Тенуазоновая кислота - Tenuazonic acid
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (5S) -3-Ацетил-5 - [(2S) -бутан-2-ил] -4-гидрокси-2,5-дигидро-1ЧАС-пиррол-2-он[1] | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.164.201  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C10ЧАС15NО3 | |
| Молярная масса | 197.234 г · моль−1 |
| Внешность | Белый кристаллический порошок |
| Кислотность (пKа) | 3.5 |
| Опасности | |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD50 (средняя доза ) | * 182 мг кг−1 (Мыши, ♂, оральный)[2] |
| Фармакология | |
| Проглотил или вдыхал | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Тенуазоновая кислота это микотоксин произведено Альтернариоз разновидность.[4] Это мощный эукариотический ингибитор синтеза белка.[5]
В 1991 году сообщалось, что тенуазоновая кислота ингибирует развитие опухоли кожи у мышей.[6]
Рекомендации
- ^ «Тенуазоновая кислота». Cayman Chemical.
- ^ а б Miller, F. A. et al .; Природа, 200 (1963), С. 1338–1339.
- ^ Smith, E. R. et al .; Рак-химиотерапия. Rep. 52 (1968), S. 579–585.
- ^ Алиса Д. Хокинг (редактор), Джон И. Питт (редактор) и Роберт А. Самсон (редактор): Достижения в пищевой микологии. Springer 2006; ISBN 978-0-387-28385-2; п. 23
- ^ Дилип К. Арора и Арора К. Арора: Грибковая биотехнология в сельском хозяйстве, пищевой промышленности и окружающей среде. Марсель Деккер Инк; иллюстрированное издание 2003 г .; ISBN 978-0-8247-4770-1; п. 336
- ^ Тенуазоновая кислота страница от Ферментек
 | Этот биохимия статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |