AP1M1 - AP1M1
Субъединица комплекса AP-1 mu-1 это белок что у людей кодируется AP1M1 ген.[5][6]
Функция
Белок, кодируемый этим геном, представляет собой среднюю цепь транс-сети Гольджи клатрин-ассоциированного белкового комплекса AP-1. Другими компонентами этого комплекса являются бета-прайм-адаптин, гамма-адаптин и малая цепь AP1S1. Этот комплекс расположен в пузырьке Гольджи и связывает клатрин с рецепторами в пузырьках, покрытых оболочкой. Эти везикулы участвуют в эндоцитозе и процессинге Гольджи.[7]
Взаимодействия
AP1M1 был показан взаимодействовать с VAMP4[8] и AP1G1.[9][10]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000072958 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000003033 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Пейрард М., Парвенех С., Лагеркранц С., Экман М., Франссон И., Сален С., Думански Дж. П. (июнь 1998 г.). «Клонирование, паттерн экспрессии и хромосомная принадлежность к 16q23 гена гамма-адаптина человека (ADTG)». Геномика. 50 (2): 275–80. Дои:10.1006 / geno.1998.5289. PMID 9653655.
- ^ Медигеши Г.Р., Крикунова М., Радхакришнан К., Венцель Д., Клингауф Дж., Шу П. (январь 2008 г.). «Рециклинг мембраны-цитоплазмы AP-1, регулируемый mu1A-адаптином». Трафик. 9 (1): 121–32. Дои:10.1111 / j.1600-0854.2007.00672.x. PMID 17988225.
- ^ «Ген Entrez: AP1M1 родственный белковый комплекс 1, субъединица mu 1».
- ^ Hinners I, Wendler F, Fei H, Thomas L, Thomas G, Tooze SA (декабрь 2003 г.). «Рекрутирование AP-1 в VAMP4 модулируется зависимым от фосфорилирования связыванием PACS-1». EMBO отчеты. 4 (12): 1182–9. Дои:10.1038 / sj.embor.7400018. ЧВК 1326413. PMID 14608369.
- ^ Fölsch H, Ohno H, Bonifacino JS, Mellman I (октябрь 1999 г.). «Новый адаптерный комплекс клатрина обеспечивает базолатеральное нацеливание в поляризованных эпителиальных клетках». Клетка. 99 (2): 189–98. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 81650-5. PMID 10535737. S2CID 15288582.
- ^ Пейдж LJ, Робинсон MS (ноябрь 1995 г.). «Направляющие сигналы и субъединичные взаимодействия в адапторных комплексах везикул». Журнал клеточной биологии. 131 (3): 619–30. Дои:10.1083 / jcb.131.3.619. ЧВК 2120623. PMID 7593184.
дальнейшее чтение
- Гейер М., Факлер О. Т., Петерлин Б. М. (июль 2001 г.). «Структура - функция взаимоотношений в ВИЧ-1 Неф». EMBO отчеты. 2 (7): 580–5. Дои:10.1093 / embo-reports / kve141. ЧВК 1083955. PMID 11463741.
- Бенишу С., Бенмера А. (январь 2003 г.). «[Nef ВИЧ и белки K3 / K5 вируса Капоши-саркомы:« паразиты »пути эндоцитоза]». Médecine / Науки. 19 (1): 100–6. Дои:10.1051 / medsci / 2003191100. PMID 12836198.
- Оно Х, Стюарт Дж., Фурнье МС, Босхарт Х, Ри И, Миятаке С., Сайто Т., Галлуссер А., Кирххаузен Т., Бонифачино Дж. С. (сентябрь 1995 г.). «Взаимодействие сигналов сортировки на основе тирозина с клатрин-ассоциированными белками». Наука. 269 (5232): 1872–5. Bibcode:1995Научный ... 269.1872O. Дои:10.1126 / science.7569928. PMID 7569928.
- Пейдж LJ, Робинсон MS (ноябрь 1995 г.). «Направляющие сигналы и субъединичные взаимодействия в адапторных комплексах везикул». Журнал клеточной биологии. 131 (3): 619–30. Дои:10.1083 / jcb.131.3.619. ЧВК 2120623. PMID 7593184.
- Матрос М.Н., Соуэрби П.Дж., Робинсон М.С. (октябрь 1996 г.). «Цитозольные и ассоциированные с мембраной белки, участвующие в рекрутировании адаптеров AP-1 в сеть транс-Гольджи». Журнал биологической химии. 271 (41): 25446–51. Дои:10.1074 / jbc.271.41.25446. PMID 8810314.
- Мангасарян А., Фоти М., Эйкен С., Чин Д., Карпентье Д. Л., Троно Д. (январь 1997 г.). «Белок Nef ВИЧ-1 действует как соединитель с путями сортировки в Гольджи и плазматической мембране». Иммунитет. 6 (1): 67–77. Дои:10.1016 / S1074-7613 (00) 80243-5. PMID 9052838.
- Фоти М., Мангасарян А., Пиге В., Лью Д. П., Краузе К. Х., Троно Д., Карпентье Дж. Л. (октябрь 1997 г.). «Nef-опосредованное образование ямок, покрытых клатрином». Журнал клеточной биологии. 139 (1): 37–47. Дои:10.1083 / jcb.139.1.37. ЧВК 2139808. PMID 9314527.
