Фаза Раддлсдена-Поппера - Википедия - Ruddlesden-Popper phase

Фазы Раддлесдена-Поппера (RP) являются типом структура перовскита который состоит из двумерных перовскитоподобных пластин, чередующихся катионы. Общая формула фазы RP: Ап + 1BпИкс3n + 1, куда А и B катионы, Икс представляет собой анион (например, кислород), и п - количество слоев октаэдров в перовскитоподобной стопке.[1] Как правило, он имеет фазовую структуру, которая является результатом срастания структур типа перовскита и типа NaCl (то есть типа каменной соли).

Строению присвоено имя С.Н. Радлесден и П. Поппер, которые впервые синтезировали и описали структуру в 1957 году.[2][3]

Элементарная ячейка фазы Раддлесдена-Поппера (а) Sr2RuO4 (п = 1) и (б) Sr3RU2О7 (п = 2). Многогранники представляют собой перовскит -подобная структура. В этом конкретном примере А = A ’ = Sr2+.

Кристальная структура

Общая формула RP Ап + 1BпИкс3n + 1 можно представить как Ап-1A ’2BпИкс3n + 1, куда А и A ’ представляют собой щелочной, щелочноземельный или редкоземельный металл, а B относится к переходному металлу. В А катионы расположены в слое перовскита и имеют 12-кратную кубооктаэдр координация с анионами (CN = 12). В A ’ катионы имеют координационное число 9 (CN = 9) и расположены на границе между слоем перовскита и промежуточным блочным слоем. В B катионы расположены внутри анионных октаэдров, пирамид и квадратов.[4]

Синтез

Первая серия фазы Раддлесдена-Поппера, Sr2TiO4, Ca2MnO4 и SrLaAlO4 были подтверждены методом порошковой рентгеновской дифракции (PXRD) в 1957 г.[2] Эти соединения были образованы нагреванием соответствующего оксида или карбоната в молекулярной пропорции.

В последние годы интерес к перовскитоподобной структуре растет, и методы синтеза этого соединения получили дальнейшее развитие. Альтернатива традиционному твердотельному методу, Chimie Douce или твердотельный метод мягкой химии был использован для синтеза этого класса материалов. Эти твердотельные методы мягкой химии включают ионообменные реакции слоистых перовскитов, реакции ионного обмена с участием межслоевых структурных единиц, топохимические реакции конденсации и другие методы, такие как реакции интеркаляции-деинтеркаляции и многоступенчатые реакции интеркаляции слоистого перовскита.[5]

Приложения

Похож на своего родителя структура перовскита Фазы Раддлесдена-Поппера обладают интересными свойствами, такими как колоссальное магнитосопротивление, сверхпроводимость, сегнетоэлектричество и каталитическая активность.

Фаза Раддлсдена-Поппера LaSr3FeO10 является примером слоистого перовскита, который находит применение в перезаряжаемых металл-воздушная батарея.[6] Благодаря слоистой структуре фазы Раддлесдена-Поппера кислород, расположенный между слоями перовскита, легко удаляется. Легко удаляемый кислород необходим для повышения эффективности реакции выделения кислорода (OER) и реакции восстановления кислорода (ORR). В металл-воздушной батарее OER - это процесс реакции заряда на воздушном электроде, а ORR - это процесс реакции разряда.

Рекомендации

  1. ^ Уэллс, А.Ф. (1984). Структурная неорганическая химия. Оксфорд: Кларендон. п. 602. ISBN  0-19-855370-6.
  2. ^ а б Ruddlesden, S.N .; Поппер, П. (1958). "Соединение Sr3Ti2О7 и его структура ». Acta Crystallogr. 11: 54–55. Дои:10.1107 / S0365110X58000128.
  3. ^ Ruddlesden, S.N .; Поппер, П. (1957). «Новые соединения К2NiF4 тип". Acta Crystallogr. 10: 538–539. Дои:10.1107 / S0365110X57001929.
  4. ^ Безносиков Б.В .; Александров, К. (2000). «Перовскитоподобные кристаллы серии Раддлесдена-Поппера». Кристаллографические отчеты. 45: 792–798. Дои:10.1134/1.1312923.
  5. ^ Schaak, R.E .; Маллук, Т. (2002). «Перовскиты по дизайну: инструментарий твердотельных реакций». Химия материалов. 14: 1455–1471. Дои:10,1021 / см 0 10689 м.
  6. ^ Takeguchi, T .; Yamanaka, T .; Takahashi, H .; Watanabe, H .; Куроки, Т .; Nakanishi, H .; Orikasa, Y .; Uchimoto, Y .; Takano, H .; Ohguri, N .; Matsuda, M .; Murota, T .; Uosaki, K .; Уэда, В. (2013). «Слоистый оксид перовскита: обратимый воздушный электрод для выделения / восстановления кислорода в перезаряжаемых металл-воздушных батареях». Журнал Американского химического общества. 135: 11125–11130. Дои:10.1021 / ja403476v. PMID  23802735.