Сью Викнер - Sue Wickner

Викнер в Национальном институте здоровья в 1995 г.

Сью Хенгрен Викнер американец биохимик и генетик кто выдающийся исследователь и руководитель ДНК Молекулярная биология раздел Национальные институты здоровья.^[1] Ее лаборатория находится под Национальный институт рака и находится в Центре исследований рака (NCI / CCR).^[2]

Образование

Сью получила BS от Американский университет и MS от Джорджтаунский университет.^[2] Она училась в Школе искусств Коркорана и в 1973 году получила докторскую степень. Медицинский колледж Альберта Эйнштейна университета ешива. Ее научным руководителем был Джерард Гурвиц.^[1] Она прошла постдокторскую подготовку в Национальных институтах здравоохранения с Мартин Геллерт, затем поступил в лабораторию молекулярной биологии Национального института рака.^[2] В 1983 году она взяла творческий отпуск с Фредом Сэнгером в MRC в Кембридже, Великобритания.

Исследование

Сью Уикнер и ее соавторы Мичел Райт, Рид Уикнер и Джерри Гурвиц опубликовали раннюю статью, в которой Репликация ДНК в пробирке. Они обнаружили, что бактериальный вирус или фаг Phi X174 может быть преобразован из одноцепочечный к двухцепочечный репликативной формы в пробирке и что для реакции необходимы генные продукты ДНК, ДНК, и ДНК гены фага.^[3] В NIH ее исследования пролили свет на действие белков, которые используют аденозинтрифосфат (АТФ) энергия в крошечных машинах для репликации ДНК, ремоделирования белков и расщепления белков. Она внесла большой вклад в понимание молекулярные шапероны, белки, которые регулируют большинство клеточных процессов, включая репликацию, транскрипцию и реакцию на стресс. Шапероны изменяют активность, складываются и расщепляют белки.^[1] Ее цитата из выборов в Национальная Академия Наук отмечает ее последний вклад в АТФ-зависимые шапероны для протеолиз (расщепление белков), показывая, как они участвуют в стрессовые реакции за счет удаления белков, которые неправильно свернуты и как они разлагаются регуляторные белки как только их сигналы были доставлены. Поскольку существуют некоторые заболевания человека, которые возникают из-за аномально свернутых и / или агрегированных белков, эти АТФ-зависимые шапероны важны для разработки лечения заболеваний.^[4]

Почести и награды

Член Национальной академии наук, 2004 г.^[4]
Член Американской академии искусств и наук, 2002 г.^[1]
Американская ассоциация развития науки Сотрудник, 2001 г.^[1]

Книги

Лила Гираш, Артур Хорвич, Кристин Слингсби, Сью Викнер и Дэвид Агард. (2016) Структура и действие молекулярных шаперонов: механизмы, способствующие свертыванию белков в клетке Всемирная научная издательская компания Pte Ltd, ISBN 9789814749329.

Избранные работы

С. Викнер (1978) «Белки репликации ДНК кишечная палочка.” Анну Обзор Biochem. 78: 1163-1191.
А. Н. Кравац, С. М. Дойл, Дж. Р. Хоскинс, О. Генест, Э, Дуди, С. Викнер (2017) «Взаимодействие E. coli Hsp90 с DnaK включает DnaJ-связывающую область DnaK. Журнал молекулярной биологии 429 (6):858-872.
О.Генест, М. Рейди, Т.О. Стрит, Дж. Р. Хоскинс, Дж. Л. Камберг, Д. А. Агард, Д. К. Масисон и С. Викнер (2013) «Выявление области белка теплового шока 90, важного для связывания клиента в E. coli и функции шаперона у дрожжей». Мол. Клетка. 49(3):464-473.
С. М. Дойл, О. Дженест и С. Викнер (2013) «Спасение белков из агрегатов с помощью мощных молекулярных шапероновых машин». Нат Рев Мол Cell Biol. 14(10): 617-629.
М. Миот. М. Рейди, С.М. Дойл, Дж.Р. Хоскинс, Д. Johnston, O. Genest, M.C.Vitery, D.C. Masison и S. Wickner (2011) «Видоспецифическое сотрудничество белков теплового шока (Hsp) 70 и 100 в термотолерантности и дезагрегации белков».. Proc. Natl. Акад. Sci. Соединенные Штаты Америки 108 (17): 6915-6920.
О. Генест, Дж. Р. Хоскинс, Дж. Л. Кемберг, С. М. Дойл и С. Викнер (2011) «Белок теплового шока 90 из Escherichia coli взаимодействует с системой шаперонов DnaK в ремоделировании клиентского белка. Proc Natl Acad Sci U S A. 108(20):8206-11.