Предполагаемая хинон оксидоредуктаза является фермент что у людей кодируется TP53I3ген.[3][4][5][6]
Белок, кодируемый этим геном, похож на оксидоредуктазы, которые представляют собой ферменты, участвующие в клеточных реакциях на окислительный стресс и облучение. Этот ген индуцируется подавитель опухолейp53 и считается, что он участвует в опосредованной р53 гибели клеток. Он содержит консенсусный сайт связывания p53 в своей промоторной области и расположенный ниже пентануклеотид. микросателлитная последовательность. Было показано, что P53 транскрипционно активирует этот ген, взаимодействуя с расположенной ниже микросателлитной последовательностью пентануклеотида. Микроспутник полиморфный, с различным количеством пентануклеотидных повторов, прямо коррелирующих со степенью транскрипционной активации р53. Было высказано предположение, что микросателлитный полиморфизм может быть связан с дифференциальной восприимчивостью к рак. Для этого гена были обнаружены по крайней мере два варианта транскрипта, кодирующие один и тот же белок.[6]
^Contente A, Dittmer A, Koch MC, Roth J, Dobbelstein M (март 2002 г.). «Полиморфный микросателлит, который опосредует индукцию PIG3 с помощью p53». Нат Жене. 30 (3): 315–20. Дои:10,1038 / ng836. PMID11919562. S2CID19112465.
^Flatt PM, Polyak K, Tang LJ, Scatena CD, Westfall MD, Rubinstein LA, Yu J, Kinzler KW, Vogelstein B, Hill DE, Pietenpol JA (июль 2000 г.). «p53-зависимая экспрессия PIG3 во время пролиферации, генотоксического стресса и обратимой остановки роста». Рак Lett. 156 (1): 63–72. Дои:10.1016 / S0304-3835 (00) 00441-9. PMID10840161.
Маруяма К., Сугано С. (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген. 138 (1–2): 171–4. Дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID8125298.
Поляк К., Ся Й, Цвейер Дж. Л. и др. (1997). «Модель апоптоза, индуцированного р53». Природа. 389 (6648): 300–5. Дои:10.1038/38525. PMID9305847. S2CID4429638.
Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К. и др. (1997). «Конструирование и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК с обогащением по 5'-концу». Ген. 200 (1–2): 149–56. Дои:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID9373149.
Рохали Дж., Хемниц Дж., Дехде С. и др. (2005). «Новая изоформа p53 человека является важным элементом контрольной точки фазы ATR-intra-S». Клетка. 122 (1): 21–32. Дои:10.1016 / j.cell.2005.04.032. PMID16009130. S2CID2350226.