Азалеатин - Википедия - Azaleatin
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 2- (3,4-дигидроксифенил) -3,7-дигидрокси-5-метокси-4ЧАС-1-бензопиран-4-он | |
| Другие имена 2- (3,4-дигидроксифенил) -3,7-дигидрокси-5-метокси-4ЧАС-хромен-4-он 5-О-Метилкверцетин Кверцетин 5-метиловый эфир | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C16ЧАС12О7 | |
| Молярная масса | 316,26 г / моль |
| Плотность | 1,634 г / мл |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Азалеатин химическое соединение. Это О-метилированный флавонол, разновидность флавоноидов. Впервые выделен из цветов Рододендрон мукронатум в 1956 г.[1] и с тех пор был обнаружен у сорока четырех других видов рододендронов в Plumbago capensis, в Ceratostigma willmottiana[2] И в Кария пекан.[3] Он также был обнаружен в листьях Эвкрифия.[4]
Гликозиды
Азалеин это 3-О-α-L-рамнозид азалеатина.
Рекомендации
- ^ Вада, Эйноске (1956). «О флавонолгликозиде, выделенном из цветков белой азалии (Rhododendron mucronatum G. Don)». Журнал Американского химического общества. 78 (18): 4725–6. Дои:10.1021 / ja01599a052.
- ^ Харборн, Дж. Б. (1962). "Полифенолы растений: 5. Встречаемость азалеина и родственных пигментов в цветках Графит и Рододендро разновидность". Архивы биохимии и биофизики. 96: 171–8. Дои:10.1016/0003-9861(62)90467-8. PMID 13904580.
- ^ Сасаки, Т; Миками, М. (1963). «Исследования компонентов ореха пекан (Carya Pecan Engl. & Graebn). I. О флавоне, выделенном из коры ореха пекан». Якугаку Засши. 83: 897–900. Дои:10.1248 / yakushi1947.83.9_897. PMID 14085492.
- ^ Бейт-Смит, Э.; Харборн, Дж. Б.; Давенпорт, С. М. (1966). «Появление азалеатина и кариатина в Эвкрифия". Природа. 212 (5066): 1065–6. Дои:10.1038 / 2121065a0. S2CID 4258930.
 | Эта статья о ароматный соединение - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |