Правило эффективности животных - Animal efficacy rule
В FDA правило эффективности животных (также известен как правило животных) относится к разработка и тестирование наркотики и биологические препараты для уменьшения или предотвращения серьезных / опасных для жизни состояний, вызванных воздействием смертельных или навсегда выводящих из строя токсичных веществ (химический, биологический, радиологический, или ядерные вещества), где эффективность для человека испытания неосуществимы или этический.[1] Правило эффективности животных было окончательно доработано FDA и одобрено Конгресс США в 2002 г. после 11 сентября нападения и озабоченность по поводу биотерроризм.[2]
Резюме
FDA может полагаться на доказательства от исследования на животных предоставить существенные доказательства эффективности продукта
- 1: существует достаточно хорошо понятный механизм токсичности агента и его уменьшения или предотвращения с помощью продукта;
- 2: Эффект проявляется либо в:
- 2.1: Ожидается, что более одного вида животных отреагируют предсказуемой для человека реакцией; или же
- 2.2: Одна хорошо охарактеризованная модель вида животных (адекватно оцененная на ее чувствительность у людей) для прогнозирования реакции у людей.
- 3: животное конечная точка исследования явно связано с желаемой пользой для человека; и
- 4. Данные или информация о фармакокинетике и фармакодинамике продукта или другие соответствующие данные или информация о животных или людях достаточно хорошо изучены, чтобы позволить выбор эффективная доза у людей, и поэтому разумно ожидать, что эффективность продукта у животных будет надежным показателем его эффективности у людей.
FDA опубликовало Руководство для промышленности о Правиле животных в октябре 2015 года.[3]
Рекомендации
- ^ Сной, П.Дж. (сентябрь 2010 г.). "Установление эффективности продуктов человека с использованием животных: правило животных США по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов.'". Ветеринарная патология. 47 (5): 774–8. Дои:10.1177/0300985810372506. PMID 20551476.
- ^ Левин, GH; Хандверкер, JL (2011). «Разработка мер противодействия биотерроризму в США». В Гаде, Южная Каролина (ред.). Справочник по лечебным средствам. Джон Вили и сыновья. п. 231. ISBN 978-1-118-07711-5.
- ^ Министерство здравоохранения и социальных служб США, Управление по контролю за продуктами и лекарствами, Центр оценки и исследований лекарственных средств (CDER) / Центр оценки и исследований биологических препаратов (CBER). Разработка продуктов под контролем животных, Руководство для промышленности. Октябрь 2015 г.
внешняя ссылка
- 21 CFR, части 314 и 601, регистрационный номер 98N-0237 Новые лекарственные препараты и биологические лекарственные препараты; Доказательства, необходимые для демонстрации эффективности новых лекарств, когда исследования эффективности на людях неэтичны или неосуществимы.
- Что означает «Требуется в соответствии с правилом эффективности использования животных» в результатах поиска? FDA.gov Постмаркетинговые требования и обязательства: часто задаваемые вопросы (FAQ)