ACSL6 - ACSL6
Член семейства длинноцепочечных ацил-КоА синтетаз 6 является фермент что у людей кодируется ACSL6 ген.[5][6][7] Длинноцепочечные ацил-КоА синтетазы такие как ACSL6, катализируют образование ацил-КоА от жирные кислоты, АТФ, и CoA.[6]
Структура
Ген ACSL6 расположен на 5-й хромосоме с его конкретным местоположением 5q31.1. Ген содержит 23 экзона.[5] ACSL6 кодирует белок 77,7 кДа, состоящий из 697 аминокислот; 10 пептидов наблюдали посредством данных масс-спектрометрии.[8][9]
использованная литература
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000164398 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000020333 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ а б «Ген Entrez: член семейства длинноцепочечных ацил-КоА синтетазы 6».
- ^ а б Малхотра К.Т., Малхотра К., Любин Б.Х., Кайперс Ф.А. (ноябрь 1999 г.). «Идентификация и молекулярная характеристика ацил-КоА синтетазы в человеческих эритроцитах и предшественниках эритроидов». Biochem. J. 344 Pt 1 (Pt 1): 135–43. Дои:10.1042/0264-6021:3440135. ЧВК 1220623. PMID 10548543.
- ^ Ягасаки Ф., Джиннаи И., Ёсида С., Йокояма Ю., Мацуда А., Кусумото С., Кобаяши Х., Терасаки Х, Охьяшики К., Асу Н., Мурохаси И., Бесшо М., Хирасима К. (ноябрь 1999 г.). «Слияние TEL / ETV6 с новым ACS2 при миелодиспластическом синдроме и остром миелогенном лейкозе с t (5; 12) (q31; p13)». Гены Хромосомы Рак. 26 (3): 192–202. Дои:10.1002 / (SICI) 1098-2264 (199911) 26: 3 <192 :: AID-GCC2> 3.0.CO; 2-E. PMID 10502316.
- ^ ]Zong NC, Li H, Li H, Lam MP, Jimenez RC, Kim CS, Deng N, Kim AK, Choi JH, Zelaya I, Liem D, Meyer D, Odeberg J, Fang C, Lu HJ, Xu T, Weiss J , Дуан Х., Улен М., Йетс Дж. Р., Апвейлер Р., Ге Дж., Хермякоб Х., Пинг П. (октябрь 2013 г.). «Интеграция биологии кардиального протеома и медицины посредством специализированной базы знаний». Циркуляционные исследования. 113 (9): 1043–53. Дои:10.1161 / CIRCRESAHA.113.301151. ЧВК 4076475. PMID 23965338.
- ^ «Длинноцепочечные жирные кислоты - КоА-лигаза 6». Атлас кардиоорганических белков (COPaKB).[постоянная мертвая ссылка ]
внешние ссылки
- Человек ACSL6 расположение генома и ACSL6 страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.
дальнейшее чтение
- Супен Э, Кайперс Ф.А. (2006). «Множественные эритроидные изоформы длинноцепочечных ацил-КоА синтетаз человека продуцируются переключением воротных доменов жирных кислот». BMC Mol. Биол. 7: 21. Дои:10.1186/1471-2199-7-21. ЧВК 1543647. PMID 16834775.
- Кан Х., Ли СК, Ким М.Х. и др. (2009). «Член 6 семейства длинноцепочечных ацил-КоА-синтетаз связан с преждевременной недостаточностью яичников». Fertil. Стерил. 91 (4 Дополнение): 1339–43. Дои:10.1016 / j.fertnstert.2008.03.035. PMID 18555221.
- Нагасе Т., Исикава К., Суяма М. и др. (1998). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. XII. Полные последовательности 100 новых клонов кДНК из мозга, которые кодируют большие белки in vitro». ДНК Res. 5 (6): 355–64. Дои:10.1093 / днарес / 5.6.355. PMID 10048485.
- Ма Дж., Демпси А.А., Стаматиу Д. и др. (2007). «Определение паттернов экспрессии лейкоцитарных генов, связанных с уровнями липидов в плазме у людей». Атеросклероз. 191 (1): 63–72. Дои:10.1016 / j.atherosclerosis.2006.05.032. PMID 16806233.
- Машек Д.Г., Борнфельдт К.Э., Коулман Р.А. и др. (2004). «Пересмотренная номенклатура семейства генов длинноцепочечной ацил-КоА синтетазы млекопитающих». J. Lipid Res. 45 (10): 1958–61. Дои:10.1194 / мл. E400002-JLR200. PMID 15292367.
- Мурати А., Аделаида Дж., Гелси-Бойер В. и др. (2006). «t (5; 12) (q23-31; p13) со слиянием гена ETV6-ACSL6 при истинной полицитемии». Лейкемия. 20 (6): 1175–8. Дои:10.1038 / sj.leu.2404194. PMID 16572202.
- Луо XJ, Diao HB, Wang JK и др. (2008). «Ассоциация гаплотипов, охватывающих PDZ-GEF2, LOC728637 и ACSL6, с шизофренией по-ханьски». J. Med. Genet. 45 (12): 818–26. Дои:10.1136 / jmg.2008.060657. PMID 18718982. S2CID 206999081.
- Чен Х, Ван Х, Хоссейн С. и др. (2006). «Гаплотипы, охватывающие гены SPEC2, PDZ-GEF2 и ACSL6, связаны с шизофренией». Гм. Мол. Genet. 15 (22): 3329–42. Дои:10.1093 / hmg / ddl409. PMID 17030554.
- Деноуд Ф., Капранов П., Укла С. и др. (2007). «Заметное использование дистальных 5'-стартовых сайтов транскрипции и открытие большого количества дополнительных экзонов в областях ENCODE». Genome Res. 17 (6): 746–59. Дои:10.1101 / гр 5660607. ЧВК 1891335. PMID 17567994.
- Эдвардс Т.Л., Ван Х, Чен Кью и др. (2008). «Взаимодействие между интерлейкином 3 и дистробревин-связывающим белком 1 при шизофрении». Schizophr. Res. 106 (2–3): 208–17. Дои:10.1016 / j.schres.2008.07.022. ЧВК 2746913. PMID 18804346.
- Човдари К.В., Нортап А., Плесс Л. и др. (2007). «Объединение ДНК: всесторонний многоступенчатый анализ ассоциации полиморфизмов ACSL6 и SIRT5 при шизофрении». Гены поведения мозга. 6 (3): 229–39. Дои:10.1111 / j.1601-183X.2006.00251.x. PMID 16827919. S2CID 44288193.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002ПНАС ... 9916899М. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Ван Л., Макдоннелл С.К., Хеббринг С.Дж. и др. (2008). «Полиморфизм митохондриальных генов и риск рака простаты». Cancer Epidemiol. Биомаркеры Назад. 17 (12): 3558–66. Дои:10.1158 / 1055-9965.EPI-08-0434. ЧВК 2750891. PMID 19064571.
Эта статья о ген на хромосома человека 5 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |