Салиноспорамид - Salinosporamide

В салиноспорамиды представляют собой группу близкородственных химических соединений, изолированных от морские бактерии в роду Салиниспора.[1][2][3][4] Они содержат густо функционализированный гамма-лактам-бета-лактон. бициклическое ядро.

Салиноспорамид А привлек интерес своим потенциальным использованием при лечении различных типов рака.[5][6][7][8]

Кроме того, различные синтетические аналоги были подготовлены.[9]

Химические структуры

  • Салиноспорамид B

  • Салиноспорамид C

  • Салиноспорамид D

  • Салиноспорамид E

  • Салиноспорамид F

  • Салиноспорамид G

  • Салиноспорамид H

  • Салиноспорамид I

  • Салиноспорамид J

  • Салиноспорамид К

Рекомендации

  1. ^ Фелинг, Роберт Х .; Бьюкенен, Грег О .; Минсер, Трейси Дж .; Кауфман, Кристофер А .; Дженсен, Пол Р .; Феникал, Уильям (2003). «Салиноспорамид А: высокоцитотоксический ингибитор протеасом из нового микробного источника, морская бактерия нового рода Salinospora». Angewandte Chemie International Edition. 42 (3): 355–7. Дои:10.1002 / anie.200390115. PMID  12548698.
  2. ^ Филип Дж. Уильямс; Грег О. Бьюкенен; Роберт Х. Фелинг; Кристофер А. Кауфман; Пол Р. Дженсен и Уильям Феникал (2005). "Новые цитотоксические салиноспорамиды морского актиномицета" Salinispora tropica". J. Org. Chem. 70 (16): 6196–6203. Дои:10.1021 / jo050511 +. PMID  16050677.
  3. ^ Рид, Кэтрин А .; Манам, Рама Рао; Mitchell, Scott S .; Сюй, Цзяньлинь; Тейсан, Си; Чао, Та-Сян; Деянат-Язди, Гордафариед; Neuteboom, Saskia T. C .; и другие. (2007). «Салиноспорамиды D-J из морского актиномицета Salinispora tropica, бромосалиноспорамид и производные тиоэфира являются мощными ингибиторами протеасомы 20S». Журнал натуральных продуктов. 70 (2): 269–76. Дои:10.1021 / np0603471. PMID  17243724.
  4. ^ Eustáquio, Alessandra S .; Нам, Санг-Джип; Пенн, Кевин; Лехнер, Анна; Уилсон, Майкл С .; Феникал, Уильям; Дженсен, Пол Р .; Мур, Брэдли С. (2011). «Открытие салиноспорамида К из морской бактерии« Salinispora pacifica »компанией Genome Mining дает представление об эволюции пути». ChemBioChem. 12 (1): 61–4. Дои:10.1002 / cbic.201000564. ЧВК  3088357. PMID  21154492.
  5. ^ Феникал, Уильям; Дженсен, Пол Р .; Палладино, Майкл А.; Lam, Kin S .; Ллойд, Дж. Кеннет; Поттс, Барбара С. (2009). «Открытие и разработка противоракового агента салиноспорамида А (NPI-0052)». Биоорганическая и медицинская химия. 17 (6): 2175–80. Дои:10.1016 / j.bmc.2008.10.075. ЧВК  2814440. PMID  19022674.
  6. ^ Lam, Kin S .; Ллойд, Дж. Кеннет; Neuteboom, Saskia T. C .; Палладино, Майкл А.; Сетна, Коби М .; Копье, Мэтью А .; Поттс, Барбара С. (2009). «Глава 12. От натурального продукта к клиническим испытаниям: NPI-0052 (салиноспорамид А), противораковое средство, полученное из морских актиномицетов». Химия натуральных продуктов для открытия лекарств. п. 355. Дои:10.1039/9781847559890-00355. ISBN  978-0-85404-193-0.
  7. ^ Гулдер, Тобиас А. М .; Мур, Брэдли С. (2010). «Натуральные продукты салиноспорамида: мощные ингибиторы протеасомы 20S как многообещающие химиотерапевтические средства против рака». Angewandte Chemie International Edition. 49 (49): 9346–67. Дои:10.1002 / anie.201000728. ЧВК  3103133. PMID  20927786.
  8. ^ WO 2006118973 
  9. ^ Нетт, Маркус; Гулдер, Тобиас А. М .; Кале, Эндрю Дж .; Hughes, Chambers C .; Мур, Брэдли С. (2009). «Функционально-ориентированный биосинтез ингибиторов β-лактоновых протеасом в Salinispora tropica». Журнал медицинской химии. 52 (19): 6163–7. Дои:10.1021 / jm901098m. ЧВК  2771571. PMID  19746976.

внешняя ссылка