CCT2 (ген) - Википедия - CCT2 (gene)

CCT2
Идентификаторы
ПсевдонимыCCT2, 99D8.1, CCT-beta, CCTB, HEL-S-100n, PRO1633, TCP-1-beta, шаперонин, содержащий субъединицу 2 TCP1
Внешние идентификаторыOMIM: 605139 MGI: 107186 ГомолоГен: 4696 Генные карты: CCT2
Расположение гена (человек)
Хромосома 12 (человек)
Chr.Хромосома 12 (человек)[1]
Хромосома 12 (человек)
Геномное расположение CCT2
Геномное расположение CCT2
Группа12q15Начинать69,585,426 бп[1]
Конец69,601,570 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE CCT2 201946 s на fs.png

PBB GE CCT2 201947 s at fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_006431
NM_001198842

NM_007636
NM_001358767

RefSeq (белок)

NP_001185771
NP_006422

NP_031662
NP_001345696

Расположение (UCSC)Chr 12: 69.59 - 69.6 МбChr 10: 117.05 - 117.06 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Т-комплексный белок 1 субъединица бета это белок что у людей кодируется CCT2 ген.[5][6]

Функция

Этот ген кодирует молекулярный шаперон, входящий в состав TRiC сложный. Этот комплекс состоит из двух идентичных уложенных друг на друга колец, каждое из которых содержит восемь разных белков. Развернутые полипептиды входят в центральную полость комплекса и складываются АТФ-зависимым образом. Комплекс сворачивает различные белки, включая актин и тубулин. Альтернативные варианты транскрипционного сплайсинга гена, описанного в этой записи, наблюдались, но не были полностью охарактеризованы.[6]

Взаимодействия

CCT2 (ген), как было показано, взаимодействовать с PPP4C.[7][8]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000166226 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000034024 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Вон К.А., Шумахер Р.Дж., Фарр Г.В., Хорвич А.Л., Рид С.И. (декабрь 1998 г.). «Созревание человеческого циклина E требует функции эукариотического шаперонина CCT». Молекулярная и клеточная биология. 18 (12): 7584–9. Дои:10.1128 / mcb.18.12.7584. ЧВК  109339. PMID  9819444.
  6. ^ а б «Ген Entrez: шаперонин CCT2, содержащий TCP1, субъединица 2 (бета)».
  7. ^ Chen GI, Tisayakorn S, Jorgensen C, D'Ambrosio LM, Goudreault M, Gingras AC (октябрь 2008 г.). «PP4R4 / KIAA1622 образует новый стабильный цитозольный комплекс с фосфопротеинфосфатазой 4». Журнал биологической химии. 283 (43): 29273–84. Дои:10.1074 / jbc.M803443200. ЧВК  2662017. PMID  18715871.
  8. ^ Gingras AC, Caballero M, Zarske M, Sanchez A, Hazbun TR, Fields S, Sonenberg N, Hafen E, Raught B, Aebersold R (ноябрь 2005 г.). «Новый эволюционно консервативный комплекс протеинфосфатазы, участвующий в чувствительности к цисплатину». Молекулярная и клеточная протеомика. 4 (11): 1725–40. Дои:10.1074 / mcp.M500231-MCP200. PMID  16085932.

внешняя ссылка

  • Человек CCT2 расположение генома и CCT2 страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.
  • Обзор всей структурной информации, доступной в PDB за UniProt: P78371 (Т-комплексная белковая субъединица 1 бета) на PDBe-KB.

дальнейшее чтение

  • Кубота Х., Хайнс Дж., Карне А., Эшворт А., Уиллисон К. (февраль 1994 г.). «Идентификация шести генов, связанных с Tcp-1, кодирующих дивергентные субъединицы TCP-1-содержащего шаперонина». Текущая биология. 4 (2): 89–99. Дои:10.1016 / S0960-9822 (94) 00024-2. PMID  7953530. S2CID  31300131.
  • Льорка О., Смит М.Г., Карраскоса Дж. Л., Уиллисон К. Р., Радермахер М., Штейнбахер С., Валпуэста Дж. М. (июль 1999 г.). «Трехмерная реконструкция АТФ-связанной формы CCT выявляет асимметричную конформацию сворачивания шаперонина типа II». Структурная биология природы. 6 (7): 639–42. Дои:10.1038/10689. PMID  10404219. S2CID  11838115.
  • Хайнс GM, Уиллисон KR (июнь 2000 г.). «Отдельные субъединицы эукариотического цитозольного шаперонина опосредуют взаимодействия с сайтами связывания, расположенными на субдоменах бета-актина». Журнал биологической химии. 275 (25): 18985–94. Дои:10.1074 / jbc.M910297199. PMID  10748209.
  • Йокота С., Янаги Х., Юра Т., Кубота Х. (сентябрь 2001 г.). «Цитозольный шаперонин-содержащий t-комплексный полипептид 1 изменяет содержание определенных видов субъединиц одновременно с активностью связывания субстрата и фолдинга во время клеточного цикла». Европейский журнал биохимии / FEBS. 268 (17): 4664–73. Дои:10.1046 / j.1432-1327.2001.02393.x. PMID  11532003.
  • McCormack EA, Llorca O, Carrascosa JL, Valpuesta JM, Willison KR (август 2001 г.). «Точечные мутации в шарнире, связывающем малый и большой домены бета-актина, приводят к захваченным промежуточным продуктам складывания, связанным с цитозольным шаперонином CCT». Журнал структурной биологии. 135 (2): 198–204. Дои:10.1006 / jsbi.2001.4385. PMID  11580269.
  • Геваерт К., Гетальс М., Мартенс Л., Ван Дамм Дж., Стаес А., Томас Г. Р., Вандекеркхове Дж. (Май 2003 г.). «Изучение протеомов и анализ процессинга белков с помощью масс-спектрометрической идентификации отсортированных N-концевых пептидов». Природа Биотехнологии. 21 (5): 566–9. Дои:10.1038 / nbt810. PMID  12665801. S2CID  23783563.
  • Имаи Ю., Сода М., Мураками Т., Сёдзи М., Абэ К., Такахаши Р. (декабрь 2003 г.). «Продукт человеческого гена, прилегающий к паркину, является компонентом телец Леви и подавляет гибель клеток, вызванную рецептором Pael». Журнал биологической химии. 278 (51): 51901–10. Дои:10.1074 / jbc.M309655200. PMID  14532270.
  • Джин Дж., Смит Ф. Д., Старк С., Уэллс К. Д., Фосетт Дж. П., Кулкарни С., Метальников П., О'Доннелл П., Тейлор П., Тейлор Л., Зугман А., Вудгетт-младший, Лангеберг Л. К., Скотт Дж. Д., Поусон Т. (август 2004 г.) . «Протеомный, функциональный и доменный анализ in vivo 14-3-3 связывающих белков, участвующих в регуляции цитоскелета и клеточной организации». Текущая биология. 14 (16): 1436–50. Дои:10.1016 / j.cub.2004.07.051. PMID  15324660. S2CID  2371325.
  • Андерсен Дж. С., Лам Ю. В., Леунг А. К., Онг С.Е., Лион CE, Ламонд А.И., Манн М. (январь 2005 г.). «Динамика нуклеолярного протеома». Природа. 433 (7021): 77–83. Дои:10.1038 / природа03207. PMID  15635413. S2CID  4344740.
  • Го Д., Хан Дж., Адам Б.Л., Колберн Н.Х., Ван М.Х., Донг З., Эйзирик Д.Л., Ше Дж.Х., Ван Си (декабрь 2005 г.). «Протеомный анализ субстратов SUMO4 в клетках HEK293 в условиях стресса, вызванного сывороточным голоданием». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 337 (4): 1308–18. Дои:10.1016 / j.bbrc.2005.09.191. PMID  16236267.