Саксин - Википедия - Sacsin

SACS
Белок SACS PDB 1iur.png
Доступные конструкции
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыSACS, ARDNAJC29, PPP1R138, SPAX6, молекулярный шаперон сакцина
Внешние идентификаторыOMIM: 604490 ГомолоГен: 8653 Генные карты: SACS
Расположение гена (человек)
Хромосома 13 (человек)
Chr.Хромосома 13 (человек)[1]
Хромосома 13 (человек)
Геномное расположение для SACS
Геномное расположение для SACS
Группа13q12.12Начинать23,328,826 бп[1]
Конец23,433,740 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE SACS 213262 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

26278

н / д

Ансамбль

ENSG00000151835

н / д

UniProt

Q9NZJ4

н / д

RefSeq (мРНК)

NM_001278055
NM_014363

н / д

RefSeq (белок)

NP_001264984
NP_055178

н / д

Расположение (UCSC)Chr 13: 23.33 - 23.43 Мбн / д
PubMed поиск[2]н / д
Викиданные
Просмотр / редактирование человека

Саксин также известный как DnaJ гомолог подсемейства C член 29 (DNAJC29) - это белок что у людей кодируется SACS ген.[3][4] Саксин - это Hsp70 сопроводитель.[5]

Функция

Этот ген состоит из девяти экзонов, включая гигантский экзон, охватывающий более 12,8 тыс. Пар оснований. Он кодирует белок сакцин, который включает область UBQ в N-конец, а HEPN домен на C-конец и DnaJ область перед доменом HEPN. Этот модульный белок необходим для нормальной организации митохондриальной сети.[6] Этот ген сильно экспрессируется в центральной нервной системе, также обнаруживается в коже, скелетных мышцах и на низких уровнях в поджелудочной железе. Мутации в этом гене приводят к аутосомно-рецессивной спастической атаксии Шарлевуа-Сагеней (ARSACS), нейродегенеративному расстройству, характеризующемуся ранним началом. мозжечковая атаксия с спастичность и периферическая невропатия.[4]

Клиническое значение

Аутосомно-рецессивная спастическая атаксия Шарлевуа-Сагеней (ARSACS) очень редкий нейродегенеративный генетическое заболевание, возникающее в результате мутации гена, продуцирующего саксин. Больные страдают от потери равновесия, потери мышечного контроля и спастичности.[7]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000151835 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  3. ^ Энгерт Дж. К., Доре С., Мерсье Дж., Ге Б., Бетар С., Риу Дж. Д., Оуэн С., Берубе П., Девон К., Биррен Б., Мелансон С. Б., Морган К., Хадсон Т. Дж., Рихтер А. (декабрь 1999 г.). «Аутосомно-рецессивная спастическая атаксия Шарлевуа-Сагеней (ARSACS): физическая карта с высоким разрешением и транскриптная карта области-кандидата в области хромосомы 13q11». Геномика. 62 (2): 156–64. Дои:10.1006 / geno.1999.6003. PMID  10610707.
  4. ^ а б «Entrez Gene: SACS спастическая атаксия Шарлевуа-Сагеней (сакцин)».
  5. ^ Парфитт Д.А., Майкл Г.Дж., Вермёлен Е.Г., Продромоу Н.В., Уэбб Т.Р., Галло Д.М., Читам М.Э., Николл В.С., Блатч Г.Л., Чаппл Дж. П. (май 2009 г.). «Белок атаксии сакцин представляет собой функциональный ко-шаперон, который защищает от атаксина-1, расширенного полиглутамином».. Молекулярная генетика человека. 18 (9): 1556–65. Дои:10.1093 / hmg / ddp067. ЧВК  2667285. PMID  19208651.
  6. ^ Брэдшоу Т.Ю., Романо Л.Е., Дункан Э.Д., Нетисингхе С., Абети Р., Майкл Г.Дж., Джунти П., Вермеер С., Чаппл Дж.П. (июнь 2016 г.). «Снижение Drp1-опосредованного деления ставит под угрозу здоровье митохондрий при аутосомно-рецессивной спастической атаксии Шарлевуа Сагеней». Молекулярная генетика человека. 25: ddw173. Дои:10.1093 / hmg / ddw173. ЧВК  5179924. PMID  27288452.
  7. ^ «АРСАКС». Домашний справочник по генетике. Получено 19 января 2017.

дальнейшее чтение

  • Нагасе Т., Исикава К., Суяма М., Кикуно Р., Миядзима Н., Танака А., Котани Х., Номура Н., Охара О. (октябрь 1998 г.). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. XI. Полные последовательности 100 новых клонов кДНК из мозга, которые кодируют большие белки in vitro». ДНК исследования. 5 (5): 277–86. Дои:10.1093 / днарес / 5.5.277. PMID  9872452.
  • Engert JC, Bérubé P, Mercier J, Doré C, Lepage P, Ge B, Bouchard JP, Mathieu J, Melançon SB, Schalling M, Lander ES, Morgan K, Hudson TJ, Richter A (февраль 2000 г.). «ARSACS, спастическая атаксия, распространенная на северо-востоке Квебека, вызвана мутациями в новом гене, кодирующем ORF размером 11,5 т.п.н.». Природа Генетика. 24 (2): 120–5. Дои:10.1038/72769. PMID  10655055.
  • Мерсье Дж., Прево С., Энгерт Дж. К., Бушар Дж. П., Матье Дж., Рихтер А. (2001). «Быстрое обнаружение мутаций сакцина, вызывающих аутосомно-рецессивную спастическую атаксию Шарлевуа-Сагеней». Генетическое тестирование. 5 (3): 255–9. Дои:10.1089/10906570152742326. PMID  11788093.
  • Criscuolo C, Banfi S, Orio M, Gasparini P, Monticelli A, Scarano V, Santorelli FM, Perretti A, Santoro L, De Michele G, Filla A (январь 2004 г.). «Новая мутация в гене SACS в семье из южной Италии». Неврология. 62 (1): 100–2. Дои:10.1212 / wnl.62.1.100. PMID  14718706.
  • Грико Г.С., Маландрини А., Командуччи Г., Леуцци В., Валоппи М., Тесса А., Палмери С., Бенедетти Л., Пьераллини А., Гамбелли С., Федерико А., Пьерелли Ф., Бертини Е., Казали С., Санторелли FM (январь 2004 г.). «Новые мутации SACS при аутосомно-рецессивной спастической атаксии типа Шарлевуа-Сагеней». Неврология. 62 (1): 103–6. Дои:10.1212 / 01.wnl.0000104491.66816.77. PMID  14718707.
  • Огава Т., Такияма Ю., Сакоэ К., Мори К., Намекава М., Симадзаки Х., Накано И., Нисидзава М. (январь 2004 г.). «Идентификация миссенс-мутации гена SACS в ARSACS». Неврология. 62 (1): 107–9. Дои:10.1212 / 01.wnl.0000099371.14478.73. PMID  14718708.
  • Рихтер AM, Озгуль Р.К., Пуассон В.К., Топалоглу Х. (сентябрь 2004 г.). «Частные мутации SACS в аутосомно-рецессивной спастической атаксии в семьях Шарлевуа-Сагеней (ARSACS) из Турции». Нейрогенетика. 5 (3): 165–70. Дои:10.1007 / s10048-004-0179-y. PMID  15156359.
  • Симадзаки Х., Такияма Й., Сакоэ К., Андо Й., Накано И. (июнь 2005 г.). «Фенотип без спастичности при атаксии, связанной с сакцином». Неврология. 64 (12): 2129–31. Дои:10.1212 / 01.WNL.0000166031.91514.B3. PMID  15985586.
  • Ямамото Ю., Хираока К., Араки М., Нагано С., Симадзаки Х., Такияма Ю., Сакода С. (декабрь 2005 г.). «Новые сложные гетерозиготные мутации при атаксии, связанной с сакцином». Журнал неврологических наук. 239 (1): 101–4. Дои:10.1016 / j.jns.2005.08.005. PMID  16198375.
  • Оуян Ю., Такияма Ю., Сакоэ К., Шимазаки Х., Огава Т., Нагано С., Ямамото И., Накано И. (апрель 2006 г.). «Атаксия, связанная с саксином (ARSACS): расширение генотипа выше гигантского экзона». Неврология. 66 (7): 1103–4. Дои:10.1212 / 01.wnl.0000204300.94261.ea. PMID  16606928.
  • Такадо Ю., Хара К., Шимохата Т., Токигучи С., Онодера О, Нисидзава М. (апрель 2007 г.). «Новая мутация в негигантском экзоне SACS у японских братьев и сестер». Двигательные расстройства. 22 (5): 748–9. Дои:10.1002 / mds.21365. PMID  17290461.

внешняя ссылка

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.