Тетрабутиламмония трибромид - Tetrabutylammonium tribromide
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК N,N,N-Трибромид-1-бутанаминия | |
Другие имена TBATB | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.132.625 |
PubChem CID | |
| |
| |
Характеристики | |
C16ЧАС36Br3N | |
Молярная масса | 482.183 г · моль−1 |
Внешность | бледно-оранжевое твердое вещество, красное при перекристаллизации из DMF[1] |
Температура плавления | От 71 до 76 ° C (от 160 до 169 ° F, от 344 до 349 K) [2] |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Тетрабутиламмония трибромид, сокращенно TBATB, представляет собой бледно-оранжевое твердое вещество с формулой [N (C4ЧАС9)4] Br3. Это соль липофильный тетрабутиламмоний катион и линейный трибромид анион. Соль иногда используется как реагент используется в органический синтез как удобно взвешиваемый твердый источник бром.
Подготовка
Состав получают обработкой твердого тетра-п-бутиламмоний бромид с парами брома:[3]
- [N (C4ЧАС9)4] Br + Br2 → [N (C4ЧАС9)4] Br3
Вместо брома тетра-п-бутиламмонийбромид также может реагировать с пятиокись ванадия и водный пероксид водорода или, альтернативно, с аммиачная селитра церия.[1]
Рекомендации
- ^ а б Fournier, Michel J. L .; Fernandez, Fernando A .; Николс, Дэвид Э. (2010). «Тетрабутиламмоний трибромид». В пакете, Лео А. (ред.). Энциклопедия реагентов для органического синтеза. Дои:10.1002 / 047084289X.rt020.pub2.
- ^ Тетрабутиламмония трибромид в Сигма-Олдрич
- ^ Попов, Александр I .; Пряжки, Роберт Э .; Schumb, Walter C .; Джордж, Джон У. (1957). «Типичные полигалогеновые комплексные соли». Неорганические синтезы. 5: 176–178. Дои:10.1002 / 9780470132364.ch47.
Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |