Роберт Кралович - Robert Kralovics

Эта статья поднимает множество проблем. Пожалуйста помоги Улучши это или обсудите эти вопросы на страница обсуждения. (Узнайте, как и когда удалить эти сообщения-шаблоны) Эта статья может чрезмерно полагаться на источники слишком тесно связан с предметом, потенциально препятствуя публикации статьи проверяемый и нейтральный. Пожалуйста помоги Улучши это заменив их более подходящими цитаты к надежные, независимые сторонние источники. (Март 2017 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения)

Роберт Кралович родился в Чехии генетик, работающие в области новообразования крови.

Роберт Кралович заслужил степень магистра в области молекулярной биологии и генетики в Коменский университет в Братислава а позже его докторская степень. в Биофизика в Академии наук Чешской Республики в Брно. Он завершил свою постдокторскую работу по генетике миелопролиферативные заболевания работал с Йозефом Прчалом в Университете Алабамы в Бирмингеме, США. В 2000 году он присоединился к группе Джо Прчала в качестве доцента Медицинского колледжа Бейлора в Хьюстоне. С 2001 года он был руководителем проекта в компании Radek Skoda в Базеле, Швейцария. В 2006 году Роберт Кралович присоединился к Исследовательскому центру молекулярной медицины CeMM в Вене, Австрия, в качестве независимого главного исследователя.

Его исследование интересы лежат в первую очередь в миелопролиферативные новообразования (MPN) и в миелоидные злокачественные новообразования в целом. Его основные достижения на сегодняшний день включают идентификацию мутаций в Ген киназы JAK2 (V617F) и идентификация CALR генные мутации, которые играют важную роль в MPN патогенез. Роберт Краловичс продолжает свои исследования в CeMM, пытаясь найти новые мутации, вызывающие семейную предрасположенность к гематологический злокачественные новообразования используя расширенный геномика подходы и понимание того, как генетическая изменчивость способствует развитию болезни. В последнее время исследования Роберта сосредоточены на разработке иммунотерапия для CALR-положительных пациентов и определение новых терапевтических стратегий при MPN.

В 2010 году Роберт Кралович был награжден премией Либена Австрийской академии наук за достижения в раскрытии генетической основы миелопролиферативных заболеваний.^[1]

Рекомендации

Эта статья о генетик или же эволюционный биолог это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

Эта статья о чешском ученом - заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.