Диэтиламин - Diethylamine

Диэтиламин[1]
Скелетная формула диэтиламина
Шариковая модель молекулы диэтиламина
Имена
Предпочтительное название IUPAC
N-Этилэтанамин
Другие имена
(Диэтил) амин
Диэтиламин (не рекомендуется[2])
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
605268
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.003.380 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 203-716-3
MeSHдиэтиламин
Номер RTECS
  • HZ8750000
UNII
Номер ООН1154
Характеристики
C4ЧАС11N
Молярная масса73.139 г · моль−1
ВнешностьБесцветная жидкость
Запахрыбный, аммиачный
Плотность0,7074 г мл−1
Температура плавления -49,80 ° С; -57,64 ° F; 223,35 К
Точка кипения 54,8-56,4 ° С; От 130,5 до 133,4 ° F; От 327,9 до 329,5 К
Смешиваемый
бревно п0.657
Давление газа24,2–97,5 кПа
150 мкмоль Па−1 кг−1
Кислотность (пKа)10,98 (аммониевая форма)
-56.8·10−6 см3/ моль
1.385
Термохимия
178,1 Дж К−1 моль−1
−131 кДж моль−1
−3.035 МДж моль−1
Опасности
Паспорт безопасностиhazar.com
Пиктограммы GHSGHS02: Легковоспламеняющийся GHS05: Коррозийный GHS07: Вредно
Сигнальное слово GHSОпасность
H225, H302, H312, H314, H332
P210, P280, P305 + 351 + 338, P310
NFPA 704 (огненный алмаз)
точка возгорания -23 ° С (-9 ° F, 250 К)
312 ° С (594 ° F, 585 К)
Пределы взрываемости1.8–10.1%
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
540 мг / кг (крыса, перорально)
500 мг / кг (мышь, перорально)[4]
4000 частей на миллион (крыса, 4 часа)[4]
NIOSH (Пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (Допустимо)
TWA 25 частей на миллион (75 мг / м3)[3]
REL (Рекомендуемые)
TWA 10 частей на миллион (30 мг / м3) ST 25 частей на миллион (75 мг / м3)[3]
IDLH (Непосредственная опасность)
200 частей на миллион[3]
Родственные соединения
Родственные амины
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Диэтиламин является органическое соединение по формуле (CH3CH2)2NH. Это вторичный амин. Это легковоспламеняющаяся слабощелочная жидкость, смешивающийся с большинством растворителей. Это бесцветная жидкость, но коммерческие образцы часто выглядят коричневыми из-за примесей. Имеет сильный запах аммиака.

Производство и использование

Диэтиламин производится глинозем -катализируемая реакция этанола и аммиак. Получается вместе с этиламин и триэтиламин. Годовое производство трех этиламинов оценивалось в 2000 г. в 80 000 000 кг.[5]

Используется в производстве ингибитора коррозии. N,N-диэтиламиноэтанол, по реакции с окись этилена. Он также является предшественником множества других коммерческих продуктов.

Диэтиламин также иногда используется при незаконном производстве ЛСД.[6]

Супрамолекулярная структура

Супрамолекулярная спираль диэтиламина

Диэтиламин - самая маленькая и простая молекула, имеющая супрамолекулярный спираль как агрегат с наименьшей энергией. Другое аналогичного размера водородная связь молекулы предпочитают циклические структуры.[7]

Безопасность

Диэтиламин малотоксичен, но его пары вызывают кратковременное ухудшение зрения.[5]

Рекомендации

  1. ^ Индекс Merck, 12-е издание, 3160
  2. ^ Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга). Кембридж: Королевское химическое общество. 2014. с. 671. Дои:10.1039 / 9781849733069-FP001. ISBN  978-0-85404-182-4.
  3. ^ а б c Карманный справочник NIOSH по химической опасности. "#0209". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  4. ^ а б «Диэтиламин». Немедленно опасные для жизни и здоровья концентрации (IDLH). Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  5. ^ а б Карстен Эллер, Эрхард Хенкес, Роланд Россбахер, Хартмут Хёке (2005). «Амины алифатические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  6. ^ Шульгин, Александр. "Электронные книги Erowid:" TIHKAL "- № 26 LSD-25". www.erowid.org. Получено 12 августа 2019.
  7. ^ Феликс Ханке; Хлоя Дж. Пью; Эллис Ф. Кей; Джошуа Б. Тейлор; Стивен М. Тодд; Крейг М. Робертсон; Бенджамин Дж. Слейтер; Александр Штайнер (2018). «Простейшая супрамолекулярная спираль». Химические коммуникации. 54 (47): 6012–6015. Дои:10.1039 / C8CC03295E. PMID  29796532.

внешняя ссылка