SeSaM-Biotech GmbH - SeSaM-Biotech GmbH

SeSaM-Biotech GmbH
Частный
ПромышленностьБиотехнологии, контрактная исследовательская организация
Основан2008
ОсновательУльрих Шванеберг, Университет Якобса, Бремен
Штаб-квартира,
Германия
УслугиПроекты белковой инженерии, библиотеки генов, разработка анализов, консультации, компьютерный анализ
Количество работников
9 (2017)
Интернет сайтwww.sesam-biotech.com

SeSaM-Biotech GmbH (короче СеСам-Биотех) - это биотехнология сервисная компания, основанная в 2008 г. в г. Бремен и локализован в Аахен сегодня.

Компания уделяет основное внимание Белковая инженерия проекты, основанные на стратегии QuESt (Quality Enzyme Solutions) и создание библиотеки генов с использованием запатентованной технологии платформы Мутагенез с насыщением последовательности.

Компания

Компания SeSaM-Biotech GmbH была основана в 2008 году как дочернее предприятие Университет Якобса в Бремене профессором Ульрихом Шванебергом, который разработал и усовершенствовал запатентованную ключевую технологию Мутагенез с насыщением последовательностей (SeSaM) в предыдущие годы,[1][2][3] В 2012 году SeSaM-Biotech переехала в новое помещение в Институте интерактивных материалов им. Лейбница (DWI) в Ахене.[4] Сегодня это небольшая компания в растущем секторе биотехнологий, предоставляющая в основном услуги различным клиентам из отрасли биотехнологий. Начиная с создания библиотеки SeSaM, SeSaM-Biotech теперь применяет множество случайных и целенаправленных методов мутагенеза в сочетании с разработкой и применением высокопроизводительных скрининговых анализов для реализации обширных проектов белковой инженерии в соответствии со стратегией KnowVolution.[5] Кроме того, проводятся внутренние исследования для дальнейшего развития собственных технологий и расширения ассортимента продукции за пределы предоставления услуг по протеиновой инженерии.

Последовательность Насыщения Метод мутагенеза

SeSaM был разработан профессором Шванебергом и его группой с целью преодоления нескольких основных ограничений, возникающих при работе со стандартными методами мутагенеза, основанными на простых методах ПЦР, подверженных ошибкам (epPCR). Путем неспецифического введения универсальных или вырожденных оснований в каждое положение в последовательности гена SeSaM преодолевает предвзятость полимеразы, благоприятствуя временным заменам в определенных положениях, но открывает полную последовательность гена для разнообразного набора аминокислотных замен.[6][7] Благодаря постоянным исследованиям, проводимым SeSaM-Biotech и группой Schwaneberg, было введено несколько модификаций метода SeSaM, которые, в частности, позволили ввести последовательные мутации и дальнейший сдвиг мутационной предвзятости в сторону трансверсионных замен,[8][9][10][11] создание универсального инструмента для белковой инженерии и эволюции.

Услуги и продукты

SeSaM-Biotech владеет патентом на метод мутагенеза с насыщением последовательности для случайного мутагенеза, но применяет также дополнительные методы для случайного и целенаправленного мутагенеза, такие как лицензированный OmniChange метод.[12] Эти методы мутагенеза применяются для создания библиотек генов для клиентов или используются в комплексных проектах по инженерии белков, включая создание случайного и основанного на знаниях разнообразия, разработку анализов и скрининг вариантов. Кроме того, SeSaM-Biotech предлагает услуги по отдельным ферментам для разработки анализов, компьютерного анализа и в консультационном секторе. Направление деятельности по производству и продаже реагентов премиум-класса для биотехнологий находится в стадии разработки.[13]

Рекомендации

  1. ^ Вонг, Т.С.; Ти, К.Л .; Hauer, B .; Шванеберг, У. (2004). «Мутагенез с насыщением последовательностей (SeSaM): новый метод направленной эволюции белка». Нуклеиновые кислоты Res. 32 (3): e26. Дои:10.1093 / nar / gnh028. ЧВК  373423. PMID  14872057.
  2. ^ Вонг, Т.С.; Ти, К.Л .; Hauer, B .; Шванеберг, У. (2005). «Мутагенез с насыщением последовательности с настраиваемыми частотами мутаций». Анальный. Биохим. 341 (1): 187–189. Дои:10.1016 / j.ab.2005.03.023. PMID  15866543.
  3. ^ Вонг, Т.С.; Roccatano, D .; Loakes, D .; Ти, К.Л .; Schenk, A .; Hauer, B .; Шванеберг, У. (2008). «Мутагенез с насыщением последовательностей, обогащенных трансверсией (SeSaM-Tv +): метод случайного мутагенеза с последовательными заменами нуклеотидов, который дополняет предвзятость подверженной ошибкам ПЦР». Biotechnol. J. 3 (1): 74–82. Дои:10.1002 / biot.200700193. PMID  18022859.
  4. ^ [1]. Moneyhouse. Проверено 24 апреля 2017 года.
  5. ^ Cheng, F .; Zhu, L .; Шванеберг, У. (2015). «Направленная эволюция 2.0: улучшение и расшифровка свойств ферментов» (PDF). Chem. Сообщество. 51 (48): 9760–9772. Дои:10.1039 / c5cc01594d. PMID  25874672.
  6. ^ Вонг, Т.С.; Ти, К.Л .; Hauer, B .; Шванеберг, У. (2004). «Мутагенез с насыщением последовательностей (SeSaM): новый метод направленной эволюции белка». Нуклеиновые кислоты Res. 32 (3): e26. Дои:10.1093 / nar / gnh028. ЧВК  373423. PMID  14872057.
  7. ^ Вонг, Т.С.; Roccatano, D .; Loakes, D .; Ти, К.Л .; Schenk, A .; Hauer, B .; Шванеберг, У. (2008). «Мутагенез с насыщением последовательностей, обогащенных трансверсией (SeSaM-Tv +): метод случайного мутагенеза с последовательными заменами нуклеотидов, который дополняет предвзятость подверженной ошибкам ПЦР». Biotechnol. J. 3 (1): 74–82. Дои:10.1002 / biot.200700193. PMID  18022859.
  8. ^ Вонг, Т.С.; Ти, К.Л .; Hauer, B .; Шванеберг, У. (2005). «Мутагенез с насыщением последовательности с настраиваемыми частотами мутаций». Анальный. Биохим. 341 (1): 187–189. Дои:10.1016 / j.ab.2005.03.023. PMID  15866543.
  9. ^ Mundhada, H .; Marienhagen, J .; Scacioc, A .; Schenk, A .; Roccatano, D .; Шванеберг, У. (2011). «SeSaM-Tv-II генерирует пространство белковых последовательностей, которое невозможно получить с помощью epPCR». ChemBioChem. 12 (10): 1595–1601. Дои:10.1002 / cbic.201100010. PMID  21671328.
  10. ^ Ruff, A.J .; Marienhagen, J .; Verma, R .; Roccatano, D .; Genieser, H.-G .; Niemann, R .; Shivange, A.V .; Шванеберг, У. (2012). «dRTP и dPTP - пара комплементарных нуклеотидов для метода мутагенеза с насыщением последовательностей (SeSaM)». J Mol Catal B-фермент. 84: 40–47. Дои:10.1016 / j.molcatb.2012.04.018.
  11. ^ Zhao, J .; Кардашлиев, Т .; Ruff, A.J .; Bocola, M .; Шванеберг, М. (2014). «Уроки разнообразия экспериментов направленной эволюции на основе анализа 3000 мутаций». Биотехнология Биоенг. 111 (2): 2380–2389. Дои:10.1002 / бит. 25302. PMID  24904008.
  12. ^ Dennig, A .; Shivange, A.V .; Marienhagen, J .; Шванеберг, У. (2011). «OmniChange: независимый от последовательности метод для одновременного сайт-насыщения пяти кодонов». PLOS ONE. 6 (10): e26222. Дои:10.1371 / journal.pone.0026222. ЧВК  3198389. PMID  22039444.
  13. ^ [2]. Официальная домашняя страница SeSaM-Biotech GmbH. Проверено 25 апреля 2017 года.

внешняя ссылка