ARFGAP1 - ARFGAP1

ARFGAP1
Белок ARFGAP1 PDB 3DWD.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыARFGAP1, ARF1GAP, HRIHFB2281, фактор рибозилирования АДФ, белок 1, активирующий ГТФазу
Внешние идентификаторыOMIM: 608377 MGI: 2183559 ГомолоГен: 5517 Генные карты: ARFGAP1
Расположение гена (человек)
Хромосома 20 (человек)
Chr.Хромосома 20 (человек)[1]
Хромосома 20 (человек)
Геномное расположение ARFGAP1
Геномное расположение ARFGAP1
Группа20q13.33Начните63,272,785 бп[1]
Конец63,289,790 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE ARFGAP1 217888 s на fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001281482
NM_001281483
NM_001281484
NM_018209
NM_175609

RefSeq (белок)

NP_001268411
NP_001268412
NP_001268413
NP_060679
NP_783202

Расположение (UCSC)Chr 20: 63.27 - 63.29 МбChr 2: 180.97 - 180.98 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Фактор АДФ-рибозилирования, белок 1, активирующий ГТФазу является фермент что у людей кодируется ARFGAP1 ген.[5][6] Для этого гена были обнаружены два варианта транскрипта, кодирующие разные изоформы.

Функция

Белок, кодируемый этим геном, представляет собой Белок, активирующий ГТФазу (GAP), который ассоциируется с аппарат Гольджи и который взаимодействует с фактором ADP-рибозилирования 1 (ARF1 ). Кодируемый белок способствует гидролизу ARF1-связанного GTP и необходим для диссоциации белков оболочки от мембран и везикул, полученных из Гольджи. Диссоциация белков оболочки необходима для слияния этих пузырьков с целевыми компартментами. Активность этого белка стимулируется фосфоинозитиды и тормозится фосфатидилхолин.[6]

Белок имеет два мотивы датчиков амфипатической липидной упаковки (ALPS), которые позволяют белку определять кривизну мембраны (<30 нм) или дефекты упаковки липидов, и таким образом оценивать, созрела ли везикула и готова ли она для разборки оболочки.[7][8]

Взаимодействия

ARFGAP1 был показан взаимодействовать с участием KDELR1 и LRRK2.[9][10][11]

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000101199 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000027575 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Хубер И., Ротман М., Пик Е., Маклер В., Ротем Л., Цукерман Е., Кассель Д. (февраль 2001 г.). «Экспрессия, очистка и свойства фактора ADP-рибозилирования (ARF), активирующего GTPase белка-1». Методы в энзимологии. 329: 307–16. Дои:10.1016 / S0076-6879 (01) 29092-2. PMID  11210549.
  6. ^ а б «Ген Entrez: ARFGAP1, фактор ADP-рибозилирования, белок 1, активирующий GTPase».
  7. ^ Месмин Б., Дрин Дж., Леви С., Равет М., Кассель Д., Бигей Дж., Антонни Б. (февраль 2007 г.). «Два сенсорных мотива упаковки липидов вносят вклад в чувствительность ArfGAP1 к кривизне мембраны». Биохимия. 46 (7): 1779–90. Дои:10.1021 / bi062288w. PMID  17253781.
  8. ^ Антонни Б. (июнь 2011 г.). «Механизмы определения кривизны мембраны». Ежегодный обзор биохимии. 80: 101–23. Дои:10.1146 / annurev-biochem-052809-155121. PMID  21438688.
  9. ^ Aoe T, Cukierman E, Lee A, Cassel D, Peters PJ, Hsu VW (декабрь 1997 г.). «Рецептор KDEL, ERD2, регулирует внутриклеточный трафик, рекрутируя белок, активирующий GTPase, для ARF1». Журнал EMBO. 16 (24): 7305–16. Дои:10.1093 / emboj / 16.24.7305. ЧВК  1170331. PMID  9405360.
  10. ^ Маджул I, Штрауб М., Hell SW, Duden R, Söling HD (июль 2001 г.). «KDEL-cargo регулирует взаимодействия между белками, участвующими в перемещении везикул COPI: измерения в живых клетках с использованием FRET». Клетка развития. 1 (1): 139–53. Дои:10.1016 / S1534-5807 (01) 00004-1. PMID  11703931.
  11. ^ Стафа К., Транчикова А., Уэббер П.Дж., Глаузер Л., Вест А.Б., Мур Д.Д. (февраль 2012 г.). «ГТФазная активность и нейрональная токсичность LRRK2, ассоциированного с болезнью Паркинсона, регулируется ArfGAP1». PLOS Genetics. 8 (2): e1002526. Дои:10.1371 / journal.pgen.1002526. ЧВК  3280333. PMID  22363216.

внешние ссылки

дальнейшее чтение