- Оно Х., Агилар Р.С., Фурнье М.С., Хеннеке С., Коссон П., Бонифачино Д.С. (ноябрь 1997 г.). «Взаимодействие эндоцитарных сигналов от гликопротеинового комплекса оболочки ВИЧ-1 с членами семейства адаптерной средней цепи». Вирусология. 238 (2): 305–15. Дои:10.1006 / viro.1997.8839. PMID 9400603.
- Пиге В., Чен Ю.Л., Мангасарян А., Фоти М., Карпентье Д.Л., Троно Д. (май 1998 г.). «Механизм Nef-индуцированного эндоцитоза CD4: Nef соединяет CD4 с мю-цепью адаптерных комплексов». Журнал EMBO. 17 (9): 2472–81. Дои:10.1093 / emboj / 17.9.2472. ЧВК 1170589. PMID 9564030.
- Ле Галл С., Эрдтманн Л., Бенишоу С., Берлиоз-Торрент С., Лю Л., Бенарус Р., Херд Дж. М., Шварц О. (апрель 1998 г.). «Nef взаимодействует с мю-субъединицей адаптерных комплексов клатрина и выявляет скрытый сигнал сортировки в молекулах MHC I». Иммунитет. 8 (4): 483–95. Дои:10.1016 / S1074-7613 (00) 80553-1. PMID 9586638.
- Craig HM, Pandori MW, Guatelli JC (сентябрь 1998 г.). «Взаимодействие Nef ВИЧ-1 с клеточным путем сортировки на основе дилейцина необходимо для подавления CD4 и оптимальной вирусной инфекционности». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 95 (19): 11229–34. Bibcode:1998PNAS ... 9511229C. Дои:10.1073 / пнас.95.19.11229. ЧВК 21624. PMID 9736718.
- Bresnahan PA, Yonemoto W., Ferrell S, Williams-Herman D, Geleziunas R, Greene WC (ноябрь 1998 г.). «Мотив дилейцина в Nef ВИЧ-1 действует как сигнал интернализации для подавления CD4 и связывает адаптер клатрина AP-1». Текущая биология. 8 (22): 1235–8. Дои:10.1016 / S0960-9822 (07) 00517-9. PMID 9811606. S2CID 16541580.
- Гринберг М., ДеТуллео Л., Рапопорт И., Сковронски Дж., Кирххаузен Т. (ноябрь 1998 г.). «Дилейциновый мотив в Nef ВИЧ-1 важен для сортировки ямок, покрытых клатрином, и для подавления CD4». Текущая биология. 8 (22): 1239–42. Дои:10.1016 / S0960-9822 (07) 00518-0. PMID 9811611. S2CID 14272751.
- Оуэн DJ, Evans PR (ноябрь 1998 г.). «Структурное объяснение распознавания эндоцитотических сигналов на основе тирозина». Наука. 282 (5392): 1327–32. Bibcode:1998Научный ... 282.1327O. Дои:10.1126 / science.282.5392.1327. ЧВК 5600252. PMID 9812899.
- Берлиоз-Торрент С., Шаклетт Б.Л., Эрдтманн Л., Деламар Л., Бушарт И., Сониго П., Дохелар М.К., Бенарус Р. (февраль 1999 г.). «Взаимодействие цитоплазматических доменов ретровирусных трансмембранных белков человека и обезьян с компонентами адаптерных комплексов клатрина модулирует внутриклеточную и клеточную экспрессию гликопротеинов оболочки». Журнал вирусологии. 73 (2): 1350–61. Дои:10.1128 / JVI.73.2.1350-1361.1999. ЧВК 103959. PMID 9882340.
- Fölsch H, Ohno H, Bonifacino JS, Mellman I (октябрь 1999 г.). «Новый адаптерный комплекс клатрина обеспечивает базолатеральное нацеливание в поляризованных эпителиальных клетках». Клетка. 99 (2): 189–98. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 81650-5. PMID 10535737. S2CID 15288582.
- Орзек Э., Коэн С., Вайс А, Ароэти Б. (май 2000 г.). «Взаимодействие между экзоцитарными и эндоцитарными путями в поляризованных клетках почек собак Мадина-Дарби». Журнал биологической химии. 275 (20): 15207–19. Дои:10.1074 / jbc.275.20.15207. PMID 10809756.
- Умеда А., Мейерхольц А., Унгвикелл Е. (май 2000 г.). «Идентификация универсального кофактора (ауксилин 2) в диссоциации клатриновой оболочки». Европейский журнал клеточной биологии. 79 (5): 336–42. Дои:10.1078 / S0171-9335 (04) 70037-0. PMID 10887964.
- Накагава Т., Сэтоу М., Сог Д., Огасавара К., Дохмаэ Н., Такио К., Хирокава Н. (ноябрь 2000 г.). «Новый мотор, KIF13A, транспортирует маннозо-6-фосфатный рецептор к плазматической мембране посредством прямого взаимодействия с комплексом AP-1». Клетка. 103 (4): 569–81. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 00161-6. PMID 11106728. S2CID 18245989.
внешняя ссылка
- Человек AP1M1 расположение генома и AP1M1 страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.
PDB галерея | |
|---|---|
|
 | Эта статья о ген на хромосома человека 19 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |