Бис (диэтиламино) хлорфосфин - Bis(diethylamino)chlorophosphine
Имена | |
---|---|
Другие имена N, N, N ', N'-тетраэтилфосфородиамидный хлорид | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.155.896 |
PubChem CID | |
| |
| |
Характеристики | |
C8ЧАС20Cl4N2п | |
Молярная масса | 210,687 |
Внешность | бесцветная жидкость |
Точка кипения | 87–90 ° C (189–194 ° F, 360–363 K) 2 торр |
Опасности | |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Опасность |
H314 | |
P260, P264, P280, P301 + 330 + 331, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P321, P363, P405, P501 | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Бис (диэтиламино) хлорфосфин является фосфорорганическое соединение с формулой (Et2N)2PCl (Et = этил ). Бесцветная жидкость, она служит замаскированным источником PCl.2+.
Синтез и реакции
Соединение получают обработкой треххлористого фосфора раствором диэтиламин:
- 4 Et2NH + PCl3 → (Et2N)2PCl + 2 Et2NH2Cl
Иллюстрацией его полезности является синтез 1,2-бис (дихлорфосфино) бензол. Синтез включает последовательное литиирование 1,2-дибромбензол с последующей обработкой (Et2N)2PCl:[1]
- C6ЧАС4Br2 + BuLi → C6ЧАС4(Br) Li + BuBr
- C6ЧАС4(Br) Li + (Et2N)2PCl → C6ЧАС4(Br) (P (NEt2)2) + LiCl
- C6ЧАС4(Br) (P (NEt2)2) + BuLi → C6ЧАС4(Li) (P (NEt2)2) + BuBr
- C6ЧАС4(Li) (P (NEt2)2) + (Et2N)2PCl → C6ЧАС4[P (NEt2)2]2 + LiCl
Наконец, амино-заместители удаляются с помощью хлористый водород:
- C6ЧАС4[P (NEt2)2]2 + 8 HCl → C6ЧАС4(PCl2)2 + 4 Et2NH2Cl
Рекомендации
- ^ Reetz, Manfred T .; Мулен, Доминик; Госберг, Андреас (2001). «Дифосфониты на основе BINOL как лиганды в асимметричном Rh-катализируемом сопряженном добавлении арилбороновых кислот». Органические буквы. 3 (25): 4083–4085. Дои:10.1021 / ol010219y. PMID 11735590.