Трис (цианоэтил) фосфин - Википедия - Tris(cyanoethyl)phosphine
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.021.535  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C9ЧАС12N3п | |
| Молярная масса | 193.190 г · моль−1 |
| Внешность | белое твердое вещество |
| Температура плавления | 97 ° С (207 ° F, 370 К) |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |    |
| Сигнальное слово GHS | Опасность |
| H301, H302, H311, H315, H319, H330, H331, H335, H350 | |
| P201, P202, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P281, P284, P301 + 310, P301 + 312, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P308 + 313, P310, P311, P312, P320, P321, P322, P330, P332 + 313, P337 + 313 | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Трис (цианоэтил) фосфин это фосфорорганическое соединение с формулой P (CH2CH2CN)3. Это белое твердое вещество, устойчивое на воздухе, что необычно для триалкилфосфина. Он подготовлен гидрофосфинирование из акрилонитрил с фосфин.[1] Это соединение было предметом множества исследований. Например, это эффективный реагент для десульфуризации органических дисульфиды.[2]
Рекомендации
- ^ Трофимов, Борис А .; Арбузова, Светлана Н .; Гусарова, Нина К. (1999). «Фосфин в синтезе фосфорорганических соединений». Российские химические обзоры. 68. Дои:10.1070 / RC1999v068n03ABEH000464.
- ^ Бернс, Джон А .; Батлер, Джеймс С.; Моран, Джон; Whitesides, Джордж М. (1991). «Селективное восстановление дисульфидов трис (2-карбоксиэтил) фосфином». Журнал органической химии. 56 (8): 2648–2650. Дои:10.1021 / jo00008a014.