Масс-спектрометрия с временным разрешением - Time-resolved mass spectrometry

Масс-спектрометрия с временным разрешением (TRMS) - стратегия в аналитическая химия который использует масс-спектрометрии платформа для сбора данных с временное разрешение.[1][2][3] Внедрение TRMS основано на способности масс-спектрометров обрабатывать ионы в течение субсекундных рабочих циклов. Это часто требует использования индивидуальных экспериментальных установок. Однако они обычно могут включать коммерческие масс-спектрометры. Как концепция в аналитическая химия TRMS охватывает инструментальные разработки (например, интерфейсы, источники ионов, масс-анализаторы), методологические разработки и приложения.

Приложения

Одним из первых применений TRMS было наблюдение за процессом мгновенного фотолиза.[4] В нем использовался времяпролетный масс-анализатор.[5]TRMS в настоящее время находит применение в мониторинге органических реакций,[6] образование реактивных промежуточных продуктов,[7] фермент -катализируемые реакции,[8] конвекция,[9] сворачивание белка,[10] добыча,[11] и другие химические и физические процессы.

Временное разрешение

TRMS обычно применяется для мониторинга процессов, которые происходят в масштабе времени от секунды до миллисекунды. Однако существуют отчеты об исследованиях, в которых было достигнуто разрешение менее миллисекунд.[4][5][6]

Рекомендации

  1. ^ Урбан П.Л., Чен Ю.-С., Ван Ю.-С. 2016, Масс-спектрометрия с временным разрешением: от концепции к приложениям. Уайли, Чичестер, ISBN  978-1-118-88732-5, http://as.wiley.com/WileyCDA/WileyTitle/productCd-1118887328.html
  2. ^ Чен, Ю-Чи; Урбан, Павел Л. (2013). «Масс-спектрометрия с временным разрешением». Тенденции TrAC в аналитической химии. 44: 106–20. Дои:10.1016 / j.trac.2012.11.010.
  3. ^ Роб, Таманна; Уилсон, Дерек (2012). «Масс-спектрометрия с разрешением по времени для мониторинга процессов фазы раствора в миллисекундном масштабе времени». Европейский журнал масс-спектрометрии. 18 (2): 205–14. Дои:10.1255 / ejms.1176. PMID  22641726.
  4. ^ а б Мейер, Ричард Т. (1967). «Флэш-фотолиз и масс-спектрометрия с временным разрешением. I. Обнаружение гидроксильных радикалов». Журнал химической физики. 46 (3): 967–972. Дои:10.1063/1.1840834.
  5. ^ а б «Аппарат для импульсного фотолиза и масс-спектрометрии с временным разрешением». Получено 27 января 2014.
  6. ^ а б Мяо, Чжисинь; Чен, Хао; Лю, Пэнъюань; Лю, Ян (2011). "Развитие субмиллисекундной масс-спектрометрии с временным разрешением с использованием десорбционной ионизации электрораспылением". Аналитическая химия. 83 (11): 3994–7. Дои:10.1021 / ac200842e. PMID  21539335.
  7. ^ Перри, Ричард Х .; Splendore, Маурицио; Чиен, Аллис; Дэвис, Ник К .; Заре, Ричард Н. (2011). «Обнаружение промежуточных продуктов реакции в жидкостях в миллисекундной шкале времени с использованием десорбционной ионизации электрораспылением». Angewandte Chemie International Edition. 50 (1): 250–4. Дои:10.1002 / anie.201004861. PMID  21110361. S2CID  205360159.
  8. ^ Тинг, Сюй; Урбан, Павел Л. (2014). «Пространственно-временные эффекты биоавтокаталитической химической волны, обнаруженные с помощью масс-спектрометрии с временным разрешением». RSC Advances. 4 (5): 2103–8. Дои:10.1039 / C3RA42873G. S2CID  93801916.
  9. ^ Ли, По-Хан; Тинг, Сюй; Чен, Ю-Чи; Урбан, Павел Л. (2012). «Регистрация временных характеристик конвекционных течений путем непрерывного и сегментированного отбора проб» (PDF). RSC Advances. 2 (32): 12431–7. Дои:10.1039 / C2RA21695G.
  10. ^ Breuker, K .; Маклафферти, Ф. В. (2008). «Поэтапное преобразование нативной структуры белка с электрораспылением в газовую фазу, от 10-12 до 102 с». Труды Национальной академии наук. 105 (47): 18145–52. Bibcode:2008ПНАС..10518145Б. Дои:10.1073 / pnas.0807005105. JSTOR  25465429. ЧВК  2587555. PMID  19033474.
  11. ^ Hu, J.-B .; Chen, S.-Y .; Wu, J.-T .; Chen, Y.-C .; Урбан, П. Л. (2014). «Автоматизированная система извлечения и мгновенного анализа проб миллиметрового размера». RSC Advances. 4 (21): 10693–10701. Дои:10.1039 / C3RA48023B. S2CID  44124259.