CENTA2 - CENTA2
Arf-GAP с белком, содержащим двойной домен PH 2 это белок что у людей кодируется ADAP2 ген.[5]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000184060 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000020709 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Entrez Gene: CENTA2, центаврин, альфа 2".
внешняя ссылка
- Человек ADAP2 расположение генома и ADAP2 страница сведений о гене в Браузер генома UCSC.
дальнейшее чтение
- Маруяма К., Сугано С. (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген. 138 (1–2): 171–4. Дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К. и др. (1997). «Создание и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК, обогащенной по 5'-концу». Ген. 200 (1–2): 149–56. Дои:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Jenne DE, Tinschert S, Stegmann E, et al. (2000). «Общий набор по крайней мере из 11 функциональных генов утрачен у большинства пациентов с NF1 с грубыми делециями». Геномика. 66 (1): 93–7. Дои:10.1006 / geno.2000.6179. PMID 10843809.
- Уитли П., Гиббард А.М., Куманов Ф. и др. (2003). «Идентификация центаврина-альфа2: фосфатидилинозитид-связывающего белка, присутствующего в жире, сердце и скелетных мышцах». Евро. J. Cell Biol. 81 (4): 222–30. Дои:10.1078/0171-9335-00242. PMID 12018390.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Ханк Т., Стрикер Р., Седехизаде Ф, Райзер Г. (2004). «Идентификация структуры гена и субклеточной локализации человеческого центаврина альфа 2 и p42IP4, семейства двух высокогомологичных, Ins 1,3,4,5-P4- / PtdIns 3,4,5-P3-связывающих адаптерных белков» . J. Neurochem. 88 (2): 326–36. Дои:10.1046 / j.1471-4159.2003.02143.x. PMID 14690521.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). "Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Вентурин М., Бентивенья А., Морони Р. и др. (2005). «Доказательства путем анализа экспрессии генов-кандидатов врожденных пороков сердца в интервале микроделеции NF1». Анна. Гм. Genet. 69 (Pt 5): 508–16. Дои:10.1111 / j.1529-8817.2005.00203.x. PMID 16138909. S2CID 45891228.
- Дуглас Дж., Сильерс Д., Коулман К. и др. (2007). «Мутации в RNF135, гене в области микроделеции NF1, вызывают фенотипические аномалии, включая чрезмерный рост». Nat. Genet. 39 (8): 963–5. Дои:10,1038 / ng2083. PMID 17632510. S2CID 35797973.
Эта статья о ген на хромосома человека 17 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |