Сюзанна ван Тондер - Susanna van Tonder

Сюзанна ван Тондер (родился в мае 1988 г.), люксембург права инвалидов активист, защитник терпения и блогер.

Сюзанна ван Тондер
Сюзанна ван Тондер.jpg
РодившийсяМай 1988 г.
НациональностьЛюксембургский
ОбразованиеКомбинированные социальные науки (Открытый университет)
ИзвестенАктивизм в защиту прав инвалидов и защита интересов пациентов
ЗаголовокЧлен Высшего совета по делам людей с ограниченными возможностями (CSPH) в Люксембурге
Срок2019-настоящее время
Член правленияМножественный Sclérose Lëtzebuerg

биография

Сусанна ван Тондер на встрече «Мозг, разум и боль» в Европейском парламенте в ноябре 2018 года.

Первое очевидное мнение Ван Тондера рецидив рассеянного склероза заставил ее страдать Захват Большого Мала в 2015 году. В 2016 году, ровно через год, ей поставили диагноз: рассеянный склероз.[1] Этот опыт, когда в раннем взрослом возрасте ей поставили диагноз неизлечимой болезни, побудил ван Тондер работать над включением и более широким пониманием потребностей людей с ограниченными возможностями и пациентов, страдающих хроническими заболеваниями.

После участия в мероприятии в 2017 году, организованном Европейской платформой по борьбе с рассеянным склерозом (EMSP) и Shift.ms для молодых людей, страдающих рассеянным склерозом, она начала участвовать в сообществе пациентов.[2] В 2017 году она присоединилась к команде волонтеров Shift.ms под названием «Энергия».[3] В 2018 году она стала членом правления некоммерческой ассоциации Multiple Sclérose Lëtzebuerg. [4] и член молодежной сети ЕПРС.[2] Как самый молодой член совета директоров Multiple Sclérose Lëtzebuerg, вовлечение молодежи и сокращение изоляции - ее основные направления.[5]

В начале 2019 года она присоединилась к Высшему совету по делам людей с ограниченными возможностями (CSPH) в Люксембурге, чтобы завершить Тилли Мец термин от имени множественной Sclérose Lëtzebuerg и страдающих рассеянным склерозом.[6] В июле 2019 года она была переизбрана членом на период 2019-2023 гг. [7]

В 2019 году ван Тондер создал кампанию MS Brainy, чтобы «повысить осведомленность о рассеянном склерозе и разнообразии людей, страдающих рассеянным склерозом. В кампании представлены истории и лица людей, живущих с рассеянным склерозом, а также то, что может означать жизнь с рассеянным склерозом. Он работает под хэштегом #MoreThanBrain #MultipleSclerosis.[8]

Сделай мир к лучшему - значок ван Тондера

Ван Тондер ведет блог, в котором рассказывает о своем пути в качестве защитника интересов пациентов.[9]

Сусанна ван Тондер представляет результаты своей группы на семинаре для молодежи Всемирной конференции MSIF

Признание

За свою работу в области лечения рассеянного склероза ван Тондер получила молодежную награду De Jugendpräis Wooltz 2019 в категории «выдающееся достижение».[10]

дальнейшее чтение

  • История Ван Тондера о рассеянном склерозе была опубликована в формате интервью для повышения осведомленности.рассеянного склероза и стоящих перед ними проблем.[1]
  • Карт-бланш в отношении невидимой инвалидности - ван Тондер рассказывает о принятии и включении тех, кто страдает скрытой инвалидностью, и о препятствиях, с которыми они сталкиваются.[11]
  • Кампания EFNA (Европейская федерация неврологических ассоциаций) #brainlifegoals: vстатья Tonder о Рассеянный склероз и изменения.[12]
  • JUNGE MENSCHEN, MS UND LUXEMBURG - Eine Chance für einen relatedanten gesellschaftlichen Wandel почемуch можно перевести как «МОЛОДЕЖЬ, МС И ЛЮКСЕМБУРГ - возможность для соответствующих социальных изменений»[5]
  • Ван ТОндер повышает осведомленность о том, что COVID-19 может иметь потенциальную пользу для людейh скрытые инвалидности и / или люди, страдающие хроническими заболеваниями, в ее статье «Covid-19 - катализатор социальных изменений?»[13]



Рекомендации

  1. ^ а б "Multiple Sklerose gëtt vu villen nach ëmmer net richteg verstanen, wat d'Liewe vun de Betraffene net méi liicht mécht". MOIEN.LU (на люксембургском языке). 2018-05-22. Получено 2019-12-11.
  2. ^ а б "Серия YPN: История Сюзанны из Люксембурга". ЕПРС | Европейская платформа по борьбе с рассеянным склерозом. Получено 2019-12-11.
  3. ^ «Познакомьтесь с нашими волонтерами». Shift.ms. Получено 2019-12-11.
  4. ^ «МС Контакт (стр.9)» (PDF). Множественный Sclérose Lëtzebuerg. Март 2018 г.. Получено 12 декабря 2019.
  5. ^ а б ван Тондер, Сюзанна (1 марта 2019 г.). "JUNGE MENSCHEN, MS UND LUXEMBURG - Eine Chance für einen релевантные gesellschaftlichen Wandel (стр. 12/13)" (PDF). Msweb.lu. Получено 11 декабря 2019.
  6. ^ «Arrêté ministériel du 11 января 2019 года, в связи с выдвижением новых членов CSPH. - Legilux». legilux.public.lu. Получено 2019-12-23.
  7. ^ "Arrêté ministériel du 26 июля 2019 г. важная номинация членов высшего совета инвалидов. - Legilux". legilux.public.lu. Получено 2019-12-11.
  8. ^ "M.S. Brainy - Кампания против рассеянного склероза". www.facebook.com. Получено 2019-12-11.
  9. ^ ван Тондер, Сюзанна (23 ноября 2019 г.). «И вдруг вы… терпеливый защитник!». Роспорт.лайф. Получено 23 декабря 2019.
  10. ^ "Jugendpräis 2019". Jugendpräis Wooltz 2019 (на немецком). 2019-03-04. Получено 2019-12-11.
  11. ^ "Verständnes muss fir all Behënnerung geschaf ginn!". Журнал Lëtzebuerger (на немецком). Получено 2019-12-11.
  12. ^ «Рассеянный склероз и изменения». EFNA. 2019-02-04. Получено 2019-12-23.
  13. ^ «ВАШ ГОЛОС: Covid-19 - катализатор социальных изменений?». today.rtl.lu. Получено 2020-10-10.