WHI3 - WHI3

WHI3 регулятор развития в бутоньерки.[1] Он влияет на размер клеток и клеточный цикл путем связывания CLN3 мРНК и подавление его транскрипция. Это, в свою очередь, препятствует Переход G1 / S.[2]

Функция

WHI3 опосредует многие, часто жизненно важные процессы, такие как клеточный цикл, мейоз, нитчатый рост и вязка.

Регулирование клеточного цикла осуществляется путем воздействия на циклин CLN3, белок, важный для перехода G1 / S у почкующихся дрожжей. WHI3 действует путем связывания мРНК CLN3, а затем совместно локализуется с образованием цитоплазматических очагов. Это локально ограничивает синтез короткоживущего белка CLN3, тем самым ограничивая его диапазон.[2][3] Во время G1 дрожжи имеют возможность выбирать из множества вариантов развития: мейоз, филаментация и спаривание. Это возможно только тогда, когда клетка останавливается в G1, позволяя ей продолжить свой путь по другому пути.[4]

Также известно, что WHI3 напрямую взаимодействует с Cdc28, и необходим для его локализации в цитоплазме в начале G1. WHI3 образует комплекс с белком CLN3, который необходим для накопления Cdc28. В конце G1, однако, обнаружено, что Cdc28 локализуется в ядре.[5]

Другая, недавно открытая функция WHI3 - кодирование памяти в почкующихся дрожжевых клетках. Бутоновые дрожжи способны к половому и бесполое размножение. Во время полового размножения две дрожжевые клетки сигнализируют о своем присутствии, распространяя феромоны, и было показано, что, когда клетка подвергается воздействию феромонов спаривания, но не выполняет спаривание, она «запоминает» событие и с меньшей вероятностью подвергнется спариванию впоследствии. При воздействии феромонов дрожжи подвергаются остановке клеточного цикла и пытаются спариваться, однако в течение первых трех часов они избегают ареста, и ранее ингибированный CLN3 возобновляет активность. Затем белок WHI3 агрегируется и образует суперсборку, которая неактивна и частично нерастворима. Затем это заставляет ячейку продолжить работу с подающий надежды, так как теперь это обусловлено остановкой клеточного цикла. Дочерние клетки, полученные в результате этого почкования, однако, не приспособлены к спариванию, в отличие от материнских: агрегаты WHI3, как было показано, локализуются внутри материнской клетки. Это приводит к тому, что материнская клетка сохраняет память о предыдущем столкновении на протяжении нескольких поколений, в то время как новые дочерние клетки все еще реагируют на сигналы спаривания.[6]

Структура

Используя последовательность WHI3, предсказано, что белок будет иметь массу 71 257 кДа, изоэлектрическую точку 8,65 и смещение кодонов 0,13. Также было показано, что он имеет мотив связывания РНК, аналогичный РНП-1 и РНП-2.[7]

Его область рекрутирования Cdc28, как было показано, находится на его N-конце, охватывая аминокислоты 121–220.[5]

использованная литература

  1. ^ «WHI3 - SGD». yeastgenome.org. Получено 19 мая 2015.
  2. ^ а б Гари, Э., Вольпе, Т., Ван, Х., Гальего, К., Футчер, Б., и Алдеа, М. (2001). WHI3 связывает мРНК G1 циклина CLN3, чтобы модулировать судьбу клеток у почкующихся дрожжей. Гены и развитие, 15 (21), 2803-2808.
  3. ^ Schneider B.L., Patton E.E., Lanker S., Mendenhall M.D., Wittenberg C., Futcher B., Tyers M. (1998) Циклины G1 дрожжей нестабильны в фазе G1. Природа 395: 86–89.
  4. ^ Коломина, Н., Гари, Э., Гальего, К., Эрреро, Э., и Алдеа, М. (1999). Циклины G1 блокируют путь Ime1, что делает митоз и мейоз несовместимыми у почкующихся дрожжей. Журнал EMBO, 18 (2), 320-329.
  5. ^ а б Ван, Х., Гари, Э., Вержес, Э., Гальего, К., и Алдеа, М. (2004). Рекрутирование Cdc28 с помощью WHI3 ограничивает накопление в ядре комплекса G1 cyclin-Cdk до позднего G1. Журнал EMBO, 23 (1), 180-190.
  6. ^ Кодрон, Ф., и Баррал, Ю. (2013). Суперсборка WHI3 кодирует воспоминания об обманчивых встречах отдельных клеток во время ухаживания за дрожжами. Cell, 155 (6), 1244-1257.
  7. ^ Нэш Р. С., Вольпе Т. и Футчер Б. (2001). Выделение и характеристика WHI3, гена контроля размера Saccharomyces cerevisiae. Генетика, 157 (4), 1469-1480.