Бенари реакция - Benary reaction

Не путать с Синтез Файста-Бенари.

В Бенари реакция является органическая реакция. В 1931 г. Эрих Бенари[1][2] обнаружил, что β- (N,N-диалкиламино) -винилкетоны реагируют с Реактивы Гриньяра в 1,4-сложение давать α, β-ненасыщенные кетоны, α, β-ненасыщенный альдегиды и α, β-ненасыщенные сложные эфиры а также полиненасыщенные кетоны и альдегиды[3] после гидролиз из промежуточный продукт реакции и удаление диалкилированного амина.

Механизм реакции Бенари

использованная литература

  1. ^ Бенари, Эрих (1930). "Uber die Einwirkung von Ammoniak und Aminen auf einige aliphatische und aromatische Oxymethylen-ketone". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (серии A и B). 63 (6): 1573–1577. Дои:10.1002 / cber.19300630641.
  2. ^ Бенари, Эрих (1931). "Uber eine Bildungsweise ungesättigter Ketone aus substituierten Amino-methylenketonen". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (серии A и B). 64 (9): 2543–2545. Дои:10.1002 / cber.19310640935.
  3. ^ Наф, Фердинанд; Декорзан, Рене (1974). «Стереоспецифический синтез (E, Z) -α, β-γ, δ-дииненасыщенных альдегидов, кетонов и сложных эфиров с использованием бенарной реакции». Helvetica Chimica Acta. 57 (5): 1309. Дои:10.1002 / hlca.19740570507.