Тионин - Thionine

Для использования в других целях см. Тионин (значения).
Тионин
Тионин.png
Имена
Название ИЮПАК
3,7-диаминофенотиазин-5-иум
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.004.731 Отредактируйте это в Викиданных
  • 65043 (хлоридная соль)
UNII
Характеристики
C12ЧАС10N3S+
Молярная масса228.29 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Тионин, также известный как Фиолетовый Lauth, это соль гетероциклическое соединение. Впервые он был синтезирован Чарльз Лот. Известны различные соли, включая хлорид и ацетат, соответственно называемые тионин хлорид и тионина ацетат. Краситель структурно относится к метиленовый синий, который также имеет фенотиазин основной.[1] Название красителя часто пишется с ошибками с опущением e. Окончание -ine указывает на то, что соединение является амин.[2][3].

Свойства красителя и использование

Тионин - это сильно окрашивающий метахроматический краситель, который широко используется для биологическое окрашивание.[4] Тионин также можно использовать вместо Реактив Шиффа в количественном Окрашивание по Фельгену ДНК. Его также можно использовать для передачи электронов в микробные топливные элементы.[5]. Тионин зависит от pH. индикатор окислительно-восстановительного потенциала с E0 = 0,06 при pH 7,0. Его восстановленная форма, лейко-тионин, бесцветна.

Когда оба амина диметилированы, полученный тетраметилтионин является известным метиленовый синий, а промежуточные Лазурный C (Монометилтионин), Лазурный А (когда один из аминов диметилирован, а другой остается первичным амином), и Лазурный B (Триметилтионин). Когда метиленовый синий «полихромирован» при созревании (окисляется в растворе или метаболизируется при заражении грибами,[6] как первоначально отмечалось в диссертации доктора Д. Л. Романовского в 1890-х годах), он образует тионин и все промежуточные соединения лазурного цвета.[7][8]

Примечания и ссылки

  1. ^ Жерар Торан, «Фенотиазин и производные» в Энциклопедия промышленной химии Ульмана, Wiley-VCH, Weinheim, 2005.Дои:10.1002 / 14356007.a19_387
  2. ^ Кирнан Дж. А. (2001). «Классификация и обозначение красителей, красителей и флюорохромов». Биотехнология Histochem. 76 (5–6): 261–78. Дои:10.1080 / bih.76.5-6.261.278. PMID  11871748.
  3. ^ Третий новый международный словарь Вебстера. G&C Merriam Co., 1976, стр. 2377.
  4. ^ «Пятно - Тионин».
  5. ^ Евгений Кац; Эндрю Н. Шипвей; Итамар Виллнер (2003). «21». В Вольф Вильстих (ред.). Справочник по топливным элементам: основы, технологии, приложения, набор из 4 томов (PDF). Вайли. п. 5. ISBN  978-0-471-49926-8.
  6. ^ Руководство Dako Education - Особые пятна и H&E », второе издание Глава 19: О химических реакциях и механизмах окрашивания Джон А. Кирнан, подраздел Что такое пятно Гимзы и как оно окрашивает клетки крови, бактерии и хромосомы? p172 В архиве 2012-05-13 в Wayback Machine
  7. ^ Wilson TM. «О ХИМИИ И ОКРАШИВАНИИ НЕКОТОРЫХ ПРОИЗВОДНЫХ СИНИЙ ГРУППЫ МЕТИЛЕНА В КОМБИНАЦИИ С ЭОЗИНОМ». J Exp Med. 9: 645–70. Дои:10.1084 / jem.9.6.645. ЧВК  2124692. PMID  19867116.
  8. ^ Маршалл П.Н. (1978) окраски по типу Романовского в гематологии. Гистохимический журнал 10: 1-29.