Трис (о-толил) фосфин - Tris(o-tolyl)phosphine
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Трис (2-метилфенил) фосфан | |
| Другие имена Три (о-толил) фосфин; П(о-тол) 3 | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель (JSmol ) | |
| 661212 | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.025.631  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C21ЧАС21п | |
| Молярная масса | 304.373 г · моль−1 |
| Внешность | Белое твердое вещество |
| Температура плавления | 124 ° С (255 ° F, 397 К) ± 1 |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |   |
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
| H315, H319, H335, H400, H410 | |
| P261, P264, P271, P273, P280, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P391, P403 + 233, P405, P501 | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Трис (о-толил) фосфин является фосфорорганическое соединение с формулой P (C6ЧАС4CH3)3. Это белое нерастворимое в воде твердое вещество, растворимое в органических растворителях. В растворе он медленно превращается в оксид фосфина. Как фосфиновый лиганд, он имеет широкий угол конуса 194 °. Следовательно, он имеет тенденцию циклометалат при обработке галогенидами металлов и ацетатами металлов. Комплексы этого лиганда распространены в гомогенный катализ.[1]
Структура Катализатор Херманна, который является производным трис (о-толил) фосфина.[2]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Ричард Ф. В. Джексон, Мануэль Перес-Гонсалес (2005). «Синтез метилового эфира N- (трет-бутоксикарбонил) -β-иодаланина: полезный строительный блок в синтезе неприродных α-аминокислот через реакции перекрестного связывания, катализируемые палладием». Орг. Синтезатор. 81: 77. Дои:10.15227 / orgsyn.081.0077.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
- ^ Herrmann, W. A .; Brossmer, C .; Reisinger, C.-P .; Riermeier, T. H .; Öfele, K .; Беллер, М. (1997). «Палладациклы: новые эффективные катализаторы для винилирования арилгалогенидов». Химия - Европейский журнал. 3 (8): 1357–1364. Дои:10.1002 / chem.19970030823.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)