Цзэн Жун - Zeng Rong

В этом китайское имя, то фамилия является Цзэн.

Цзэн Жун (Китайский : 曾 嵘) - китаец биохимик исследования и разработки технологий для протеомика исследование. В настоящее время она является профессором Института биохимии и клеточной биологии Шанхайский институт биологических наук.[1][2]

Образование

Цзэн окончила биологический факультет в г. Хунаньский педагогический университет в Китае в 1995 году со степенью бакалавра. Затем она получила докторскую степень в области биохимии и молекулярной биологии в 2000 году в Институте биохимии и клеточной биологии Шанхайского института биологических наук. Китайская Академия Наук.[3] Ее наставником был известный белковый аналитик Ся Цичан.[4]

Карьера

Цзэн работала в Институте биохимии и клеточной биологии, где она получила докторскую степень с 2000 года после окончания университета. Она работает научным руководителем, а также является главным исследователем своей исследовательской группы. Ей предложили стать редактором журнала. Протеомика в январе 2005 г. и Молекулярная и клеточная протеомика в 2006 году. Цзэн также был принят в члены комитета HUPO в сентябре 2009 г.[3]

Она была удостоена наград и наград, в том числе Национального научного фонда в 2004 году и стипендии Общества молодых женщин Китая в науке в 2005 году.[3]

Фокус исследования

Основное внимание Цзэн уделяет протеомике и динамическому поведению белков.[3] Она возглавляет исследовательскую группу в Институте биохимии и клеточной биологии Шанхайского института биологических наук, чтобы добиться прогресса в разработке методологии, применении количественной протеомики и механизма регуляции динамического поведения белков.

Ее команда разработала новые методы исследования протеомики, в том числе многомерный ЖХ-МС / МС которые могут помочь в профилировании белков, фосфопептид обогащение и мультиплексный количественный анализ. Они применили количественную протеомику в клеточная сигнализация и открытие биомаркеров диабета.[1] Их работа над белками в раковых клетках и вокруг них в печени человека позволила лучше понять рак печени.[5] Чтобы регулировать механизмы, участвующие в динамическом поведении белков, Цзэн и ее команда использовали эпигенетический, транскриптомный, и МиРНК данные вместе с протеомными данными, чтобы выяснить, как биологические молекулы взаимодействуют на систематическом уровне.[1]

Вклад в науку

Цзэн опубликовал несколько статей в журналах, включая, помимо прочего, Электрофорез, Природа, Наука, Протеомика, BMC Genomics, Журнал протеомных исследований, то Журнал молекулярной клеточной биологии, и Молекулярная и клеточная протеомика. Некоторые избранные работы перечислены ниже:

  • Рен, SX; Fu, G; Цзян, XG; и другие. (Апрель 2003 г.). «Уникальные физиологические и патогенные особенности Leptospira interrogans, выявленные с помощью полногеномного секвенирования». Природа. 422: 888–93. Дои:10.1038 / природа01597. PMID  12712204.. Результат эксперимента был использован для помощи в применении вакцины.[6]
  • Джин, WH; Дай, Дж; Li, SJ; Xia, QC; Цзоу, ВЧ; Цзэн, Р. (2005). «Протеомный анализ плазмы человека с помощью многомерной хроматографии, префракционирование и идентификация масс-спектрометрии с линейной ионной ловушкой». J Proteome Res. 4: 613–9. Дои:10.1021 / pr049761h. PMID  15822942.. Ее исследования по крупномасштабному профилированию протеома были процитированы, чтобы поднять темы о связанных потенциальных клинических применениях.[7]
  • Ван, Q; Zhang, Y; Ян, C; Xiong, H; Линь, У; Яо, Дж; Ли, Н; Се, L; Чжао, Вт; Яо, Й; Нин, З.Б .; Zeng, R; Xiong, Y; Guan, KL; Чжао, S; Чжао, ГП (2010). «Ацетилирование метаболических ферментов координирует использование источника углерода и метаболический поток». Наука. 327: 1004–7. Дои:10.1126 / science.1179687. ЧВК  4183141. PMID  20167787.. Открытие команды помогло развить идею о сохранении определенных механизмов от бактерий до человека.[8]
  • Лю, Ю.С.; Луо, XY; Ли, QR; Ли, Н; Ли, С; Национальные институты здравоохранения США; Ли, RX; Wang, R; Ху, HC; Пан, YJ; Чен, штаб-квартира; Цзэн, Р. (2012). «Дробовик и целенаправленная протеомика показывают, что уровни LRG1, SAA и C4BP в сыворотке крови до операции могут улучшить прогноз резецированного плоскоклеточного рака легкого». J Mol Cell Biol. 4: 344–7. Дои:10.1093 / jmcb / mjs050. PMID  23042802.. Цифры из этой статьи были названы подтверждением экспериментальных результатов аналогичных исследований, проведенных другими учеными.[9]

Рекомендации

  1. ^ а б c «Цзэн Жун». Институт биохимии и клеточной биологии. Шанхайский институт биологических наук. Архивировано из оригинал 26 декабря 2015 г.. Получено 24 ноября 2015.
  2. ^ "曾 嵘". Шанхайский институт биологических наук. Получено 2018-03-22.
  3. ^ а б c d «Шанхайский институт биологических наук, CAS» (на китайском языке).
  4. ^ "2005 年 获奖 中国 青年 女 科学家 介绍 (组图) (2) - 曾 嵘 _ 伊人风采 _ 新浪 网". eladies.sina.com.cn. Получено 2018-03-23.
  5. ^ Тинтин, Чжан (3 декабря 2005 г.). «Награждены пять китайских женщин-ученых». China.org. Получено 24 ноября 2015.
  6. ^ Dellagostin, Odir A .; Грассманн, Андре А .; Рицци, Кэролайн; Schuch, Rodrigo A .; Хорхе, Серхио; Oliveira, Thais L .; McBride, Alan J. A .; Хартвиг, Дайан Д. (14 января 2017 г.). «Обратная вакцинология: подход к выявлению кандидатов в вакцины против лептоспиралов». Международный журнал молекулярных наук. 18 (1): 158. Дои:10.3390 / ijms18010158. ЧВК  5297791. PMID  28098813.
  7. ^ Цянь, Вэй-Цзюнь; Джейкобс, Джон М .; Лю, Тао; Кэмп, Дэвид Дж .; Смит, Ричард Д. (01.10.2006). «Достижения и проблемы в области профилирования протеомики на основе жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии для клинического применения». Молекулярная и клеточная протеомика. 5 (10): 1727–1744. Дои:10.1074 / mcp.M600162-MCP200. ISSN  1535-9476. ЧВК  1781927. PMID  16887931.
  8. ^ Сантос, Ана Л .; Линднер, Ариэль Б. (2017). «Посттрансляционные модификации белков: роль в старении и возрастных заболеваниях». Окислительная медицина и клеточное долголетие. 2017: 1–19. Дои:10.1155/2017/5716409. ISSN  1942-0900. ЧВК  5574318. PMID  28894508.
  9. ^ Liu, Y .; Hüttenhain, R .; Collins, B .; Эберсольд, Р. (2013). «Масс-спектрометрические белковые карты для открытия биомаркеров и клинических исследований». Экспертный обзор молекулярной диагностики. 13 (8): 811–825. Дои:10.1586/14737159.2013.845089. ЧВК  3833812. PMID  24138574.

внешняя ссылка