Thiepane - Thiepane
Имена | |||
---|---|---|---|
Название ИЮПАК Thiepane | |||
Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol ) | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.022.981 | ||
Номер ЕС |
| ||
PubChem CID | |||
UNII | |||
| |||
| |||
Характеристики | |||
C6ЧАС12S | |||
Молярная масса | 116.22 г · моль−1 | ||
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
проверять (что ?) | |||
Ссылки на инфобоксы | |||
Thiepane это сероорганическое соединение по формуле (CH2)6S. Thiepanes представляют собой семичленное кольцо гетероциклы содержащий сульфид.[1] Исходный типан изучается редко.
Известны различные производные. Гексатиатиепан (CAS RN 17233-71-5, температура плавления 90 ° C) представляет собой CH2S6.[2] Встречающаяся в природе производная - это лентионин, 1,4- (СН2)2S5.
Ссылка
- ^ Ямамото, Кагетоши; Ямазаки, Шоко (1996). «Типаны и тиэпины». В Ньюкоме, Джордж Р. (ред.). Комплексная гетероциклическая химия II. 9. С. 67–111. Дои:10.1016 / B978-008096518-5.00211-2.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
- ^ Fehér, F .; Лекс, Дж. (1976). "Kristall- und Molecülstrukturen von Hexathiepan (S6CH2), Пентатиепан (S5CH2) и дибензилпентатиан (S5C (CH2C6ЧАС5)2)". Z. anorg. allg. Chem. 423: 103–111. Дои:10.1002 / zaac.19764230203.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
Эта статья о гетероциклическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |