CLSPN - CLSPN

CLSPN
Идентификаторы
Псевдонимы	CLSPN, застежка
Внешние идентификаторы	OMIM: 605434 MGI: 2445153 ГомолоГен: 11138 Генные карты: CLSPN
Расположение гена (человек)
Chr.	Хромосома 1 (человек)
Конец	35,769,978 бп
Расположение гена (Мышь)
Chr.	Хромосома 4 (мышь)
Конец	126,593,903 бп
Экспрессия РНК шаблон
	Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция	• Связывание ДНК; • GO: 0001948 связывание с белками; • комплексное связывание, способствующее анафазе;
Сотовый компонент	• ядро клетки; • нуклеоплазма; • аппарат Гольджи;
Биологический процесс	• Репликация ДНК; • клеточный цикл; • Контрольная точка повреждения ДНК; • контрольная точка репликации митотической ДНК; • фосфорилирование пептидил-серина; • активация активности протеинкиназы; • клеточный ответ на стимул повреждения ДНК; • Ремонт ДНК; • деубиквитинирование белков; • контрольная точка митотического повреждения ДНК G2;
	Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
	63967
	269582
	ENSG00000092853
	ENSMUSG00000042489
	Q9HAW4
	Q80YR7
	NM_001190481; NM_022111; NM_001330490
	NM_175554
	NP_001177410; NP_001317419; NP_071394
	NP_780763
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека	Просмотр / редактирование мыши

Застежка это белок что у людей кодируется CLSPN ген.^[5]^[6]^[7]

Функция

Xenopus claspin является важным регулятором контрольная точка киназа 1 и вызывает задержку контрольно-пропускного пункта клеточный цикл в присутствии матриц ДНК в экстрактах яиц Xenopus. Ген человека, по-видимому, является гомологом Xenopus claspin, и его функция не определена.^[7]

Взаимодействия

CLSPN был показан взаимодействовать с участием:

использованная литература

^ ^а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000092853 - Ансамбль, Май 2017
^ ^а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000042489 - Ансамбль, Май 2017
^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ Кумагай А., Данфи РГ (ноябрь 2000 г.). «Claspin, новый белок, необходимый для активации Chk1 во время ответа контрольной точки репликации ДНК в экстрактах яиц Xenopus». Mol Cell. 6 (4): 839–49. Дои:10.1016 / S1097-2765 (05) 00092-4. PMID 11090622.
^ ^а ^б Чини СС, Чен Дж (август 2003 г.). «Человеческий зажим необходим для контроля контрольной точки репликации». J Biol Chem. 278 (32): 30057–62. Дои:10.1074 / jbc.M301136200. PMID 12766152.
^ ^а ^б «Ген Entrez: гомолог класпина CLSPN (Xenopus laevis)».
^ Лин С.Ю., Ли К., Стюарт Г.С., Элледж С.Дж. (2004). «Human Claspin работает с BRCA1, как положительно, так и отрицательно регулируя пролиферацию клеток». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 101 (17): 6484–9. Дои:10.1073 / pnas.0401847101. ЧВК 404071. PMID 15096610.
^ ^а ^б ^c Серчин О., Кемп М.Г. (май 2011 г.). «Характеристика функциональных доменов класпина человека». Клеточный цикл. 10 (10): 1599–606. Дои:10.4161 / cc.10.10.15562. ЧВК 3127160. PMID 21478680.
^ Фауструп Х, Беккер-Йенсен С., Бартек Дж., Лукас Дж., Мэйланд Н. (2009). «USP7 противодействует SCFbetaTrCP-, но не APCCdh1-опосредованному протеолизу Claspin». J. Cell Biol. 184 (1): 13–9. Дои:10.1083 / jcb.200807137. ЧВК 2615094. PMID 19124652.

внешние ссылки

Человек CLSPN расположение генома и CLSPN страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.

дальнейшее чтение

Чини СС, Чен Дж (2005). «Класпин, регулятор Chk1 в пути стресса репликации ДНК». Ремонт ДНК (Amst.). 3 (8–9): 1033–7. Дои:10.1016 / днареп.2004.03.001. PMID 15279790.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
Лин С.Ю., Ли К., Стюарт Г.С., Элледж С.Дж. (2004). «Human Claspin работает с BRCA1, как положительно, так и отрицательно регулируя пролиферацию клеток». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 101 (17): 6484–9. Дои:10.1073 / pnas.0401847101. ЧВК 404071. PMID 15096610.
Соренсен К.С., Сильюосен Р.Г., Лукас Дж., Бартек Дж. (2006). «ATR, Claspin и комплекс Rad9-Rad1-Hus1 регулируют Chk1 и Cdc25A в отсутствие повреждения ДНК». Клеточный цикл. 3 (7): 941–5. Дои:10.4161 / cc.3.7.972. PMID 15190204.
Sar F, Lindsey-Boltz LA, Subramanian D, et al. (2004). «Человеческий класпин представляет собой ДНК-связывающий белок в форме кольца с высоким сродством к разветвленным структурам ДНК». J. Biol. Chem. 279 (38): 39289–95. Дои:10.1074 / jbc.M405793200. PMID 15226314.
Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
Кларк CA, Кларк PR (2005). «ДНК-зависимое фосфорилирование Chk1 и Claspin в бесклеточной системе человека». Biochem. J. 388 (Pt 2): 705–12. Дои:10.1042 / BJ20041966. ЧВК 1138979. PMID 15707391.
Кларк Калифорния, Беннетт Л.Н., Кларк ПР (2005). «Расщепление класпина каспазой-7 во время апоптоза ингибирует путь Chk1». J. Biol. Chem. 280 (42): 35337–45. Дои:10.1074 / jbc.M506460200. PMID 16123041.
Чини СС, Вуд Дж, Чен Дж (2006). «Chk1 необходим для поддержания стабильности класпина». Онкоген. 25 (30): 4165–71. Дои:10.1038 / sj.onc.1209447. PMID 16501606.
Грегори С.Г., Барлоу К.Ф., Маклей К.Э. и др. (2006). «Последовательность ДНК и биологическая аннотация хромосомы 1 человека». Природа. 441 (7091): 315–21. Дои:10.1038 / природа04727. PMID 16710414.
Беннетт Л.Н., Кларк ПР (2006). «Регулирование деградации Класпина путем убиквитин-протеосомного пути во время клеточного цикла и в ответ на ATR-зависимую активацию контрольной точки». FEBS Lett. 580 (17): 4176–81. Дои:10.1016 / j.febslet.2006.06.071. PMID 16828751.
Лю С., Беккер-Йенсен С., Майланд Н. и др. (2006). «Класпин действует ниже TopBP1, направляя передачу сигналов ATR к активации Chk1». Мол. Cell. Биол. 26 (16): 6056–64. Дои:10.1128 / MCB.00492-06. ЧВК 1592810. PMID 16880517.
Mailand N, Bekker-Jensen S, Bartek J, Lukas J (2006). «Разрушение класпина SCFbetaTrCP сдерживает активацию Chk1 и способствует восстановлению после генотоксического стресса». Мол. Ячейка. 23 (3): 307–18. Дои:10.1016 / j.molcel.2006.06.016. PMID 16885021.
Пескьяроли А., Доррелло Н.В., Гуардаваккаро Д. и др. (2006). «SCFbetaTrCP-опосредованная деградация Claspin регулирует восстановление после ответа контрольной точки репликации ДНК». Мол. Ячейка. 23 (3): 319–29. Дои:10.1016 / j.molcel.2006.06.013. PMID 16885022.
Мамели И., ван Вугт М.А., Смитс В.А. и др. (2006). «Поло-подобная киназа-1 контролирует протеасомно-зависимую деградацию класпина во время восстановления контрольной точки». Curr. Биол. 16 (19): 1950–5. Дои:10.1016 / j.cub.2006.08.026. PMID 16934469.
Родригес-Браво V, Гуайта-Эстеруэлас С., Флоренса Р. и др. (2007). «Chk1- и claspin-зависимый, но независимый от ATR / ATM и Rad17 ответ контрольной точки репликации ДНК в клетках HeLa». Рак Res. 66 (17): 8672–9. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-05-4443. PMID 16951182.
Чини СС, Чен Дж (2006). «Повторяющиеся фосфопептидные мотивы в Claspin человека фосфорилируются Chk1 и опосредуют функцию Claspin». J. Biol. Chem. 281 (44): 33276–82. Дои:10.1074 / jbc.M604373200. PMID 16963448.
Серчин О., Кемп М.Г. (2011). «Характеристика функциональных доменов в класпине человека». Клеточный цикл. 10 (10): 1599–606. Дои:10.4161 / cc.10.10.15562. ЧВК 3127160. PMID 21478680.

Эта статья о ген на хромосома человека 1 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000092853 - Ансамбль, Май 2017

[refGRCm38Ensembl-2] а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000042489 - Ансамбль, Май 2017

[3] "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[4] "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[pmid11090622-5] Кумагай А., Данфи РГ (ноябрь 2000 г.). «Claspin, новый белок, необходимый для активации Chk1 во время ответа контрольной точки репликации ДНК в экстрактах яиц Xenopus». Mol Cell. 6 (4): 839–49. Дои:10.1016 / S1097-2765 (05) 00092-4. PMID 11090622.

[pmid12766152-6] а ^б Чини СС, Чен Дж (август 2003 г.). «Человеческий зажим необходим для контроля контрольной точки репликации». J Biol Chem. 278 (32): 30057–62. Дои:10.1074 / jbc.M301136200. PMID 12766152.

[entrez-7] а ^б «Ген Entrez: гомолог класпина CLSPN (Xenopus laevis)».

[pmid15096610-8] Лин С.Ю., Ли К., Стюарт Г.С., Элледж С.Дж. (2004). «Human Claspin работает с BRCA1, как положительно, так и отрицательно регулируя пролиферацию клеток». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 101 (17): 6484–9. Дои:10.1073 / pnas.0401847101. ЧВК 404071. PMID 15096610.

[pmid21478680-9] а ^б ^c Серчин О., Кемп М.Г. (май 2011 г.). «Характеристика функциональных доменов класпина человека». Клеточный цикл. 10 (10): 1599–606. Дои:10.4161 / cc.10.10.15562. ЧВК 3127160. PMID 21478680.

[pmid19124652-10] Фауструп Х, Беккер-Йенсен С., Бартек Дж., Лукас Дж., Мэйланд Н. (2009). «USP7 противодействует SCFbetaTrCP-, но не APCCdh1-опосредованному протеолизу Claspin». J. Cell Biol. 184 (1): 13–9. Дои:10.1083 / jcb.200807137. ЧВК 2615094. PMID 19124652.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]