Синдром Сивера Кэссиди - Википедия - Seaver Cassidy syndrome

Синдром Сивера Кэссиди
Другие именаСиндром дряблости мошонки и дисморфизма лица

Синдром Сивера Кэссиди это очень редкое заболевание, характеризующееся определенными деформациями лица, гениталий и скелета, а также необычной склонностью к кровотечению.[1] Синдром Сивера Кэссиди был впервые описан в 1991 году Лори Сивер и Сюзанн Кэссиди.[2]

Признаки и симптомы

Признаки синдрома Сивера Кэссиди включают несколько лицевых заболеваний, в том числе: гипертелоризм и телекантус, эпикантальные складки, снижение глазные щели, птоз, широкая переносица, скуловая гипоплазия, тонкая верхняя губа, гладкая желобок и низко посаженные, выступающие уши. Мужчины с синдромом Сивера Кэссиди также могут испытывать недоразвитость. шаль мошонка и крипторхизм. Скелетные аномалии, такие Genu Valgum, гиперрастянутые суставы, или же Cubitus valgus, также может присутствовать.[2]

Диагностика

Уход

Рекомендации

  1. ^ «Синдром Сивера Кэссиди». Отметьте Сироту. Архивировано из оригинал на 2013-04-14. Получено 2011-09-06.
  2. ^ а б Сивер Л.Х., Кэссиди С.Б. (декабрь 1991 г.). «Новый синдром: мать и сын с гипертелоризмом, опущенными глазными щелями, гипоплазией скулов и явно низко посаженными ушами, связанными с аномалиями суставов и мошонки». Американский журнал медицинской генетики. 41 (4): 405–9. Дои:10.1002 / ajmg.1320410404. PMID  1776627.

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы