BIA разделения - BIA Separations

Координаты: 45 ° 53′02 ″ с.ш. 13 ° 53′42 ″ в.д. / 45,883997 ° с. Ш. 13,894940 ° в. / 45.883997; 13.894940

BIA разделения
Частный
ПромышленностьВысокоэффективная жидкостная хроматография, Биотехнологии, Биохроматография
ОснованЛюбляна, Словения (1998)
Штаб-квартира
Обслуживаемая площадь
Мировой
ТоварыМонолитные колонки для ВЭЖХ
Интернет сайтbiaseparations.com

BIA разделения это биотехнология компания сосредоточена на производстве метакрилат монолитные колонки для ВЭЖХ и развитие промышленных очищение процессы и аналитические методы.

История компании

BIA Separations была основана в 1998 году группой ученых из г. Любляна, Словения коммерциализировать новый хроматографический смола на основе монолитной технологии. Монолитная смола была разработана независимо тремя разными лабораториями в конце 1980-х годов под руководством Хьертена, Швец и Тенникова.[1] Компания была одной из немногих словенских компаний, получивших венчурный капитал финансирование в то время - Horizonte Venture Management, осознавая потенциал монолитов, сделала первоначальные инвестиции в компанию. В том же году BIA Separations выпустила свой первый коммерческий продукт, продаваемый под торговой маркой CIM (Convective Interaction Media). Новый метод получил название HPMC (High Performance Monolith Chromatography). В течение 1999 и 2000-х годов компания продвигала эту новую платформенную технологию среди научных и деловых кругов и зарегистрировала несколько патентов.[2] В 2007 году штаб-квартира компании переехала в г. Филлах, Австрия. В 2011 году BIA Separations заключила стратегическое партнерство с Japan Synthetic Rubber Corporation, японской компанией по производству синтетических материалов.[3] Соглашение о стратегическом партнерстве с Сева Денко К.К. (SDK) был подписан в 2012 году.[4]

Технологии

Монолиты CIM изготавливаются из пористый полимеры метакрилата, состоящие из соединенных между собой каналов размером от 1 до 6 мкм.[5] Именно эти каналы определяют мощность разделения сред, характеристики потока и способность очищать большие биомолекулы, такие как белки, иммуноглобулины, плазмидная ДНК и вирусы при сохранении их активности. Компоненты, подлежащие разделению, передаются в активные группы, расположенные на поверхность каналов объемный поток подвижной фазы. Поскольку каналы соединены между собой, нет распространение, нет тупик поры, нет пустой объем и отсутствие застойных зон для замедления транспорта между стационарный и Мобильная фаза. Следовательно, монолитные колонки обладают независимым от потока разрешением и связывающей способностью. Они показывают низкие обратное давление, даже при очень высоких расходах. Таким образом, время очистки может быть значительно уменьшено, что приводит к значительному сокращению очистки. затраты на процесс.

Приложения

В зависимости от размера колонки монолитные колонки CIM в основном используются для очистки или анализа больших биомолекул, которые используются для рак генная терапия, лечение вирусных инфекционные заболевания и лечение генетические заболевания. Некоторые типы молекул, которые могут быть успешно очищены с использованием колонок CIM: пДНК,[6] IgM,[7]интер-альфа-ингибиторы,[8]вирусоподобные частицы,[9] и разнообразные вирусы; аденовирусы,[10]бактериофаги,[11] калицивирус кошек,[12]гепатит А,[12] лентивирус,[13]грипп А и B,[14]вирус бешенства,[15]ротавирус,[16]помидор и пепино вирус мозаики.[17]

Летняя школа Монолит

С 2004 года BIA Separations организовывает и проводит Летнюю школу и симпозиум Monolith (MSS), которые проводятся каждые 2 года. Компания MSS была создана, так как не было специальных конференций, посвященных этой технологии, и чтобы собрать вместе ведущих международных ученых и исследователей в области монолитной хроматографии, чтобы поделиться своим опытом и инновационными приложениями.

Рекомендации

  1. ^ Ф. Швец, Т. Б. Тенникова, З. Дейл Получение монолитных материалов, свойства и применение Журнал библиотеки хроматографии, Elsevier, 2003
  2. ^ CIM Convective Interaction Media
  3. ^ JSR расширяет свой биомедицинский бизнес, инвестируя в уникальную технологию очистки BIA Separations
  4. ^ SDK инвестирует в BIAsep, чтобы получить ноу-хау в области смол
  5. ^ Технология CIM В архиве 2013-01-21 в Wayback Machine
  6. ^ Шин, Мин Джэ; Тан, Лихан; Чон, Мин Хо; Ким, Джи-Хын; Чхве, Ву-Сок (2011). «Аффинная хроматография с иммобилизованным металлом на основе монолита увеличивает эффективность очистки плазмидной ДНК». Журнал хроматографии А. 1218 (31): 5273–5278. Дои:10.1016 / j.chroma.2011.06.040. ISSN  0021-9673. PMID  21733525.
    • Смрекар, Франк; Подгорник, Алеш; Сирингер, Матея; Контрек, Сандра; Распор, Питер; Штранкар, Алеш; Петерка, Матяж (2010). «Подготовка плазмидной ДНК фармацевтического качества с использованием метакрилатных монолитных колонок». Вакцина. 28 (8): 2039–2045. Дои:10.1016 / j.vaccine.2009.10.061. ISSN  0264-410X. PMID  20188261.
    • Крайнц, Ника Лендеро; Смрекар, Франк; Штранкар, Алеш; Подгорник, Алеш (2011). «Адсорбционное поведение больших плазмид на анионообменных метакрилатных монолитных колонках». Журнал хроматографии А. 1218 (17): 2413–2424. Дои:10.1016 / j.chroma.2010.12.058. ISSN  0021-9673. PMID  21232746.
  7. ^ Ганьон, Пит; Хенсель, Франк; Ли, Скоро; Заиди, Симин (2011). «Хроматографическое поведение комплексов IgM: ДНК». Журнал хроматографии А. 1218 (17): 2405–2412. Дои:10.1016 / j.chroma.2010.12.066. ISSN  0021-9673. PMID  21215402.
  8. ^ Лим, Йоу-Пин; Йосич, Джуро; Калланан, Хелен; Браун, Жанна; Хиксон, Дуглас С. (2005). «Аффинная очистка и ферментативное расщепление белков интер-альфа-ингибиторов с использованием антител и эластазы, иммобилизованных на монолитных дисках CIM». Журнал хроматографии А. 1065 (1): 39–43. Дои:10.1016 / j.chroma.2004.11.006. ISSN  0021-9673. PMID  15782948.
  9. ^ Кохо, Тийа; Мянтюля, Туомас; Лауринмяки, Паси; Хухти, Лина; Мясник, Сара Дж .; Весикари, Тимо; Куломаа, Маркку С .; Хитёнен, Веса П. (2012). «Очистка норовирусоподобных частиц (VLP) с помощью ионообменной хроматографии». Журнал вирусологических методов. 181 (1): 6–11. Дои:10.1016 / j.jviromet.2012.01.003. ISSN  0166-0934. PMID  22265819.
  10. ^ Уитфилд, Роберт Дж .; Battom, Suzanne E .; Барут, Милош; Гилхэм, Дэвид Э .; Болл, Филип Д. (2009). «Экспресс-высокоэффективный жидкостный хроматографический анализ частиц аденовируса 5-го типа на прототипе анионообменной аналитической монолитной колонки». Журнал хроматографии А. 1216 (13): 2725–2729. Дои:10.1016 / j.chroma.2008.11.010. ISSN  0021-9673. PMID  19041094.
  11. ^ Adriaenssens, Evelien M .; Lehman, Susan M .; Вандерштейген, Катриен; Ванденхёвель, Дитер; Philippe, Didier L .; Корнелиссен, Аннелин; Clokie, Martha R.J .; Гарсия, Андрес Дж .; Де Профт, Морис; Маес, Мартина; Лавин, Роб (2012). «Монолитная анионообменная хроматография CIM® как полезная альтернатива очистке частиц бактериофага в градиенте CsCl». Вирусология. 434 (2): 265–270. Дои:10.1016 / j.virol.2012.09.018. ISSN  0042-6822. ЧВК  4286298. PMID  23079104.
    • Смрекар, Франк; Сирингер, Матея; Штранкар, Алеш; Подгорник, Алеш (2011). «Характеристика монолитов метакрилата для очистки бактериофагов». Журнал хроматографии А. 1218 (17): 2438–2444. Дои:10.1016 / j.chroma.2010.12.083. ISSN  0021-9673. PMID  21238969.
    • Крамбергер, Петра; Честь, Ричард С .; Герман, Ричард Э .; Смрекар, Франси; Петерка, Матяж (2010). «Очистка бактериофагов Staphylococcus aureus VDX-10 на метакрилатных монолитах». Журнал вирусологических методов. 166 (1–2): 60–4. Дои:10.1016 / j.jviromet.2010.02.020. ISSN  0166-0934. PMID  20188758.
  12. ^ а б Ковач, Катарина; Гутьеррес-Агирре, Ион; Банджак, Марко; Петерка, Матяж; Полйшак-Приятель, Матея; и другие. (2009). «Новый метод концентрирования вируса гепатита А и калицивирусов из бутилированной воды». Журнал вирусологических методов. 162 (1–2): 272–275. Дои:10.1016 / j.jviromet.2009.07.013. ISSN  0166-0934. PMID  19646482.
  13. ^ Бандейра, Ванесса; Пейшоту, Кристина; Родригес, Ана Ф .; Cruz, Pedro E .; Alves, Paula M .; Coroadinha, Ana S .; Каррондо, Мануэль Дж. Т. (2012). «Последующая обработка лентивирусных векторов: устранение узких мест». Методы генной терапии человека. 23 (4): 255–263. Дои:10.1089 / hgtb.2012.059. ISSN  1946-6536. PMID  22934827.
  14. ^ Промышленная платформа для очистки от вирусов[постоянная мертвая ссылка ]
  15. ^ Улучшение производства вакцины против бешенства с использованием монолитной хроматографической поддержки[постоянная мертвая ссылка ]
  16. ^ Гутьеррес-Агирре, Ион; Банджак, Марко; Стейер, Андрей; Полйшак-Приатель, Матея; Петерка, Матяж; Штранкар, Алеш; Равникар, Майя (2009). «Концентрирование ротавирусов из проб воды с использованием монолитных хроматографических носителей». Журнал хроматографии А. 1216 (13): 2700–2704. Дои:10.1016 / j.chroma.2008.10.106. ISSN  0021-9673. PMID  19019382.
  17. ^ Крамбергер, Петра; Петерка, Матяж; Бобен, Яна; Равникар, Майя; Штранкар, Алеш (2007). «Короткие монолитные колонки: прорыв в очистке и быстрой количественной оценке вируса мозаики томатов». Журнал хроматографии А. 1144 (1): 143–149. Дои:10.1016 / j.chroma.2006.10.055. ISSN  0021-9673. PMID  17097098.

внешняя ссылка