CPI-0610 Идентификаторы 2-[(4S ) -6- (4-хлорфенил) -1-метил-4ЧАС - [1,2] оксазоло [5,4-d ] [2] бензазепин-4-ил] ацетамид
Количество CAS PubChem CID ChemSpider UNII Химические и физические данные Формула C 20 ЧАС 16 Cl N 3 О 2 Молярная масса 365,82 г · моль−1 3D модель (JSmol ) CC1 = NOC2 = C1C3 = CC = CC = C3C (= N [C @ H] 2CC (= O) N) C4 = CC = C (C = C4) Cl
InChI = 1S / C20H16ClN3O2 / c1-11-18-14-4-2-3-5-15 (14) 19 (12-6-8-13 (21) 9-7-12) 23-16 (10- 17 (22) 25) 20 (18) 26-24-11 / h2-9,16H, 10H2,1H3, (H2,22,25) / t16- / m0 / s1
Ключ: GCWIQUVXWZWCLE-INIZCTEOSA-N
CPI-0610 это препарат, который действует как Ингибитор БЭТ , в основном действуя на BRD2 и BRD4 подтипы. Он имеет потенциальное применение при лечении различных форм рак .[1] [2] [3] [4]
Рекомендации ^ Альбрехт Б.К., Гелинг В.С., Хьюитт М.С., Васвани Р.Г., Коте А, Леблан Й. и др. (Февраль 2016). «Идентификация ингибитора бензоизоксазолоазепина (CPI-0610) из семейства бромодоменов и экстра-терминальных (BET) в качестве кандидата для клинических испытаний на людях» . Журнал медицинской химии . 59 (4): 1330–9. Дои :10.1021 / acs.jmedchem.5b01882 PMID 26815195 . ^ Чжао Л., Оховат Ю.П., Хонг Е.К., Ким Ю.Х., Вуд Г.С. (январь 2019 г.). «Доклинические исследования поддерживают комбинированное ингибирование белков семейства BET и гистоновых деацетилаз в качестве эпигенетической терапии кожной Т-клеточной лимфомы» . Неоплазия . 21 (1): 82–92. Дои :10.1016 / j.neo.2018.11.006 . ЧВК 6280696 PMID 30529073 . ^ Райта Дж., Арнольд Л. (ноябрь 2019 г.). «Будущее эпигенетической терапии: CPI-0610 для лечения миелоидного фиброза» . Эпигеномика . 11 (14): 1553–1555. Дои :10.2217 / epi-2019-0274 PMID 31729905 . ^ Bankar A, Gupta V (апрель 2020 г.). «Исследуемые не-JAK ингибиторы хронического миелофиброза» . Заключение эксперта по исследуемым препаратам . 29 (5): 461–474. Дои :10.1080/13543784.2020.1751121 PMID 32245330 .
