Сэмюэл Бродер - Samuel Broder
Сэмюэл Бродер (1945 г.р.) - американец онколог и медицинский исследователь. Он был соавтором некоторых из первых эффективных лекарств для лечения СПИД и был директором Национальный институт рака (NCI) с 1989 по 1995 год.
В первые годы СПИД эпидемия, он разработал зидовудин (AZT), диданозин (ddI) и зальцитабин (ddC), которые были первыми эффективными лекарствами, лицензированными для лечения СПИДа. В 1989 году он был назначен президентом. Рональд Рейган быть директором NCI.[1] На этой должности он руководил разработкой ряда новых методов лечения рака, включая паклитаксел (Таксол). После ухода из NCI д-р Бродер стал старшим вице-президентом по исследованиям и разработкам в IVAX Corporation во Флориде, и эту должность он занимал до 1998 года, когда присоединился к Celera Геномика. Сейчас он главный врач Celera.
Он получил ряд наград за свою работу, в том числе Премия Артура С. Флемминга и премия Леопольда Гриффуэля.
Рекомендации
- ^ «Intrexon объявляет об уходе на пенсию Сэмюэля Бродера, доктора медицины, главы сектора здравоохранения». Intrexon InvestorRoom. Получено 22 июля 2017.
внешняя ссылка
- Биография доктора Бродера в Celera
- NIH Устная история роли доктора Бродера в разработке лекарств от СПИДа
   | Эта биографическая статья, связанная с медициной в Соединенных Штатах, является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |