефолдинга белка, и этот процесс приводит к слиянию вирусной и клеточной мембран.^[10]

В 1992 г. (для вируса гриппа A) и 2003 г. (для вируса гриппа B) лаборатория Лэмба в сотрудничестве с Лоуренсом Пинто обнаружила, что мембранные белки M2 и BM2 вирусов гриппа A и B являются ионными каналами. Их работа привела к пониманию того, что оба белка необходимы для инфицирования и репликации вирусов гриппа A и B.^[1]

Награды и отличия

1974-1977 - стипендиат программы Фулбрайт-Хейса
1979-1983 - Премия Ирмы Т. Хиршль за карьеру ученого
1980 - Премия Фиби Вайнштейн за творчество в исследованиях вирусов с отрицательной цепью
1982-1987 - Учрежденный исследователь Американской кардиологической ассоциации.
1987 - Премия MERIT Национального института здоровья
1990 - Премия Уоллеса П. Роу за выдающиеся достижения в вирусологических исследованиях, присужденная Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний, Национальными институтами здравоохранения.
2010 - доктор биологических наук. honoris causa Университета Бирмингема

Избранные статьи

Структура гена и репликация вируса гриппа. Ежегодный обзор биохимии (1983)
Белок М2 вируса гриппа представляет собой интегральный мембранный белок, экспрессируемый на поверхности инфицированной клетки. Ячейка (1985)
Две мРНК, которые отличаются двумя нетемплатированными нуклеотидами, кодируют амино-концевые белки P и V парамиксовируса SV5. Ячейка (1988)
Белок M2 вируса гриппа A: ограничение роста вируса моноклональными антителами и обнаружение M2 в вирионах. Журнал вирусологии (1988)
Белок М2 вируса гриппа обладает активностью ионных каналов. Ячейка (1992)
Сворачивание и сборка белков вирусной мембраны. Вирусология (1993)
Активность ионных каналов белка M2 вируса гриппа А: характеристика амантадинового блока. Журнал вирусологии (1993)
Слияние парамиксовирусов: гипотеза изменений. Вирусология (1993)
Структурная основа слияния мембран, опосредованного парамиксовирусом. Молекулярная клетка (1999)
Orthomyxoviridae: вирусы и их репликация. Филдс вирусологии (2001)
Структура нерасщепленного эктодомена слитого белка парамиксовируса (hPIV3). Труды Национальной академии наук (2005)
Структура белка 5F вируса парагриппа в его метастабильной пре-слитной конформации. Природа (2006)
Протонные каналы M2 вирусов гриппа A и B. Журнал биологической химии (2006)
Новая детерминанта вирулентности вируса гриппа: четыре С-концевых остатка белка NS1 модулируют патогенность. Труды Национальной академии наук (2008)
Белок М2 вируса гриппа опосредует ESCRT-независимое расслоение мембраны. Ячейка (2010)
Сборка и почкование вируса гриппа. Вирусология (2011)
Структура эктодомена гемагглютинин-нейраминидазы (HN) вируса болезни Ньюкасла обнаруживает стебель пучка из четырех спиралей. Труды Национальной академии наук (2011)
Активация слияния с помощью стебля гемагглютинин-нейраминидазы вируса парагриппа без головы 5 предполагает модульный механизм запуска. Труды Национальной академии наук (2012)
Вирусная мембрана Scisson. Ежегодный обзор клеточной биологии и биологии развития (2013 г.)
Структура и стабилизация гликопротеина F вируса Хендра в префузионной форме. Труды Национальной академии наук (2012)
Активация слияния мембран парамиксовируса и проникновения вируса. Текущее мнение в области вирусологии (2014 г.)
Исследование функций гликопротеинов F и HN парамиксовирусов с помощью панели синтетических антител (sAB). Журнал вирусологии (2014)