Альфа-галактозилцерамид - Alpha-Galactosylceramide
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК N-[(2S,3S,4р) -3,4-дигидрокси-1 - [(2S,3р,4S,5р,6р) -3,4,5-тригидрокси-6- (гидроксиметил) оксан-2-ил] оксиоктадекан-2-ил] гексакозанамид | |
| Другие имена α-GalCer, KRN7000 | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| 7326597 | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Свойства | |
| C50ЧАС99NО9 | |
| Молярная масса | 858.340 г · моль−1 |
| Внешность | белый порошок |
| Температура плавления | 189–190 ° С (372–374 ° F, 462–463 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
альфа-Галактозилцерамид (α-GalCer, KRN7000) - синтетический гликолипид получено из исследований взаимосвязи структуры и активности галактозилцерамидов, выделенных из морских губка Agelas mauritianus. α-GalCer - сильный иммуностимулятор и показывает мощный противоопухолевый активность во многих in vivo модели.[1]
Иммуностимулирующие свойства
α-GalCer является мощным активатором клеток iNKT и модельным антигеном CD1d. Инвариантный Т-клеточный рецептор iNKT-клетки способен связывать CD1d: гликолипидный комплекс, что приводит к активации iNKT-клеток как у мышей, так и у людей.[2]
Адъювантная активность
В сочетании с пептидным антигеном α-GalCer способен стимулировать сильный иммунный ответ против эпитопа. Взаимодействие CD1d: гликолипид: TCR активирует клетку iNKT, которая затем может активировать дендритную клетку. Это вызывает высвобождение ряда цитокинов и позволяет дендритной клетке активировать пептид-специфический Т-клеточный ответ. Этот адъювант действует через это клеточное взаимодействие, а не через классические рецепторные пути распознавания образов.[3]
использованная литература
- ^ Морита, Масахиро; Мотоки, Казухиро; Акимото, Коджи; Натори, Такенори; Сакаи, Теруюки; Сава, Эйдзи; Ямаджи, Кадзуо; Коэдзука, Ясухико; Кобаяси, Эйити (1 июня 1995 г.). «Взаимосвязь структура-активность α-галактозилцерамидов против мышей, несущих B16». Журнал медицинской химии. 38 (12): 2176–2187. Дои:10.1021 / jm00012a018. ISSN 0022-2623.
- ^ Годфри, Дейл I .; Кроненберг, Митчелл (2004-11-15). «В обоих направлениях: регуляция иммунитета через CD1d-зависимые NKT-клетки». Журнал клинических исследований. 114 (10): 1379–1388. Дои:10.1172 / jci200423594. ISSN 0021-9738. ЧВК 525753. PMID 15545985.
- ^ Керундоло, Винченцо; Шелк, Джонатан Д.; Масри, С. Хаджар; Салио, Мариолина (январь 2009 г.). «Использование инвариантных NKT-клеток в стратегиях вакцинации». Nature Reviews Иммунология. 9 (1): 28–38. Дои:10.1038 / nri2451. ISSN 1474-1741. PMID 19079136.