Бета-пинен - Википедия - beta-Pinene
 | |||
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Имена ИЮПАК 6,6-Диметил-2-метилиденбицикло [3.1.1] гептан Пин-2 (10) -ен | |||
| Другие имена 6,6-Диметил-2-метиленбицикло [3.1.1] гептан 2 (10) -Пинен Нопинене Псевдопинен | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol ) | |||
| ЧЭБИ | |||
| ЧЭМБЛ | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.004.430  | ||
| КЕГГ | |||
PubChem CID | |||
| UNII | |||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| C10ЧАС16 | |||
| Молярная масса | 136.238 г · моль−1 | ||
| Внешность | Бесцветная жидкость | ||
| Плотность | 0,872 г / мл | ||
| Температура плавления | -61,54 ° С; -78,77 ° F; 211,61 К[1] | ||
| Точка кипения | 165–167 ° С; 329–332 ° F; 438–440 К[2] | ||
| Термохимия | |||
Станд. Энтальпия горение (ΔcЧАС⦵298) | −6214.1±2,9 кДж / моль[3] | ||
| Опасности | |||
| R-фразы (устарело) | R10 R36 R37 R38 | ||
| S-фразы (устарело) | S26 S36 | ||
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |||
| точка возгорания | 36 ° С (97 ° F, 309 К) | ||
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 проверять (что   ?) | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
бета-Пинен (β-пинен) это монотерпен, органическое соединение, содержащееся в растениях. Это один из двух изомеры из пинен, другое существо α-пинен. это бесцветный жидкость растворимый в алкоголь, но нет воды. Оно имеет древесный -зеленый сосна -подобно запах.
Это одно из самых распространенных соединений, выделяемых лесными деревьями.[4] При окислении на воздухе аллильный продукты пинокарвеол и миртенол семья преобладает.[5]
Растения, содержащие β-пинен
Многие растения из многих ботанических семейств содержат это соединение, в том числе:
Смотрите также
Рекомендации
- ^ http://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?Name=beta-pinene&Units=SI&cTG=on&cIR=on&cTC=on&cTZ=on&cTP=on&cMS=on&cTR=on&cUV=on&cIE=on&cGC=on&cIC&c&cDI=On&cGC&cIC&on&cES=on&cIC&c&cDI на посетил 29.01.2018
- ^ https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/402753?lang=pt®ion=BR посетил 29.01.2018
- ^ http://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?Name=beta-pinene&Units=SI&cTG=on&cIR=on&cTC=on&cTZ=on&cTP=on&cMS=on&cTR=on&cUV=on&cIE=on&cGC=on&cIC&c&cDI=On&cGC&cIC&on&cES=on&cIC&c&cDI на посетил 29.01.2018
- ^ Geron, C., et al. (2000). Обзор и синтез видообразования монотерпенов из лесов США. Атмосферная среда 34(11), 1761-81.
- ^ а б Neuenschwander, U., et al. (2011). Особенности самоокисления β-пинена. ChemSusChem 4(11), 1613-21.
- ^ Ли Р. и З. Т. Цзян. (2004). Химический состав эфирного масла Куминевый циминум Л. из Китая. Журнал вкусов и ароматов 19(4), 311-13.
- ^ Ван, Л. и др. (2009). Ультразвуковая распылительная экстракция в сочетании с однокапельной микроэкстракцией и газовой хроматографией-масс-спектрометрией для анализа эфирного масла в Куминевый циминум Л. Analytica Chimica Acta 647(1), 72-77.
- ^ Тинсет, Г. Эфирное масло хмеля: аромат и вкус хмеля в хмеле и пиве. В архиве 2013-11-11 в Wayback Machine Методы пивоварения Январь / февраль 1994 г. Проверено 21 июля 2010 г.
- ^ Хиллиг, Карл В. (октябрь 2004 г.). «Хемотаксономический анализ терпеноидных вариаций в каннабисе». Биохимическая систематика и экология. 32 (10): 875–891. Дои:10.1016 / j.bse.2004.04.004. ISSN 0305-1978.