Сульфиниламин - Sulfinylamine
N-Сульфиниланилин представляет собой обычный сульфиниламин.
Сульфиниламины находятся сероорганические соединения с формулой RNSO, где R = органический заместитель. Эти соединения формально являются производными HN = S = O, т.е. аналогами диоксид серы и из диимид серы. Типичный пример: N-сульфиниланилин. Сульфиниламины являются диенофил.[1] Они претерпевают [2 + 2] циклоприсоединение к кетенам.[2]
В соответствии с Рентгеновская кристаллография, сульфиниламины имеют плоские ядра C-N = S = O с син геометрия.[3]
Рекомендации
- ^ Kresze, G .; Wucherpfennig, W., "Органический синтез с имидами диоксида серы", Angew. Chem. Int. Эд. Англ. 1967, том 6, 149–167. Дои:10.1002 / anie.196701491
- ^ Heravi, Majid M .; Талаеи, Бахаре (2014). Кетены как привилегированные синтоны в синтезе гетероциклических соединений. Часть 1. Успехи химии гетероциклов. 113. С. 143–244. Дои:10.1016 / B978-0-12-800170-7.00004-3. ISBN 9780128001707.
- ^ Romano, R.M .; Делла Ведова, C.O. (2000). «Соединения N-сульфинилимина, R – N = S = O: химическая семья с сильным темпераментом». Журнал молекулярной структуры. 522 (1–3): 1–26. Bibcode:2000JMoSt.522 .... 1R. Дои:10.1016 / S0022-2860 (99) 00453-6..
 | Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |