Белок, содержащий анкириновый повторяющийся домен 26 это белок что у людей кодируется ANKRD26ген.[5][6] Этот белок имеет функцию, которая в настоящее время не изучена.
Белок 26, содержащий домен анкиринового повтора, является белком, который у человека кодируется ANKRD26. ген.[7]
ANKRD26 находится на 10-й хромосоме, в 10q21. Он имеет 6816 пар оснований в транскрипте мРНК контрольной последовательности.[8]
Район
LOC100289548 (ПУТАЕТИВНЫЙ НЕХАРАКТЕРИЗОВАННЫЙ БЕЛК C10ORF52-LIKE) расположен непосредственно слева (3 ') от ANKRD26 и представляет собой ген, кодирующий белок, расположенный в 10p12.1.[9] У него неизвестная функция. На другой стороне LOC100289548 находится NCRNA00202 небелковая кодирующая РНК 202.[10] На 5'-конце ANKRD26 YME1L1 находится в 10q14.1. Белок, кодируемый YME1-подобным 1, является ортологом дрожжевой митохондриальной AAA-металлопротеиназы.[11] Считается, что этот ген играет роль в метаболизме митохондриального белка.[11] На положительной цепи десятой хромосомы человека, расположенной рядом с 5'-концом ANKRD26, находится MASTL, связанная с микротрубочками серин / треонинкиназа. Этот конкретный ген кодирует серин / треонинкиназу, связанную с микротрубочками. Ожидается, что мутации в этом гене связаны с тромбоцитопенией-2.[12]
Протеин
[13]Белок 26, содержащий домен анкиринового повтора, имеет три консервативных домена: ANK, SbcC и DUF3496. Консервативный домен ANK расположен от аминокислоты 74-199. Обнаружено, что повторы анкирина опосредуют белок-белковые взаимодействия, а также содержат две антипараллельные спирали, а также бета-шпильку. Консервативный домен SbcC можно найти из аминокислоты 743-1333, и он является доменом, связанным с АТФазой, участвующей в репарации ДНК. Также существует домен с неизвестной функцией из аминокислоты 1538-1649.
Выражение
Было замечено, что у людей ANKRD26 наиболее сильно экспрессируется в ухе, лимфе, пищеводе, паращитовидных железах и плаценте, а также чаще всего наблюдается при опухолях пищевода и лимфоме, а также в бластоцистах, плодах, подростках и взрослых. стадии развития. У людей это связано на всех этапах жизни с раком лимфомы, а также с опухолями пищевода. Связь с экспрессией в тканях и болезненными состояниями не показывает достаточной разницы, чтобы связать друг друга.[14]
Олсен Ю.В., Благоев Б., Гнад Ф. и др. (2006). «Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования в сигнальных сетях». Клетка. 127 (3): 635–48. Дои:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID17081983. S2CID7827573.
Фу Г.К., Ван Дж. Т., Ян Дж. И др. (2005). «Циклическая быстрая амплификация концов кДНК для клонирования частичных генов с высокой пропускной способностью». Геномика. 84 (1): 205–10. Дои:10.1016 / j.ygeno.2004.01.011. PMID15203218.
