Кверцетин 3-O-сульфат - Википедия - Quercetin 3-O-sulfate

Кверцетин 3-О-сульфат
Химическая структура
Имена
Название ИЮПАК
[2- (3,4-дигидроксифенил) -5,7-дигидрокси-4-оксохромен-3-ил] гидросульфат
Другие имена
Кверцетин 3-сульфат
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
Характеристики
C15ЧАС10О10S
Молярная масса382.30 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Кверцетин 3-сульфат является метаболитом человека в плазме крови кверцетин.[1][2][3] Это сульфатный конъюгат из кверцетин.

Кверцетин-3-сульфат 3'-сульфотрансфераза это фермент, который использует 3'-фосфоаденилил сульфат и кверцетин-3-сульфат для получения аденозин 3 ', 5'-бисфосфат и кверцетин 3,3'-бисульфат. Кверцетин-3-сульфат 4'-сульфотрансфераза представляет собой фермент, который использует 3'-фосфоаденилилсульфат и кверцетин-3-сульфат для производства аденозин-3 ', 5'-бисфосфата и кверцетин 3,4'-бисульфат. Оба фермента можно найти в Flaveria chlorifolia.[4] Кверцетин-3,3'-бисульфат-7-сульфотрансфераза представляет собой фермент, который использует 3'-фосфоаденилилсульфат и 3,3'-бисульфат кверцетина для производства аденозин-3 ', 5'-бисфосфата и кверцетин 3,7,3'-триссульфат. Фермент можно найти в Flaveria sp.

Рекомендации

  1. ^ Метаболизм пищевых флавоноидов у человека: идентификация метаболитов кверцетина в плазме крови. Андреа Дж. Дэй, Фред Меллон, Денис Бэррон, Жеральдин Сарразен, Майкл Р.А. Морган и Гэри Уильямсон, Исследования свободных радикалов, 2001, т. 35, № 6, страницы 941-952, Дои:10.1080/10715760100301441
  2. ^ Влияние конъюгатов кверцетина на проницаемость сосудов и экспрессию молекул адгезии. Мика Мочизуки, Кацуко Кадзия, Дзюнджи Терао, Кадзухико Кадзи, Сигенори Кумазава, Цутому Накаяма и Кайоко Шимои, BioFactors, том 22, выпуск 1-4, страницы 201–204, 2004 г., Дои:10.1002 / биоф.5520220142
  3. ^ Метаболизм кверцетин-7- и кверцетин-3-глюкуронидов на модели печени in vitro: роль человеческой β-глюкуронидазы, сульфотрансферазы, катехол-O-метилтрансферазы и мультирезистентного белка 2 (MRP2) в метаболизме флавоноидов. Карен А. О’Лири, Андреа Дж. Дэй, Пол В. Нидс, Фред А. Меллон, Нора М. О’Брайен и Гэри Уильямсон, Биохимическая фармакология, Том 65, выпуск 3, 1 февраля 2003 г., страницы 479-491,Дои:10.1016 / S0006-2952 (02) 01510-1
  4. ^ Варин Л. и Ибрагим Р.К. (1989). «Частичная очистка и характеристика 3-х флавонол-специфичных сульфотрансфераз из Flaveria chloraefolia». Физиология растений. 90 (3): 977–981. Дои:10.1104 / стр.90.3.977. ЧВК  1061831. PMID  16666908.