ARHGDIA - Википедия - ARHGDIA
Ингибитор диссоциации Rho GDP 1 это белок что у людей кодируется ARHGDIA ген.[5][6]
Взаимодействия
ARHGDIA было показано взаимодействовать с:
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000141522 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000025132 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Wagner T, Tommerup N, Wirth J, Leffers H, Zimmer J, Back E, Weissenbach J, Scherer G (июль 1997 г.). «Гибридная панель соматических клеток для дистального 17q: GDIA1 отображается на 17q25.3». Cytogenet Cell Genet. 76 (3–4): 172–5. Дои:10.1159/000134538. PMID 9186513.
- ^ «Ген Entrez: ARHGDIA Rho GDP ингибитор диссоциации (GDI) альфа».
- ^ а б c Юинг Р.М., Чу П., Элизма Ф, Ли Х, Тейлор П., Клими С., Макбрум-Цераевски Л., Робинсон, доктор медицины, О'Коннор Л., Ли М., Тейлор Р., Дхарси М., Хо Й, Хейлбут А., Мур Л., Чжан S, Орнатски O, Бухман YV, Ethier M, Sheng Y, Vasilescu J, Abu-Farha M, Lambert JP, Duewel HS, Stewart II, Kuehl B, Hogue K, Colwill K, Gladwish K, Muskat B, Kinach R, Adams С.Л., Моран М.Ф., Морин Г.Б., Топалоглоу Т., Фигейз Д. (2007). «Крупномасштабное картирование белок-белковых взаимодействий человека с помощью масс-спектрометрии». Мол. Syst. Биол. 3: 89. Дои:10.1038 / msb4100134. ЧВК 1847948. PMID 17353931.
- ^ а б c d Горвел Дж. П., Чанг Т.С., Боретто Дж., Адзума Т., Шаврие П. (январь 1998 г.). «Отличительные свойства D4 / LyGDI по сравнению с RhoGDI: фосфорилирование и селективность rho GTPase». FEBS Lett. 422 (2): 269–73. Дои:10.1016 / s0014-5793 (98) 00020-9. PMID 9490022. S2CID 10817327.
- ^ а б c d Fauré J, Dagher MC (май 2001 г.). «Взаимодействие между Rho GTPases и ингибитором диссоциации Rho GDP (Rho-GDI)». Биохимия. 83 (5): 409–14. Дои:10.1016 / s0300-9084 (01) 01263-9. PMID 11368848.
- ^ Grizot S, Fauré J, Fieschi F, Vignais PV, Dagher MC, Pebay-Peyroula E (август 2001 г.). «Кристаллическая структура комплекса Rac1-RhoGDI, участвующего в активации надфоксидазы». Биохимия. 40 (34): 10007–13. Дои:10.1021 / bi010288k. PMID 11513578.
- ^ Лиан Л. Я., Барсуков И., Голованов А. П., Хокинс Д. И., Бадии Р., Сзе К. Х., Кип Н. Х., Бокоч Г. М., Робертс Г. К. (январь 2000 г.). «Картирование сайта связывания GTP-связывающего белка Rac-1 на его ингибиторе RhoGDI-1». Структура. 8 (1): 47–55. Дои:10.1016 / s0969-2126 (00) 00080-0. PMID 10673424.
- ^ Ди-Пуи Н., Форе Дж., Гризо С., Мольнар Дж., Пик Е., Дагер М.С. (август 2001 г.). «Механизм активации НАДФН-оксидазы комплексом Rac / Rho-GDI». Биохимия. 40 (34): 10014–22. Дои:10.1021 / bi010289c. PMID 11513579.
- ^ Гаджате С., Моллинедо Ф. (март 2005 г.). «Цитоскелет-опосредованный рецептор смерти и концентрация лиганда в липидных рафтах образуют кластеры, способствующие апоптозу при химиотерапии рака». J. Biol. Chem. 280 (12): 11641–7. Дои:10.1074 / jbc.M411781200. PMID 15659383.
- ^ Майклсон Д., Силлетти Дж., Мерфи Дж., Д'Эстачио П., Раш М., Филипс М.Р. (январь 2001 г.). «Дифференциальная локализация Rho GTPases в живых клетках: регуляция гипервариабельными участками и связывание RhoGDI». J. Cell Biol. 152 (1): 111–26. Дои:10.1083 / jcb.152.1.111. ЧВК 2193662. PMID 11149925.
- ^ Ли Х, Бу Х, Лу Б., Авраам Х., Флавелл Р.А., Лим Б. (февраль 2002 г.). «Специфический для гемопоэза GTP-связывающий белок RhoH является дефицитным по GTPase и модулирует активность других Rho GTPases посредством ингибирующей функции». Мол. Клетка. Биол. 22 (4): 1158–71. Дои:10.1128 / mcb.22.4.1158-1171.2002. ЧВК 134637. PMID 11809807.
внешняя ссылка
- Человек ARHGDIA расположение генома и ARHGDIA страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.
дальнейшее чтение
- Лефферс Х., Нильсен М.С., Андерсен А.Х., Оноре Б., Мадсен П., Вандекеркхов Дж., Селис Дж. Э. (1994). «Идентификация двух белков ингибиторов диссоциации Rho GDP человека, избыточная экспрессия которых приводит к нарушению актинового цитоскелета». Exp. Cell Res. 209 (2): 165–74. Дои:10.1006 / excr.1993.1298. PMID 8262133.
- Keep NH, Barnes M, Barsukov I, Badii R, Lian LY, Segal AW, Moody PC, Roberts GC (1997). «Модулятор белков семейства G rho, rhoGDI, связывает эти белки G через иммуноглобулиноподобный домен и гибкое N-концевое плечо». Структура. 5 (5): 623–33. Дои:10.1016 / S0969-2126 (97) 00218-9. PMID 9195882.
