Секологанин - Secologanin

Секологанин
Secologanin.svg
Имена
Название ИЮПАК
Метил (2S,3р,4S) -3-этенил-2- (β-D-глюкопиранозилокси) -4- (2-оксоэтил) -3,4-дигидро-2ЧАС-пиран-5-карбоксилат
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
Характеристики
C17ЧАС24О10
Молярная масса388.369 г · моль−1
Плотность1,42 г / мл
Точка кипения 595,5 ° С (1103,9 ° F, 868,6 К)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Секологанин это секоиридоид монотерпен синтезирован из геранилпирофосфат в мевалонатный путь. Секологанин затем переходит к дофамин или же триптамин формировать ипекака и терпеновые индольные алкалоиды соответственно.

Биосинтез

Биосинтез секологанина начинается с геранилпирофосфат (GPP) взято из мевалонатный путь раньше делал терпеноиды. Недавние исследования охарактеризовали весь путь биосинтеза секологанина.[1] Секологанин образуется из логанин через действие фермента секологанин-синтаза. Затем секологанин может перейти на производство алкалоидов ипекака и терпениндола.[2]

Рекомендации

  1. ^ Миеттинен, Карел; Донг, Леменг; Наврот, Николас; Шнайдер, Томас; Бурлат, Винсент; Поллиер, Джейкоб; Woittiez, Lotte; ван дер Крол, Сандер; Луган, Рафаэль; Ильк, Тина; Верпоорте, Роберт; Оксман-Кальдентей, Кирси-Марья; Мартиноя, Энрико; Баумейстер, Харро; Гуссенс, Ален; Мемелинк, Йохан; Верк-Райххарт, Даниэль (7 апреля 2014 г.). «Секо-иридоидный путь от Catharanthus roseus». Nature Communications. 5 (1): 3606. Дои:10.1038 / ncomms4606. ЧВК  3992524. PMID  24710322.
  2. ^ «Биосинтез секологанина». Получено 31 мая 2011.