Энцефалит с анти-VGKC-комплексом - Anti-VGKC-complex encephalitis
Энцефалит с анти-VGKC-комплексом | |
---|---|
Специальность | Неврология |
Энцефалит с анти-VGKC-комплексом вызваны антителами против калиевый канал, управляемый напряжением -комплекс (VGKC-комплекс) и вовлечены в несколько аутоиммунных состояний, включая лимбический энцефалит, эпилепсия и нейромиотония (то есть синдром Исаакса).
Исследования в аутоиммунные энцефалиты значительно продвинулись в последнее время. Распознаются как ассоциированные с опухолью (паранеопластические), так и непаранеопластические состояния. Различные антитела более или менее селективны для разных частей мозга. Антитела нацелены на внутриклеточные антигены при классических паранеопластических синдромах, но синаптические белки при непаранеопластических состояниях. Аутоиммунный энцефалит с комплексом VGKC является примером последней формы.
Антитела, направленные против VGKC, были впервые описаны в нейромиотония.[1] Дальнейшие исследования привели к распознаванию антител к VGKC в Синдром Морвана и лимбический энцефалит также.[2] В течение многих лет ошибочно предполагалось, что антитела, обнаруженные в анализе VGKC, были направлены против самого канала. Но неоднородное представление пациентов было трудно объяснить. Используемые оригинальные анализы для обнаружения антител к VGKC Йод-125 маркированный дендротоксин и относительно мягкое моющее средство 2% дигитонин на гомогенате мозга млекопитающих и экстрагировали VGKC с комплексными белками.[1] Таким образом, соосажденные белки также будут обнаружены в этом анализе. В настоящее время признано, что большинство антител к VGKC нацелены на ассоциированные / комплексные белки. В конкретном исследовании 96 пациентов с антителами к VGKC, обнаруженными с помощью анализа радиоиммунопреципитации, только 3 (3%) имели антитела к субъединице Kv1 канала VGKC, 55 (57%) имели антитела против Обогащенная лейцином глиома инактивированная 1 (LGI1), 19 имели антитела, реагирующие с контактным белком 2 (CASPR 2), 5 имели антитела против Контакты-2 и 18 (19%) имели антитела с неизвестной специфичностью.[3] Из пациентов с антителами к контактину-2 4/5 имели антитела и против других антигенов.
Признаки и симптомы
Признаки и симптомы зависят от целевого антигена, но особенности у пациентов с разными антителами часто совпадают. Наиболее характерной особенностью, обнаруженной в серии случаев, были когнитивные нарушения и судороги у анти-LGI-1-положительных пациентов и повышенная периферическая двигательная возбудимость у анти-CASPR2-положительных пациентов.[4] У некоторых пациентов есть другие сопутствующие аутоиммунные заболевания.
энцефалит против LGI-1: Пациенты с энцефалитом против LGI1 имеют лимбический энцефалит с амнезией и / или спутанностью сознания (100%) и судорогами (84-92%). [3][5] Другие зарегистрированные признаки включают гипонатриемию (у 60%), двигательные расстройства (миоклонус / дискинезию), нарушения сна (гиперсомния, бессонница, Расстройство быстрого сна, обращение сна) и атаксия. Тонические припадки с движениями ноги, руки или лица, невосприимчивые к лечению противоэпилептическими препаратами, могут предшествовать расстройству и должны привести к тестированию на антитела против LGI1.[6]
Проявления анти-CASPR2 нервной системы: У пациентов с антителами против CASPIR2 симптомы со стороны ЦНС и / или периферической нервной системы.[7] Классическое проявление - синдром Морвана, заболевание с признаками нейромиотонии (то есть периферической гипервозбудимости) и лимбического энцефалита. Другие пациенты обращаются с изолированной нейромиотонией или лимбическим энцефалитом.[нужна цитата ]У пациентов с энцефалитом, вызванным анти-DPPX, наблюдаются симптомы повышенной возбудимости, такие как возбуждение, тремор, ригидность мышц и желудочно-кишечные симптомы.[7]
Причины
Причины в целом неизвестны. Тем не менее, это связано с проницаемостью кишечника, вызванной дисбиозом микробиома. Воздействие современных белков глютена также вызывает высвобождение зонулина. Зонулин регулирует плотные соединения слизистой оболочки кишечника. Носители генов HLA-DQ2 и HLA-DQ8 также более предрасположены. В статье, опубликованной Finn E. Somnier 15 апреля 2015 г., показано совпадение аутоантител. У некоторых пациентов опухоли. Сообщается, что количество пациентов с антителами против LGI1 и опухолями составляет от 0 до 11% у пациентов с положительными антителами к LGI-1 и от 0 до 30% у пациентов с положительными антителами к CASPR2.[3][5] Опухолей у пациентов с антителами к DPPX не зарегистрировано.[7] Связанная опухоль часто представляет собой тимому.[7]
Патофизиология
У пациентов с аутоиммунным энцефалитом есть антитела к синаптическим белкам, выполняющим нейронные функции. Предполагается, что антитела вызывают заболевания, как и рецептор ацетилхолина антитела в миастения.[нужна цитата ]
Потенциал-зависимый калиевый канал (VGKC), как и другие ионные каналы, принадлежит к мультибелковому комплексу. Некоторые из белков, которые связываются с каналом прямо / косвенно, включают, но не ограничиваются ими, LGI1, CASPR2, Contactin2, DPPX, ADAM22 и ADAM23. LGI1 представляет собой секретируемый нейрональный белок, который связывается с ADAM22 и ADAM23 и, таким образом, связывает пресинаптический VGKC с постсинаптическим рецептором AMPA. Наследственная форма эпилепсии человека, известная как аутосомно-доминантная парциальная эпилепсия со слуховыми особенностями (ADPEAF), вызывается мутациями гена LGI1. Мыши с нокаутом LGI1 вызывают летальную эпилепсию, а у гетерозиготных мышей снижен порог судорожных припадков.[8] Сообщалось, что мутации CNTNAP2 (гена, кодирующего CASPR2) связаны с умственной отсталостью, двигательными нарушениями и эпилепсией.[9]
Диагностика
Диагноз аутоиммунного энцефалита основан на исключении дифференциального диагноза. Первым шагом является клиническая оценка. Биохимические тесты могут выявить гипонатриемию и другие особенности SIADH.[10] Соответствующие дополнительные тесты перечислены в таблице 1.[11] Диагноз связанного с комплексом VGKC лимбического энцефалита следует заподозрить как у мужчин, так и у женщин с подострым дебютом дезориентации, спутанности сознания и амнезии, особенно когда это связано с судорогами и изменением сигнала медиальной височной доли на МРТ.[нужна цитата ]
Методы исследования | Комментарии |
---|---|
МРТ | Исключение дифференциальной диагностики (например, цереброваскулярное заболевание). Характерна гиперинтенсивность пораженных участков на Т2-изображениях. Чувствительность 60-84%.[3][5] |
ЭЭГ | Исключение дифференциального диагноза. Нехарактерные признаки могут быть обнаружены при аутоиммунном энцефалите. |
Поясничная пункция | Исключение дифференциальной диагностики (например, инфекционные заболевания). Аномалии могут быть обнаружены при аутоиммунном энцефалите. |
Иммунофлуоресценция /иммуногистохимия | О мозге млекопитающих. |
Культура гиппокампа грызунов | |
Клеточные анализы | Использование клеточных линий (например, HEK 293 ) трансфицированные рекомбинантными белками. Коммерческие продукты существуют. |
Радиоиммуноанализ | Неспецифический. Обладают способностью обнаруживать антитела к неописанным антигенам, связанным с комплексом VGKC. Комплекс, вероятно, содержит неидентифицированные антигены, так как около 20% пациентов имеют антитела, которые не могут быть обнаружены с помощью более специфических тестов. |
Уход
Лечение во многом основано на лечении энцефалит против NMDAR который является наиболее распространенным аутоиммунным энцефалитом. Лечение ассоциированной опухоли связано со всеми паранеопластическими неврологическими синдромами. Были опубликованы серии случаев, в которых лечение состояло из комбинации ВВИГ, плазмафереза, глюкокортикоидов / других иммунодепрессантов и ритуксимаба.[нужна цитата ]
Прогноз
Прогноз при лечении в целом хороший и намного лучше, чем при классических паранеопластических синдромах. Пациенты в одной из двух наиболее крупных серий случаев с антителами против CASPR2 без опухолей улучшились в среднем с Модифицированный рейтинг Rankin (MRS) от 4 (умеренно тяжелая инвалидность) до MRS от 1 (нет значительного нарушения, несмотря на симптомы).[3] Пациенты с антителами против CASPR2 и опухолями часто ухудшались, несмотря на лечение. Улучшения, наблюдаемые у пациентов с антителами против LGI1, были немного лучше.[нужна цитата ]
Эпидемиология
Средняя частота встречаемости анти-LGI1 в Дании составляет 1,1 на миллион по сравнению с 3,3 на миллион для антител против NMDAR (NR1).[12] Расстройства могут быть недооценены из-за отсутствия знаний об условиях и ограниченной доступности диагностических тестов. В группе пациентов с лимбическим энцефалитом, ассоциированным с антителами против LGI1, преобладают мужчины, а средний возраст составляет около 60 лет (вариация 30–80 лет).[5] Другие заболевания, связанные с антителами, также, по-видимому, поражают в основном пожилых мужчин.[нужна цитата ]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б Харт И.К., Уотерс С., Винсент А., Ньюленд С., Бисон Д., Понгс О. и др. (1997). «Аутоантитела, обнаруженные к экспрессируемым K + каналам, участвуют в нейромиотонии». Энн Нейрол. 41 (2): 238–46. Дои:10.1002 / ana.410410215. PMID 9029073.
- ^ Винсент А. (2008). «Аутоиммунные каннелопатии: работа и наследие Джона Ньюсома-Дэвиса. Краткое изложение лекции Мемориала Ньюсом-Дэвиса 2008». J Нейроиммунол. 201–202: 245–9. Дои:10.1016 / j.jneuroim.2008.07.007. PMID 18722023.
- ^ а б c d е Иранский С.Р., Александр С., Уотерс П., Клеопа К.А., Петтингилл П., Зулиани Л. и др. (2010). «Антитела к белкам комплекса калиевого канала Kv1, богатые лейцином, инактивированный глиомой белок 1 и связанный с контактином белок-2 при лимбическом энцефалите, синдроме Морвана и приобретенной нейромиотонии». Мозг. 133 (9): 2734–48. Дои:10.1093 / мозг / awq213. ЧВК 2929337. PMID 20663977.
- ^ Кляйн С.Дж., Леннон В.А., Астон П.А., МакКеон А., О'Тул О., Куек А. и др. (2013). «Выводы, полученные на основе подтипов аутоантител комплекса калиевых каналов LGI1 и CASPR2». JAMA Neurol. 70 (2): 229–34. Дои:10.1001 / jamaneurol.2013.592. ЧВК 3895328. PMID 23407760.
- ^ а б c d Лай М., Хейберс М.Г., Ланкастер Э., Граус Ф., Баталлер Л., Балис-Гордон Р. и др. (2010). «Исследование LGI1 как антигена при лимбическом энцефалите, ранее приписываемом калиевым каналам: серия случаев». Ланцет Нейрол. 9 (8): 776–85. Дои:10.1016 / S1474-4422 (10) 70137-X. ЧВК 3086669. PMID 20580615.
- ^ Иранский С.Р., Мичелл А.В., Ланг Б., Петтингилл П., Уотерс П., Джонсон М.Р. и др. (2011). «Фациобрахиальные дистонические припадки предшествуют лимбическому энцефалиту с использованием антител Lgi1». Энн Нейрол. 69 (5): 892–900. Дои:10.1002 / ana.22307. PMID 21416487.
- ^ а б c d Далмау Дж, Розенфельд MR (2014). «Новости аутоиммунного энцефалита». Нейро Онкол. 16 (6): 771–8. Дои:10.1093 / neuonc / nou030. ЧВК 4022229. PMID 24637228.
- ^ Фуката Y, Ловеро К.Л., Иванага Т., Ватанабэ А., Йокои Н., Табучи К. и др. (2010). «Нарушение синаптического комплекса, связанного с LGI1, вызывает аномальную синаптическую передачу и эпилепсию». Proc Natl Acad Sci U S A. 107 (8): 3799–804. Bibcode:2010PNAS..107.3799F. Дои:10.1073 / pnas.0914537107. ЧВК 2840530. PMID 20133599.
- ^ Грегор А., Альбрехт Б., Бадер И., Бийлсма Е.К., Экичи А.Б., Энгельс Х. и др. (2011). «Расширение клинического спектра, связанного с дефектами CNTNAP2 и NRXN1». BMC Med Genet. 12: 106. Дои:10.1186/1471-2350-12-106. ЧВК 3162517. PMID 21827697.
- ^ Винсент А., Бакли С., Шотт Дж. М., Бейкер И., Дьюар Б. К., Детерт Н. и др. (2004). «Энцефалопатия, связанная с антителами к калиевому каналу: потенциально чувствительная к иммунотерапии форма лимбического энцефалита». Мозг. 127 (Pt 3): 701–12. Дои:10.1093 / мозг / awh077. PMID 14960497.
- ^ Далмау, Дж. Розенфельд, MR. Паранеопластический и аутоиммунный энцефалит. В: UpToDate, Post TW (Ed), UpToDate, Waltham, MA. (Проверено 11 октября 2015 г.)
- ^ Сомье, Ф. Э. (апрель 2015 г.). Аутоиммунный энцефалит История и текущие знания (PDF). Копенгаген, Дания: Statens Serum Institut. п. 6. Получено 2015-10-12.