- Такахаши К., Сасаки Т., Маммото А., Такаиши К., Камеяма Т., Цукита С., Такай И. (1997). «Прямое взаимодействие ингибитора диссоциации Rho GDP с эзрином / радиксином / моэзином инициирует активацию малого G-белка Rho». J. Biol. Chem. 272 (37): 23371–5. Дои:10.1074 / jbc.272.37.23371. PMID 9287351.
- Горвел Дж. П., Чанг Т. С., Боретто Дж., Адзума Т., Шаврие П. (1998). «Отличительные свойства D4 / LyGDI по сравнению с RhoGDI: фосфорилирование и селективность rho GTPase». FEBS Lett. 422 (2): 269–73. Дои:10.1016 / S0014-5793 (98) 00020-9. PMID 9490022. S2CID 10817327.
- Такахаши К., Сасаки Т., Маммото А., Хотта И., Такаиши К., Имамура Н., Накано К., Кодама А., Такай И. (1998). «Взаимодействие радиксина с Rho small G-белком GDP / GTP-обменным белком Dbl». Онкоген. 16 (25): 3279–84. Дои:10.1038 / sj.onc.1201874. PMID 9681826. S2CID 21445282.
- Ньюкомб А. Р., Стокли Р. В., Хантер Д. Л., Уэбб М. Р. (1999). «Взаимодействие между rac1 и его ингибитором диссоциации гуаниновых нуклеотидов (GDI), отслеживаемое одним флуоресцентным кумарином, присоединенным к GDI». Биохимия. 38 (21): 6879–86. Дои:10.1021 / bi9829837. PMID 10346909.
- Гройсман М, Русек С.С., Кацав С (2000). «Vav, фактор обмена нуклеотидов GDP / GTP, взаимодействует с GDI, белками, которые ингибируют диссоциацию GDP / GTP». FEBS Lett. 467 (1): 75–80. Дои:10.1016 / S0014-5793 (00) 01121-2. PMID 10664460. S2CID 40103095.
- Лиан Л.Ю., Барсуков И., Голованов А.П., Хокинс Д.И., Бади Р., Сзе К.Х., Кип Н.Х., Бокоч Г.М., Робертс Г.К. (2000). «Картирование сайта связывания GTP-связывающего белка Rac-1 на его ингибиторе RhoGDI-1». Структура. 8 (1): 47–55. Дои:10.1016 / S0969-2126 (00) 00080-0. PMID 10673424.
- Хоффман Г.Р., Нассар Н., Церионе Р.А. (2000). «Структура GTP-связывающего белка Cdc42 семейства Rho в комплексе с многофункциональным регулятором RhoGDI». Клетка. 100 (3): 345–56. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 80670-4. PMID 10676816. S2CID 17115337.
- Матаррезе П., Конти Л., Варано Б., Гауззи М.К., Беларделли Ф., Гессани С., Малорни В. (2000). «Белок vpr ВИЧ-1 индуцирует устойчивость к аноикису, модулируя процесс клеточной адгезии и сборку микрофиламентной системы». Разница в гибели клеток. 7 (1): 25–36. Дои:10.1038 / sj.cdd.4400616. PMID 10713718.
- Майклсон Д., Силлетти Дж., Мерфи Дж., Д'Эстачио П., Раш М., Филипс М.Р. (2001). «Дифференциальная локализация Rho Gtpases в живых клетках: регуляция гипервариабельными участками и связывание Rhogdi». J. Cell Biol. 152 (1): 111–26. Дои:10.1083 / jcb.152.1.111. ЧВК 2193662. PMID 11149925.
- Лонгенекер К.Л., Гаррард С.М., Шеффилд П.Дж., Деревенда З.С. (2001). «Кристаллизация белка путем рационального мутагенеза поверхностных остатков: мутации Lys в Ala способствуют кристаллизации RhoGDI». Acta Crystallogr. D. 57 (Pt 5): 679–88. Дои:10.1107 / S0907444901003122. PMID 11320308.
- Grizot S, Fauré J, Fieschi F, Vignais PV, Dagher MC, Pebay-Peyroula E (2001). «Кристаллическая структура комплекса Rac1-RhoGDI, участвующего в активации надфоксидазы». Биохимия. 40 (34): 10007–13. Дои:10.1021 / bi010288k. PMID 11513578.
- Ди-Пуи Н., Форе Дж., Гризо С., Мольнар Дж., Пик Е., Дагер М.С. (2001). «Механизм активации НАДФН-оксидазы комплексом Rac / Rho-GDI». Биохимия. 40 (34): 10014–22. Дои:10.1021 / bi010289c. PMID 11513579.
- ДерМардиросян С, Шнельцер А, Бокоч GM (2004). «Фосфорилирование RhoGDI с помощью Pak1 опосредует диссоциацию Rac GTPase». Мол. Клетка. 15 (1): 117–27. Дои:10.1016 / j.molcel.2004.05.019. PMID 15225553.
- Дрансарт Э, Морин А, Черфилс Дж, Олофссон Б (2005). «Разъединение тормозных и перемещающих функций ингибиторов диссоциации rho GDP». J. Biol. Chem. 280 (6): 4674–83. Дои:10.1074 / jbc.M409741200. PMID 15513926.
- Гаджате С., Моллинедо Ф (2005). «Цитоскелет-опосредованный рецептор смерти и концентрация лиганда в липидных рафтах образуют кластеры, способствующие апоптозу при химиотерапии рака». J. Biol. Chem. 280 (12): 11641–7. Дои:10.1074 / jbc.M411781200. PMID 15659383.
PDB галерея | |
|---|---|
|
