Анита Хардинг - Anita Harding
Анита Хардинг | |
---|---|
Родившийся | 17 сентября 1952 г. |
Умер | 11 сентября 1995 г. | (42 года)
Национальность | Ирландский -Британский |
Образование | Средняя школа короля Эдуарда VI |
Альма-матер | Медицинская школа UCL |
Род занятий | Невролог |
Известен | Первое отождествление митохондриальная ДНК мутация в человеческих болезнях, и понятие ткани гетероплазмия мутантной митохондриальной ДНК |
Супруг (а) |
Анита Элизабет Хардинг (17 сентября 1952 г. - 11 сентября 1995 г.) Ирландский -Британский невролог, и профессор клинической неврологии Института неврологии Лондонский университет.[1] Она известна своим открытием с Яном Холтом и Джоном Морган-Хьюзом «первой идентификации митохондриальная ДНК мутация в болезнях человека и концепции ткани гетероплазмия мутантной митохондриальной ДНК », опубликованной в Природа в 1986 г.[2]
биография
Рожден в Ирландия, Хардинг получил образование в Средняя школа короля Эдуарда VI для девочек и Королевская бесплатная медицинская школа больницы, где получила квалификацию в 1975 году.[3] Она вышла замуж за профессора неврологии П.К. Томас два года спустя и получил образование невролога.[1]
Она умерла от колоректальный рак, За 6 дней до своего 43-летия и незадолго до того, как она должна была занять кафедру клинической неврологии в Институт неврологии в Квин-сквер, Лондон. Узнав о своем неизлечимом состоянии, она, как сообщается, сказала: "[По крайней мере, мне не придется покупать Windows 95 ".[1]
В 1995 году она была посмертно награждена Ассоциация британских неврологов Медаль за ее вклад в науку неврологии.
Работа
Хардинг внес значительный вклад в изучение наследственных неврологических заболеваний. Ее главными достижениями были:
- Классификация периферические невропатии и наследственные атаксии, первое отождествление митохондриальная ДНК мутация при болезни человека (в Синдром Кирнса – Сайра )
- Идентификация тринуклеотидные повторы при дегенеративных неврологических заболеваниях (например, болезнь Хантингтона ).
Она также много работала над популяционная генетика нарушений с этническим распределением.[1][3] Она опубликовала более 200 статей и отредактировала 3 книги.[2] Вместе с доктором Мэри Дэвис Анита Хардинг создала одну из крупнейших сервисных лабораторий молекулярного анализа нейрогенетических расстройств в Великобритании.[4]
Рекомендации
- ^ а б c d Поултон Дж., Хусон С.М. (1996). "Анита Хардинг (1952-95): Памяти". Am J Hum Genet. 58 (1): 235–236. ЧВК 1914930.
- ^ а б Компстон, Аластер (2009). «Анита Хардинг (1952–1995)» (PDF). ACNR. 9 (4): 28.
- ^ а б Дубовиц V (1995). «Анита Хардинг (1952–1995)». Neuromusc Dis. 5 (6): 519–520. Дои:10.1016/0960-8966(95)90017-9.
- ^ Камминс, Стивен (2018). "Вспоминая свою первую начальницу, великого клинического невролога Аниту Хардинг ". Средний. Дата обращения 27 октября 2020.