Тебуконазол - Tebuconazole
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК (RS) - 1- (4-Хлорфенил) - 4,4-диметил-3- (1ЧАС, 1,2,4-триазол-1-илметил) пентан-3-ол | |
Другие имена (±) -1- (4-Хлорфенил) -4,4-диметил-3- (1ЧАС, 1,2,4-триазол-1-илметил) пентан-3-ол | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.100.535 |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C16ЧАС22ClN3О | |
Молярная масса | 307.82 г · моль−1 |
Плотность | 1,249 г / см3 при 20 ° C |
Температура плавления | 102,4 ° С (216,3 ° F, 375,5 К) |
0,032 г / л при 20 ° C | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Тебуконазол это триазол фунгицид используется в сельском хозяйстве для лечения патогенных грибов растений.
Хотя Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США считает этот фунгицид безопасным для человека, он все же может представлять опасность. Он внесен в список возможных канцерогенов в Агентство по охране окружающей среды США Список канцерогенов Управления программ пестицидов с рейтингом C (возможный канцероген). Его острая токсичность умеренная.[2] Согласно Всемирная организация здоровья По классификации токсичности он обозначен как III, что означает незначительно опасный.
Из-за способности вызывать эндокринные нарушения, тебуконазол был оценен Шведским химическим агентством.[3] как потенциально удалены с рынка постановлением ЕС 1107/2009.[4]
Рекомендации
- ^ Тебуконазол, - В архиве 2011-04-29 на Wayback Machine Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций
- ^ Регламент EPA по Тебуконазолу В архиве 2006-04-27 на Wayback Machine
- ^ «Интерпретация критериев одобрения активных веществ в предлагаемых правилах ЕС по защите растений». Шведское химическое агентство (KemI). 2008-09-23. Архивировано из оригинал на 2009-01-01. Получено 2009-01-14.
- ^ «Европейское постановление 1107/2009». 2009-10-21. Получено 2010-10-28.