Бензопиран - Википедия - Benzopyran
 | Эта статья нужны дополнительные цитаты для проверка. (Январь 2017 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) |
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
| |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C9ЧАС8О | |
| Молярная масса | 132.162 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Бензопиран это полициклический органическое соединение что является результатом слияния бензол позвонить в гетероциклический пиран звенеть.
Согласно текущим ИЮПАК номенклатура, название хромен использованный в предыдущих рекомендациях, сохраняется; однако систематические "бензо" названия, например 2ЧАС-1-бензопиран, ар предпочтительные названия ИЮПАК для хромена, изохромена, хромана, изохромана и их халькогенных аналогов.[1] Есть два изомера бензопирана, которые различаются ориентацией слияния двух колец по сравнению с кислородом, что приводит к 1-бензопирану (хромен) и 2-бензопиран (изохромен) - цифрой обозначено, где находится атом кислорода по стандартной нафталин -подобная номенклатура.
Некоторые бензопираны проявляют противораковую активность. in vitro.[2]
В радикальный форма бензопирана парамагнитный. Непарный электрон делокализован по всей молекуле бензопирана, что делает его менее реактивным, чем можно было бы ожидать в противном случае, аналогичным примером является циклопентадиенил радикальный. Обычно бензопиран встречается в восстановленном состоянии, в котором он частично насыщен одним атомом водорода, вводя тетраэдрический СН2 группа в пирановом кольце. Следовательно, существует множество структурных изомеров из-за множества возможных положений атома кислорода и тетраэдрического атома углерода:
 2ЧАС-хромен (2ЧАС-1-бензопиран) |  4ЧАС-хромен (4ЧАС-1-бензопиран) |
 1ЧАС-изохромен (1ЧАС-2-бензопиран) |  3ЧАС-изохромен (3ЧАС-2-бензопиран) |
Смотрите также
Рекомендации
- ^ «Переднее дело». Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга). Кембридж: Королевское химическое общество. 2014. С. P001 – P004. Дои:10.1039 / 9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ Стивенсон, Александр Дж; Агер, Элеонора I; Проктор, Мартина А; Шкаламера, Дубравка; Хитон, Эндрю; Браун, Дэвид; Габриэлли, Брайан Джи (2018). «Механизм действия бензопиранов третьего поколения и оценка их широкой противораковой активности in vitro и in vivo». Научные отчеты. 8 (1): 5144. Дои:10.1038 / с41598-018-22882-в. ЧВК 5865165. PMID 29572477.